1樓：cc小鋪知
2023年新《藥品管理法》第九十八條規定：「禁止生產（包括配製，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥:
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍。有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；（二）被汙染的藥品；（三）未標明或者更改有效期的藥品；（四）未註明或者更改產品批號的藥品；（五）超過有效期的藥品；（六）擅自新增防腐劑、輔料的藥品；（七）其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批准證明檔案生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。
2樓：
沒取得產品批號、以次充好的都是假藥、劣藥。
3樓：
我說只要是能治病，花錢少都是真藥！那些超**格的**藥也不一定是真藥！按價效比說來：那些****藥就是假藥！！
藥品安全方面刑法中的空白
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 闡述何為假藥、劣藥？若銷售假藥劣藥，應承擔何種法律責任。
48、下列哪些是《藥品管理法》規定對生產、銷售劣藥的處罰： （ ）
4樓：呆娃丶
沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得、責令停產、停業整頓 、處以貨值金額1—3倍罰款。
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容，深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標採購管理、對醫藥衛生事業和發展具有科學的指導意義。2023年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自2023年7月1日起施行。
5樓：匿名使用者
a、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得
b、責令停產、停業整頓
c、處以貨值金額1—3倍罰款
d是對假藥的處罰
6樓：展任鄔平卉
.《中華人民共和國藥品管理法》禁止生產、銷售劣藥，下列情形屬於劣藥的是（b)。
a.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的b.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
c.以非藥品冒充藥品
d.以他種藥品冒充此種藥品的
（注：a、c、d
是假藥）
按<<中華人民共和國藥品管理法>>中規定何為假藥.何為劣藥,怎樣進行處罰?
《中華人民共和國藥品管理法》是什麼時間頒佈，什麼時間執行和實施的
中華人民共和國藥品管理法 於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。現行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。2018年10月22日，藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產 銷售假藥 劣藥的處罰...