1樓：
可以加成，難以和h2加成
2樓：寒幻就
達到了飽和狀態羧基是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-cooh。如醋酸（ch3cooh）、檸檬酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連線的化合物，叫作羧酸。
羧基是由羰基和羥基組成的基團，它是羧酸的官能團,為羧基—cooh。
確切地說 是一個氫原子共享2個氧原子 因為c與2個氧原子之間形成大∏鍵,故2個o對h的作用是等價的。
由羰基和羥基組成的一價原子團，叫做羧基。羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基比醇羥基容易離解，顯示弱酸性。
在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
此外由於羧基的特殊結構，使它還具有一定醛基（-cho）的性質。
用新制氫氧化銅辨別醛基與羧基 .現象:羧酸中藍色絮狀沉澱消失,變成藍色溶液，加熱不變化。反應原理是：酸鹼中和
希望我的回答對您能夠有所幫助！！^_^
羧基為什麼不能加成,不是有雙鍵嗎。發生加成的條件是什麼？
3樓：匿名使用者
首先，只要是不飽和鍵，就可以發生加成反應，因此羧基可以加成。只是條件相對要強烈一些，需要比較強的親核試劑才行，一般的親核試劑很難發生反應。而且，羧基的加成產物通常不很穩定，會自發發生消除反應。
因此羧基的加成反應最終通常只能得到加成-消除產物。實際上羧基的酯化就是一個加成-消除過程。
羧基相對醛酮來說，難以加成的原因是有一個羥基-oh直接連線在羰基c=o上。我們知道c=o易發生親核加成的原因之一是由於c=o鍵的極性較強，使得c原子所帶的形式正電荷較多，易受到親核試劑的進攻。但是在羧基中，由於-oh的存在，使得c=o上的c原子所帶的形式正電荷大幅減少，導致其親核加成活性降低。
這同時也是羧基的親核加成產物不穩定的原因。
羧基一般只能被少數強親核試劑加成，如grignard試劑（rmgx）、lialh4等。
對於羧基衍生物，親核加成活性的順序是：醯滷＞酸酐＞酯＞醯胺。同樣可以通過分析c=o上c原子的形式正電荷的多少來判斷。
4樓：
羧基不利於加成原因是多方面的，最主要的是，羧羰基作為羰基只能放生親核加成，
而羧基的氫作為一個酸性較強的氫，能夠與許多親核試劑作用，使親核試劑失去親核活性。
另一方面，羧基由於失去氫離子，形成羧酸根負離子，
氧負離子的電子分散到羧羰基上，使之電子雲密度上升，這樣的羰基就不易被親核試劑進攻了。
此外，一些羧酸衍生物（酯、醯滷、酸酐）能夠發生親核加成，但羧酸不能，主要是由於這些衍生物的親核加成一般伴隨著離去基團的離去（這些物質的羰基與離去基團相連）而羧羥基不是一個好的離去基團。
為什麼醛基的碳氧雙鍵能加成而羧基的不能？
5樓：匿名使用者
羧基上的羰基之所以難以加成，與其鄰近的羥基有很大關係。我們以甲酸為例：一旦該羰基被繼續加成，則該碳上會有兩個羥基。
這種雙羥基結構存在很大的空間位阻，難以穩定存在。事實上並不排除中間過程有形成這種雙羥基結構，但是羥基上的氫很快地「掉」下來使氧帶有正電荷。該正電荷逐漸轉移到另一個氫上，在解離出該氫離子的同時又形成了碳氧雙鍵。
6樓：匿名使用者
因為醛基的碳氧雙鍵極性大
我想知道各種酸的酸性比較，要證明。還有有機，為什麼羧基醛基不可以加成。
7樓：匿名使用者
酸那麼多啊.你要說那些啊?具體的不常見的我記不清了,記得有個手稿的.算了,我把記得的打出來把.
對於強酸而言,雖然電離完全,但是在大學裡面,.會有關於離子促進抑制的問題.比如 hi>hbr>hcl>hf 不過對於硫酸硝酸鹽酸什麼的一般不會細分到底誰更強.
硫酸》亞硫酸》磷酸》亞硝酸》甲酸》醋酸》氫氟酸》碳酸》次氯酸》苯酚》氰酸》氫氰酸 證明我懶得寫了,一個個給你寫方程式我得寫12*11/2這麼多個了.你說的大概是一元酸以上的吧?這個得分情況了.
電離大於水,溶液為酸性,水解大於電離,顯鹼性. 關於為什麼雙鍵加成的問題.一般而言.
醛雙鍵和酮雙鍵是可以加成的,大多數條件下,除特別情況.而羧酸一般都是不能加成的,因為碳是sp2雜化,也就是說他和它周圍的原子都是一個平面至上,其中,每一個原子垂直與平面上有一個電子軌道,裡面有電子.碳和它周圍的兩個氧三個軌道恰好平行.
於是它們就會相互吸引靠近,形成特別的作用力.形成了p-pi 共軛,形成大pi鍵 換句話說,在這種情況下碳氧雙鍵中的碳氧接觸會更緊密,作用力更大,使其難以被加成. 一般來說,能加成的碳氧雙鍵(就是醛和酮吧?
)是不可以加聚的(加聚了那不是全是醚鍵了??),縮聚反應倒是可以(脫水加聚),比如酚醛樹脂.
8樓：沃克亞連
這個問題的關鍵是 強酸制弱酸
一句話就夠了其他都是廢話
為什么國學這么難，為什麼國學這麼難
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