1樓：
「洗脫」一般就是指層析分離過程中，選用合適的溶劑進行流洗，使樣品中不同的組分分離而流洗出來，或經過電泳分離後，**所分離組分的過程。
當往某些溶液中加入一定量的酸和鹼時，有阻礙溶液ph變化的作用，稱為緩衝作用，這樣的溶液叫做緩衝溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如hac與naac），弱鹼及其鹽的混合溶液（如nh3·h2o與nh4cl）等都是緩衝溶液。緩衝液的用法很廣泛，但是與洗脫液不可混用。
求教，急，什麼叫洗脫？什麼是洗脫峰？什麼是緩衝液
2樓：匿名使用者
如果你問的是離子交換層析的話洗脫液就是由不同離子強度（ph）的緩衝液構成. 由於不同生物大分子的電荷密度分佈不同,電荷量不等,等電點的差異及分子大小的區別,因而與離子交換劑的結合強弱也不同,當它們被結合到固定相交換基團上以後,主要依靠增。
蛋白洗脫緩衝液
3樓：johnny王子
pbst:pbs+0.05% 吐溫-20
其實是緩衝體系就行，不清楚你的酶標板包被的是什麼，ph值的話，你看下你買的試劑盒的說明書有沒有，如果沒有建議用中性的7.0-7.5.
請問洗脫是什麼意思？
4樓：匿名使用者
大概概念：
當提純蛋白質的時候，可能存在一些雜誌。這時，用某些特殊的柱子，這樣將蛋白質溶液加入柱子中，你所要的蛋白質就會和柱子結合。再用某些緩衝液沖洗柱子，這樣未與柱子結合的雜質就被沖走了。
剩下與柱子結合的蛋白，再以另一種緩衝液沖洗，使蛋白和柱子解離，這樣獲得的溶液應該是洗脫液，裡面含有較純的蛋白，再經過濃縮。。。
過離子交換柱時，ph梯度洗脫緩衝液一般用什麼緩衝液
5樓：千勝學院
如果不限定純化方法，可以考慮親和層析或離子交換，但根據你問題的意思，是選定離子交換。
此時就要考慮你蛋白的等電點了，如果等電點在你穩定ph之上，就用陽離子交換柱：
設計陽離子交換層析：將你的樣品置換到你所指的穩定ph的running buffer。同時裝柱，平衡，然後上樣，平衡，洗脫（因為你的ph不穩定，建議鹽洗脫），收峰。得你的蛋白；
如果你的等電點在穩定ph之下，就用陰離子交換柱，其步驟如上，只是改變柱子型別。
分離蛋白質實驗中的洗脫液是什麼溶液
6樓：匿名使用者
如果你問的使離子交換層析的話洗脫液就是由不同離子強度（ph）的緩衝液構成。
由於不同生物大分子的電荷密度分佈不同，電荷量不等，等電點的差異及分子大小的區別，因而與離子交換劑的結合強弱也不同，當它們被結合到固定相交換基團上以後，主要依靠增加緩衝溶液的離子強度或改變酸鹼度來進行洗脫。當緩衝液離子強度增加時，即增加了它與生物大分子對交換基團競爭吸附的能力，把生物大分子置換下來，改變酸鹼度，使緩衝溶液的ph接近生物大分子的等電點，其淨電荷為零，從而可被洗脫。
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