1樓：邪乎得很
第一,大腸桿菌是一種常見菌種.人們對其細胞形態及生理生化特性已經瞭解比較深入,對於培養基配製與運載體匯入的具體技術等方面也就更容易把握.
第二,細菌質粒(遊離於細菌等微生物細胞質中的小型環狀dna分子)是基因工程常用的運載體(與目的基因結合的工具),而大腸桿菌質粒又是最常用的質粒,因為大腸桿菌質粒上有諸如抗青黴素基因等易於檢測的標記基因,並且容易使目的基因在宿主細胞中複製和表達.而最適合大腸桿菌質粒完成使命的場所當然就是它的天然**—大腸桿菌.
第三,大腸桿菌是一種典型兼性厭氧行細菌,由於體積小,表面積與體積的比例很大,並且能利用氧氣進行徹底生物氧化釋放大量能量,因而能夠與外界迅速進行物質和能量交換,並在體內迅速轉化.這樣一來使大腸桿菌新陳代謝極其迅速,就如同一個效率極高的化工廠,而與真正化工廠相比所需反應條件又很溫和,容易達到,其經濟效益是顯而易見的.
綜合以上考慮大腸桿菌常選為宿主菌用於基因工程也就不足為怪了
2樓：匿名使用者
繁殖快，基因組簡單，容易測定，體內有質粒
為什麼選大腸桿菌進行基因工程的實驗
3樓：匿名使用者
為什麼bai選大腸桿菌進du行基因工程的實驗
比較zhi了不同方法制備的dao大腸桿菌感受版態細胞的轉化效率,並優化了質粒
權dna轉化感受態細胞體系。結果表明:高效法制備的感受態細胞轉化效率極顯著高於普通法制備感受態細胞的轉化效率,其效率提高了966.
1%,而高效法感受態細胞轉化效率與商品化的感受態細胞轉化效率差異不顯著。-80℃超低溫長期儲存時,相比較於15%甘油,以7%dmso為凍存保護劑儲存的感受態細胞其轉化效率達到1.1×107,較15%甘油凍存保護劑儲存的轉化效率提高了69%。
溫浴5 min,冰浴10 min時,其轉化效率最高,達到4.95×107。應用高效法制備的感受態細胞轉化不同大小質粒的效率極顯著高於普通大腸桿菌感受態細胞,其轉化效率較普通大腸桿菌感受態細胞的提高了550%,而轉化時間縮短至普通大腸桿菌感受態細胞的12.
5%,僅為15min。
大腸桿菌為什麼常選為宿主菌用於基因工程？
4樓：綠色神光
第一,大腸桿菌是一種常
見菌種.人們對其細胞形態及生理生化特性已經瞭解比較深入,對於培養基配製與運載體匯入的具體技術等方面也就更容易把握.
第二,細菌質粒(遊離於細菌等微生物細胞質中的小型環狀dna分子)是基因工程常用的運載體(與目的基因結合的工具),而大腸桿菌質粒又是最常用的質粒,因為大腸桿菌質粒上有諸如抗青黴素基因等易於檢測的標記基因,並且容易使目的基因在宿主細胞中複製和表達.而最適合大腸桿菌質粒完成使命的場所當然就是它的天然**—大腸桿菌.
第三,大腸桿菌是一種典型兼性厭氧行細菌,由於體積小,表面積與體積的比例很大,並且能利用氧氣進行徹底生物氧化釋放大量能量,因而能夠與外界迅速進行物質和能量交換,並在體內迅速轉化.這樣一來使大腸桿菌新陳代謝極其迅速,就如同一個效率極高的化工廠,而與真正化工廠相比所需反應條件又很溫和,容易達到,其經濟效益是顯而易見的.
綜合以上考慮大腸桿菌常選為宿主菌用於基因工程也就不足為怪了
5樓：匿名使用者
大腸桿菌最大優點是繁殖速度快，最適條件下，20分鐘就繁殖一代．且容易培養．
6樓：大好任
我記得大腸桿菌應該是運載體,因為他在寄主細胞中表達後容易被識別,由此可以看出表達是否成功,還有就是繁殖速度快.
基因工程中選擇大腸桿菌作為受體細胞的原因是其中含有質粒,這句話為什麼錯了？
7樓：bie___汀
題目中的原因錯了。
原因：繁殖速度快，可以在短時間內獲得要表達的蛋白質或觀察到相應性狀表現。且相對於其它微生物體積大，便於操作
8樓：匿名使用者
假設如果基因工程中的大腸桿菌自身含有質粒的話，那我們匯入的質粒在純化的過程中豈不是都將大腸桿菌本身的質粒都純化出來了麼？並且自身的質粒也會對我們匯入的質粒產生干擾。不合邏輯。
因此進行改造後的大腸桿菌是不含有質粒的，這樣我們才可以將我們自己構建好的質粒匯入大腸桿菌中。因此對於一些用於質粒擴增的大腸桿菌菌株，如dh5α，用於表達蛋白的菌株，如bl21（de3），自身均不含有質粒。
為什麼通過基因工程技術（如大腸桿菌工程菌）產生的胰島素不能直接用於人體
9樓：洪華芝
人體產生胰島素與基因工程在大腸桿菌產生胰島素的不同
（1）人體是這麼產生胰島素的：
第11對染色體短臂上胰島素基因區dna向mrna轉錄，mrna從細胞核移向細胞漿的內質網，轉譯成由105個氨基酸殘基構成的前胰島素原。前胰島素原經過蛋白水解作用除其前肽，生成86個氨基酸組成的長肽鏈——胰島素原（proinsulin）。胰島素原隨細胞漿中的微泡進入高爾基體，連線上二硫鍵，經蛋白水解酶的作用，切去31、32、60三個精氨酸連線的鏈，斷鏈生成沒有作用的c肽，形成α鏈和β鏈的胰島素，分泌到b細胞外，進入血液迴圈中。
（2）大腸桿菌沒有高爾基體等細胞器，基因工程如何利用大腸桿菌合成胰島素？
《微生物學教程》（周德慶）：2023年美國的2個實驗室合作，通過基因工程使e.coli合成了人胰島素。
在實驗室中將人胰島素基因a、b鏈的人工合成基因分別組合到e.coli的不同質粒上，然後再移至菌體內，著種重組質粒在e.coli細胞內進行正常的複製和表達，從而使帶有a、b鏈基因的工程菌株分別產生人胰島素a、b鏈，然後再用人工的方法，在體外通過二硫鍵使這2條鏈連線成有活性的人胰島素。
所以 大腸桿菌產生的胰島素，需要用人工的方法，在體外通過二硫鍵使這2條鏈連線成有活性的人胰島素。
10樓：
真核基因含有不表達的區段，不能直接用於基因的擴增和表達
其實是指真核基因含有內含子結構，原核細胞無法正常識別內含子而對內含子部分轉錄的mrna進行加工，所以合成的蛋白質會出現錯誤。
為什麼重組基因有時不能在大腸桿菌表達
從基因表達系統構建和目的基因表達兩個方面考慮，重組基因的表達效率不僅取決於宿主菌特性和表達載體的構建，還取決於重組菌的培養工程。從表達系統來看，主要表現在轉錄和翻譯兩個水平上。影響外源 dna 轉錄的主要因素是啟動子的強弱。啟動子是宿主的 rna 聚合酶專一結合並起始轉錄合成 mrna 的部位。大多...
大腸桿菌特效藥，治療大腸桿菌的特效藥有什麼？
感染大腸桿菌o157 h7的臨床治理方法主要屬支援性 若患者出現腹瀉，補充失去的水分及電解質十分重要。約50 有腎併發症的患者在出現急性症狀時需要特別 或輸血。可使用抗革蘭氏陰性菌細菌藥物，但部分藥物無效。1 保持地方及廚房器皿清潔，並把垃圾妥為棄置。2 保持雙手清潔，經常修剪指甲。3 進食或處理食...
為什麼食物一般容易大腸桿菌超標，食品中大腸桿菌怎樣才算超標
大腸桿菌容易生長，速度快 大腸桿菌容易生長繁殖 食品中大腸桿菌怎樣才算超標 需要查詢這種食品所對應的國標要求，做個檢測看符不符合國標。比如說國標是不大於20cfu ml，取該食品做個大腸的檢測如果大於了20cfu ml就超標了 檢視包裝上的執行標準，對照標準進行檢測，結果與標準值比較，超過就不合格了...