1樓：我和樂樂哥
rrna是指ribosomal（核糖體的） rna。
核糖體有大小兩亞基組成，rrna一般與核糖體蛋白質結合在一起形成核糖體。原核生物的核糖體所含的rrna有5s、16s及23s三種，s為沉降係數（sedimentation coefficient）。而真核生物有4種rrna，它們分子大小分別是5s、5.
8s、18s和28s，分別具有大約120、160、1900和4700個核苷酸。
rrna具有肽醯轉移酶的活性，就是催化使肽鍵的形成，合成肽鏈，合成蛋白質。就是說完成蛋白質合成的是核糖體中的rrna的作用。
dna的複製需要大量的酶（比如rna聚合酶、dna聚合酶、拓撲異構酶等）的催化，還需要些調節蛋白（如ssb即單鏈結合蛋白）的輔助，這些蛋白都是在核糖體上合成，自然是由rrna所催化。 當然rrna 在dna複製時自然很重要。
深一點說，rna才是真正的遺傳統治者！這是生命起源的假說之一，各有其說,用我們考慮！
o(∩_∩)o~
2樓：匿名使用者
rrna存在於核糖體中，又叫核糖體dna
3樓：匿名使用者
核糖體中的rna。真核生物核糖體中通常含28s、18s、5.8s和5s 四種rrna；原核生物中則含23s、16s和5s 三種rrna。
參加核糖體組成的rna。在核糖體的構成和蛋白質合成過程中起主要作用。
好像他不在dna複製過程中起作用
rna在dna複製中起什麼作用
4樓：匿名使用者
核糖體有大小兩亞基組成，rrna一般與核糖體蛋白質結合在一起形成核糖體。原核生物的核糖體所含的rrna有5s、16s及23s三種。而真核生物有4種rrna，它們分子大小分別是5s、5.
8s、18s和28s，分別具有大約120、160、1900和4700個核苷酸。
rrna具有肽醯轉移酶的活性，就是催化使肽鍵的形成，合成肽鏈，合成蛋白質。就是說完成蛋白質合成的是核糖體中的rrna的作用。
dna的複製需要大量的酶（比如rna聚合酶、dna聚合酶、拓撲異構酶等）的催化，還需要些調節蛋白（如ssb即單鏈結合蛋白）的輔助，這些蛋白都是在核糖體上合成，自然是由rrna所催化。 當然rrna 在dna複製時自然很重要。
5樓：匿名使用者
dna的複製需要原料（四種脫氧核糖核苷酸），dna聚合酶等等。所有的原料需要轉運rna（trna）來運輸。
核糖體是蛋白質的合成位置，酶是蛋白質，核糖體是由rrna和核糖體蛋白構成。個人感覺這個作用有點兒迂迴，並不直接。
6樓：匿名使用者
不要聽那3個人胡說，核糖體mrna是翻譯成蛋白用的，dna的複製過程中rna小碎片就是一個引子（primer）尤其是在lagging strand上面，每一段岡崎碎片都要用rna來做引子
dna複製中,rna引物的作用?
7樓：***
dna聚合酶工作時必須要有一個引物，它只能把新的核苷酸加到已經存在的核酸的3'-羥基上，rna引物就提供這個羥基。
8樓：
它的作用似乎只是分開兩條dna鏈，暴露出某些特定序列以便引發體與之結合，在前導鏈模板dna上開始合成rna引物，這個過程稱為轉錄啟用(transcriptional activation)，在前導鏈的複製引發過程中還需要其他一些蛋白質，如大腸桿菌的dnaa蛋白。這兩種蛋白質可以和複製起點處dna上高度保守的4個9bp長的序列結合，其具體功能尚不清楚。可能是這些蛋白質與dna複製起點結合後能促進dna聚合酶ⅲ複合體的七種蛋白質在複製起點處裝配成有功能的全酶。
dna複製開始時，dna螺旋酶首先在複製起點處將雙鏈dna解開，通過轉錄啟用合成的rna分子也起分離兩條dna鏈的作用，然後單鏈dna結合蛋白質結合在被解開的鏈上。由複製因子x(n蛋白)，複製因子y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnab蛋白和dnac蛋白等6種蛋白質組成的引發前體(preprimosome)，在單鏈dna結合蛋白的作用下與單鏈dna結合生成中間物，這是一種前引發過程。引發前體進一步與引物酶(primase)組裝成引發體(primosome)。
引發體可以在單鏈dna上移動，在dnab亞基的作用下識別dna複製起點位置。首先在前導鏈上由引物酶催化合成一段rna引物，然後，引發體在滯後鏈上沿5'→3'方向不停的移動(這是一種相對移動，也可能是滯後鏈模板在移動，見後)，在一定距離上反覆合成rna引物供dna聚合酶ⅲ合成岡崎片段使用，引發體中許多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，這些成份必須協同工作才能使引發體在滯後鏈上移動，識別合適的引物合成位置，並將核苷酸在引發位置上聚合成rna引物。
由於引發體在滯後鏈模板上的移動方向與其合成引物的方向相反，所以在滯後鏈上所合成的rna引物非常短，一般只有3-5個核苷酸長。而且，在同一種生物體細胞中這些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在dna滯後鏈模板上比較特定的位置(序列)上才能合成rna引物。
為什麼需要有rna引物來引發dna複製呢?這可能儘量減少dna複製起始處的突變有關。dna複製開始處的幾個核苷酸最容易出現差錯，因此，用rna引物即使出現差錯最後也要被dna聚合酶ⅰ切除，提高了dna複製的準確性。
rna引物形成後，由dna聚合酶ⅲ催化將第一個脫氧核苷酸按鹼基互補原則加在rna引物3'-oh端而進入dna鏈的延伸階段。
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