1樓：秒懂百科精選
半保留複製:是dna複製的模式
2樓：瀧青芬傅雪
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基，
經過一代後，用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的），因為同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶，
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加，而氮十四的會加倍，
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半，這些dna在多代後仍然保持其完整性
3樓：閩有福漫未
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
哪個實驗證明dna的半保留複製
4樓：聽風
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有一個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製一個「老」dna雙鏈分子而生成一個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合。
5樓：猶雪晴集果
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p
，s等進行標記`
然後分析`
6樓：溥蕾嘉知
n14和n15所做的同位素示蹤技術。
如何證明生物的dna複製方式是半保留複製
7樓：
有關雙鏈dna（1、2鏈）與mrna（3鏈）的鹼基計算：
①dna單、雙鏈配對鹼基關係：a1＝
t2,t1＝a2；a＝t＝a1＋a2＝t1＋t2,c＝g＝c1＋c2＝g1＋g2.a＋c＝g＋t＝a＋g＝c＋t＝1/2（a＋g＋c＋t）；（a＋g）%＝（c＋t）%＝（a＋c）%＝（g＋t）%＝50%；（雙鏈dna兩個特徵：嘌呤鹼基總數＝嘧啶鹼基總數）
dna單、雙鏈鹼基含量計算：（a＋t）%＋（c＋g）%＝1；（c＋g）%＝1―（a＋t）%＝2c%＝2g%＝1―2a%＝1―2t%；（a1＋t1）%＝1―（c1＋g1）%；（a2＋t2）%
＝1―（c2＋g2）%.
②dna單鏈之間鹼基數目關係：a1＋t1＋c1＋g1＝t2＋a2＋g2＋c2＝1/2（a＋g＋c＋t）；
a1＋t1＝a2＋t2＝a3＋u3＝1/2（a＋t）；c1＋g1＝c2＋g2＝c3＋g3＝1/2（g＋c）；
③a.dna單、雙鏈配對鹼基之和比（（a＋t）/（c＋g）表示dna分子的特異性）：
若（a1＋t1）/（c1＋g1）＝m,則（a2＋t2）/（c2＋g2）＝m,（a＋t）/（c＋g）＝m
b.dna單、雙鏈非配對鹼基之和比：
若（a1＋g1）/（c1＋t1）＝n,則（a2＋g2）/（c2＋t2）＝1/n；（a＋g）/（c＋t）＝1；若（a1＋c1）/（g1＋t1）＝n,則（a2＋c2）/（g2＋t2）＝1/n；（a＋c）/（g＋t）＝1.
④兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關係：
2a%＝2t%＝（a＋t）%＝（a1＋t1）%＝（a2＋t2）%＝（a3＋u3）%dna複製時分三步：解旋,配對,復旋.
複製時遵循鹼基互補配對原則,a與t之間以雙鍵連線,c與g之間以三鍵連線.
dna複製是半保留複製,一個dna複製n代後產生的子代dna數目是2的n次方個.含有原來母鏈的dna有2個.
＝t1%＋t2%＝a1%＋a2%；
2c%＝2g%＝（g＋c）%＝（c1＋g1）%＝（c2＋g2）%＝（c3＋g3）%
＝c1%＋c2%＝g1%＋g2%.
丶軟弱204 2014-10-19
追問：另求關於1個全部被氮15標記的dna複製n代後關於dna的各種分子數計算公式，謝謝
追答：①親代有1條dna，n次複製後，有2^n條dna，去除親代1條，複製後dna多出了2^n-1條 所以，需要消耗的遊離的脫氧核糖核苷酸為m×(2^n-1)個 ②由半保留複製原理可知：複製n代後，共有2的n次方個dna分子，這些分子中共有m乘2的n次方個該種脫氧核苷酸，其中包括最保留下來的m個。
因此，經過經過n代複製共消耗遊離的脫氧核苷酸個. 由於第n次複製為第n-1代到第n代，dna分子數由2的n-1次方個增加到2的n次方個，增加了2的n-1次方個，因此需該脫氧核苷酸為m×(2^n-1)個
8樓：me資源控
利用同位素標記的方法用含有氮15的nh4cl培養液來培養大腸桿菌，獲得含有氮15標記的大腸桿菌，然後將大腸桿菌轉到含氮14的普通培養液中，並在不同時刻提取大腸桿菌dna進行密度梯度離心，由於氮15比氮14重，會出現分層的現象，人為地將試管分為上中下三層，會發現第一次測量大部分被標記dna都在下層，第二次會集中出現在中層，第三次會出現在上和中，說明上層是不含氮15的，中層還含有氮15，但是不在下層，說明dna複製的方式是半保留複製的，自己理解一下，不會可以追問，望採納
dna進行半保留複製的實驗 5
9樓：雲燏
是這樣的，標記是用同位素標記的，由於同位素有放射性，所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製，而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的，但是用標記鏈就清晰多了，1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...
以此類推，說明這兩條分開並且被保留，這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
10樓：就叫孫輝
沒被標記的你做了實驗怎麼知道f2代的大腸桿菌的dna是f1的 也就沒辦法證明dna進行的是半保留複製了 用被標記的在顯微鏡下可以看到f2大腸桿菌的dan中一半被標記 一半沒被標記 標記的直接來自父代 沒標記的才是複製的
11樓：l咫o尺天v涯
簡單地說同位素標記法就是為了能讓你更清晰的瞭解半保留複製，而普通細菌則無法觀察。
什麼是半保留複製
12樓：蘑菇小小
半保留複製是一種雙鏈脫氧核糖核酸（dna）的複製模型，其中親代雙鏈分離後，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。
因此，複製完成時將有兩個子代dna分子，每個分子的核苷酸序列均與親代分子相同。子代dna分子中，一條鏈來自親代，另一條鏈為新合成的鏈。
這是2023年沃森（j.d.watson）和克里克（f.h.c.crick）在dna雙螺旋結構基礎上提出的假說，2023年得到實驗證實。
13樓：
「半保留複製」是一個生物學名詞，英文名semiconservative replication，指的是一種雙鏈脫氧核糖核酸（即dna）的複製模型，其中親代雙鏈分離後，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。
具體過程為：dna 在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經過一系列酶（dna聚合酶、解旋酶、連結酶等）的作用生成兩個新的dna分子。
因此，複製完成時將有兩個子代dna分子，每個分子的核苷酸序列均與親代分子相同。子代dna分子中，一條鏈來自親代，另一條鏈為新合成的鏈。這是2023年沃森和克里克兩位科學家在dna雙螺旋結構基礎上提出的假說，2023年得到實驗證實。
半保留複製的意義：遺傳穩定性的分子機制。
擴充套件資料
一、半保留複製的主要特徵：
1、複製過程需要能量**，以解開雙螺旋鏈；
2、已經解開的單鏈，也可能產生鏈內鹼基配對；
3、一種酶只能催化有限的物理化學反應；
4、複製過程必須設計若干安全保障，以防止複製的錯誤，並糾正已發生的錯誤（儘管極少）；
5、巨大的dna分子特別是環形分子給複製帶來許多幾何學的問題，比如e.coli複製速度為105bp/分，如果dna模板以此速度解旋的話，則相當於每小時開70英里的汽車引起轉動的速度；
6、對於所有含有雙螺旋dna的生物有機體，並沒有單一的可以普遍適用複製的機制。
二、製作過程
2023年meselson和stahl利用氮標記技術在大腸桿菌中首次證實了dna的半保留複製。
他們將大腸桿菌放在含有15n標記的nh4cl培養基中繁殖了15代，使所有的大腸桿菌dna被15n所標記，可以得到15n-dna。然後將細菌轉移到含有14n標記的nh4cl培養基中進行培養，在培養不同代數時，收集細菌，裂介細胞，用氯化銫(cscl)密度梯度離心法觀察dna所處的位置。
由於15n-dna的密度比普通dna(14n－dna)的密度大，在氯化銫密度梯度離心時，兩種密度不同的dna分佈在不同的區帶。邊解旋邊複製.發生在有絲**間期或減數第一次**前的間期。
（2019 綿陽）奧斯特通過實驗證實了電流的週週存在著磁場如圖所示，閉合開關S後，位於螺線管右側的小磁
手機使用者 由通電螺線管電流的流向，根據右手螺旋定則可得，通電螺線管的左邊為s極，右邊為n極 所以右側小磁針n極指向為向右，上面小磁針的n極指向為向左 故選a 奧斯特通過實驗證實了電流的週週存在著磁場 如圖所示，閉合開關s後，位於螺線管右側的小磁針和位於螺線 猴閉淳 a試題分析 電路中給出電源的正負...
哪個實驗證明DNA的半保留複製，哪個實驗證明DNA的半保留複製？真核生物的 要詳細。
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通過試驗觀察，噬菌體的生理特性，是 侵染 寄主細胞，注入dna，用寄主細胞的營養合成，複製dna 產生系統來實現其自身的生長和增殖。一旦離開了宿主細胞，噬菌體既不能生長，也不能複製。是先發現噬菌體 的特性，再進行，寄主試驗的這個試驗只能證明 dna 是某種遺傳物質 反問，如果某種細菌 遺傳物質是rn...