什麼是異質性疾病

時間 2021-09-06 11:50:42

1樓:我要磨

般情況下,異質性疾病是指對某種疾病,**尚不十分明確,且在現有的研究結果中,還沒有找到一個非常統一的**和機制,每個人的發病機制各有不同。許多血液系統疾病如白血病,以及一些自身免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡等都可以被稱為異質性疾病。

擴充套件資料:人,可以從生物、精神與文化等各個層面來定義,或是這些層面定義的結合。生物學上,人被分類為人科人屬人種,2號染色體和猩猩甲條染色體著絲粒融合(平衡易位)締合模式接近度超過16n,並臂間多次倒位,其餘染色體都有很強的同源性,是一種高階動物。

精神層面上,人被描述為能夠使用各種靈魂的概念,在宗教中這些靈魂被認為與神聖的力量或存在有關。文化人類學上,人被定義為能夠使用語言、具有複雜的社會組織與科技發展的生物。

2樓:愚人談娛樂

異質性是遺傳學概念,一種遺傳性狀可以由多個不同的遺傳物質改變所引起。遺傳異質性(genetic heterogeneity)分為基因座異質性和等位基因異質性。

基因座異質性病是由不同基因座的基因突變引起的,如先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。

屬於常染色體隱性遺傳的有35個基因座位,佔病例總數的68%。因此,常可見到2個先天性聾啞患者婚配後生出並不聾啞的孩子,就是由於父母的聾啞基因不在同一基因座位所致,即一個親代的基因型為aabb,另一個親代的基因型為aabb,兩個親代都是某基因座的純合子患者,但他們子女的基因型為aabb,在兩個基因座位上均為雜合子,故表現正常。

3樓:拜託幫忙

異質性疾病一般是指對於某種疾病,**不是很清楚,並且在現有的研究結果中,未發現一個很統一的**與機制,每個人的發病機理都多多少少的存在一定的差異。血液系統的好多疾病如白血病,還有系統性紅斑狼瘡等一些自身免疫性疾病均可稱為異質性疾病。

希望這樣解釋你能明白

為什麼遺傳率的估算僅適用於沒有遺傳異質性的疾病?

4樓:洋珈藍惠

血友病、腦萎縮、糖尿病、癌症都有一定的家族史,但又不能說就是遺傳病。

5樓:琦馳軒

一些性狀的遺傳基礎不是由一對主基因控制,而是多對基因協同決定,這些基因對錶型的影響較小,稱為微效基因。多對微效基因累加起來可以形成明顯的表型效應,稱為加性效應。上述性狀的形成,除受微效基因作用外,還受環境因素影響,這種遺傳方式就稱為多基因遺傳,不符合孟德爾遺傳規律。

這類疾病的群體患病率較高,一般在0.1%~1%之間,少數疾病可更高,15%~20%的人受多基因病所累。 質量性狀:

相對性狀之間的差異明顯,性狀在群體中的變異可明顯區分為2-3個群,中間沒有過渡型別,變異分佈是不連續的。 數量性狀:性狀在群體中的變異呈連續分佈,不同個體間只有量的差異,表現為1個群。

1、數量性狀遺傳的基礎是兩對或兩對以上的基因的作用,基因間無顯隱性,是共顯性的; 2、每對等位基因的作用是微小的,對性狀的效應有累加作用; 3、這些微效基因也是按孟德爾定律進行分離和自由組合; 4、多基因遺傳通常還受環境因素影響. 人的膚色 p aabb x aabb f1 中間型 aabb x aabb f2 純白 偏白 中間 偏黑 純黑

什麼是異質性,什麼是同質性 異質性?

愚人談娛樂 異質性是遺傳學概念,一種遺傳性狀可以由多個不同的遺傳物質改變所引起。遺傳異質性 genetic heterogeneity 分為基因座異質性和等位基因異質性。基因座異質性病是由不同基因座的基因突變引起的,如先天性聾啞有常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳和x連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。屬於常...

免疫性疾病的治療方法,免疫性疾病有沒有什麼新方法治療

愛刷 1 應用細胞毒製劑以破壞迅速增生的細胞系。2 應用皮質類固醇以抑制自身免疫過程產生的病理刺激。3 應用藥物以拮抗自身免疫過程中釋放出的藥理活性物質的作用和造成的損害。4 如果有可能除去產生自身抗原的病灶,則手術也可作為 自身免疫病的一個手段。針對各種可能存在的 如感染,重金屬或其他毒物 藥物中...

帕金森是屬於家族遺傳性疾病

帕金森病並不是絕對的基因病,只是有遺傳的傾向。其實在帕金森病人中,大約只有5 10 的患者有家族史,90 的患者都不是遺傳性的,這部分稱之為散發性的帕金森病。這樣的患者其實有可能會攜帶有風險,基因突變,使得帕金森病發病的風險比不攜帶的人高而已。如果風險基因突變結果陽性,也並不意味著一定會得病。這就像...