1樓：劇艾雅
重症肌無力是一種慢性疾病，主要是由於神經與肌肉聯結處的傳遞功能有障礙，這種病易於緩解，但容易**，兒童以及青少年患此病概率較大。重症肌無力主要有以下幾個表現。
首先，患病者容易疲勞，在早上的時候，肌力良好，但是到下午、傍晚肌肉就比較受累。如果不加以及時的**，還會累及到患者的其他肌肉，使大腦中發出的訊號不能夠及時的傳達到肌肉，肌肉會以此喪失收縮的功能。
另外，這種病的患者如果講話時間過長，聲音音量就會變小，甚至模糊不清，帶有鼻音。嚴重的患者，可能會影響口齒咀嚼及吞嚥，甚至呼吸困難。
同時，這種病還會導致面部肌肉僵硬，臉部表情單一，不能做出正常的微笑、憤怒等表情。眼瞼也會下垂，導致眼睛複視、斜視等。
所以當患有重症肌無力時，最好及時就醫，徵求醫生的意見。通常認為，這種病是很容易被確診的，所以儘量配合醫生，絕大多數**效果好的患者，是不影響正常生活的。
什麼是重症肌無力
2樓：網友
重症肌無力其實是一種發生於骨骼肌的自身免疫性疾病，那麼骨骼肌大家知道，覆蓋於骨骼的肌肉，因為肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌，那麼四肢的肌肉，還有眼外肌，就是眼球的運動，眼睛的抬舉，咀嚼、吭咽等等，還有脖子的伸曲等等都是骨骼肌，所以骨骼肌的一個無力，那麼表現為什麼呢？它有兩個顯著的特點，那也就是說，它是肌無力，也就是沒勁，老百姓說的。第二點是易疲勞性，那什麼叫易疲勞性呢？
就是早上輕，晚上重，就是「晨輕暮重」，或者是剛開始輕，過一會兒運動以後加重，這叫易疲勞性。這是一點，那麼它的發生部位是神經支配傳導到肌肉，肌肉收縮的時候，這個叫神經肌肉接頭這樣的一個裝置發生了問題，那麼主要是在這個裝置的地方，有一個突觸後膜，一個突觸它叫神經元這個部位，突觸的後膜上有一種物質，也就是乙醯膽鹼受體，那麼在血液裡面有一種抗體，也就是在抗體的攻擊下，導致受體的破壞，這受體的破壞，神經肌肉的傳遞就出現問題，那麼肌肉的收縮就會變得無力，所以這叫重症肌無力。
3樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌，如四肢肌、軀幹肌、吞嚥肌、眼外肌等無力和易疲勞，且呈晨輕幕重，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。
4樓：中醫國粹
重症肌無力是神經系統的，一個自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸後膜上的，乙醯膽鹼受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由於胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之後，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是個持續性的，比如說腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是一個波動性的無力，是一個疲勞現象。
對於一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累後加重、休息後減輕。
5樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
6樓：重症ji無力
重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養；日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養；腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
7樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
8樓：桐閒華
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病，發病原因尚不明確。現代醫學尚無特效藥物**本病，目前主要採用抗膽鹼酯酶類、激素、免疫抑制劑、免疫球蛋白、胸腺切除術等手段**，但存在不良反應大、症狀易**等問題。
9樓：求大大帶團
是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變主要累及神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體，臨床表現為受累肌如眼肌、喉肌、咀嚼肌、四肢肌等骨骼肌的無力和易疲勞，晨輕暮重，活動後加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑**後減輕。
10樓：乾陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
11樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風溼性關節炎、天皰瘡、乾燥綜合徵等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
12樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可。
13樓：濫情你大爺
肌肉無力 行動不便。
14樓：中醫薇
四肢無力 行動不便 肌肉不行了。
15樓：網友
中醫方面的話 就是肌肉失去濡養。
16樓：匿名使用者
拎不動菜，擰不動衣服，上不了臺階，看東西重影，吃飯需要仰著脖子「自由落體」，喝水會嗆，甚至連抬眼皮、喘口氣的勁兒都沒有。這些都是重症肌無力。
重症肌無力慢性疾病？
17樓：lovelyz向
重症肌無力是一種慢性又常見的疾病，並且任何年齡段都有可能發病，重症肌無力可分為兩種。
第一種是自身免疫性疾病，最常見，**尚不明確，普遍認為與感染，藥物，環境等因素有關。
第二種是先天遺傳性，家中是否有這種患者？（及其少見）跟自身免疫無關。藥物，感染，或環境等因素有關。
重症肌無力的症狀？
雙眼皮下垂，視力模糊，複視，斜視，眼球轉動不靈活，咀嚼無力，飲水嗆咳，吞嚥困難，頸軟，抬頭困難，晨輕暮重等。
吞嚥困難時，一般可以採用復配食用增稠劑舒食素對食物進行增稠，改變食物性狀，改善飲水嗆咳，幫助吞嚥順滑，從而降低誤吸的風險，提高患者日常的營養攝入。
重症肌無力其他症狀？
肌無力危象是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因。
突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難，危及生命的危重現象。
18樓：匿名使用者
重症肌無力是一種主要累及神經，肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑**後症狀減輕。算是一種慢性疾病吧。
什麼是重症肌無力？
19樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
重症肌無力屬於什麼疾病？
20樓：桐閒華
屬於神經系統疾病，在中醫中歸屬於痿證。
21樓：呀我不是好人
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
22樓：**的雲妹
屬於免疫力系統性疾病。
重症肌無力屬於什麼疾病呢？
23樓：網友
重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑的**後症狀可以減輕。
我國南方發病率比較高，重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡，類風溼性關節炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕，重複活動後症狀加重，休息後又有程度不同的緩解，因此，晨輕暮重的趨勢，此為本病主要的臨床特徵。
重症肌無力發病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素，這因素比較少見，與自身免疫無關。第二類就是自身免疫性疾病，比較常見。
重症肌無力到底是什麼病？
24樓：網友
你好，重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病預後較好，小部分患者經**後完全緩解。
25樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭處乙醯膽鹼受體減少導致傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。
重症肌無力屬於什麼樣的一種疾病呢？
26樓：來自瀲江書院可人的紅梅
又叫漸凍人，到後來不能走動，甚至無法用言語交流，霍金就是這種病吧！而且**難。
重症肌無力是什麼病
27樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可。
28樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可。
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力的症狀主要表現為勞累後加重，休息後減輕。對於正常人是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。首先受累的肌群是骨骼肌，程度有輕有重。重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，...
重症肌無力中醫怎麼講？重症肌無力中醫是怎麼解釋的？
重症肌無力是一種由於自身產生乙醯膽鹼受體抗體，使神經肌肉接頭處的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體被破壞，引起傳遞功能障礙的一種自身免疫性疾病。重症肌無力在古籍中並沒有重症肌無力這一病名，是現代醫學病名，但現代中醫醫家通過歸納重症肌無力的臨床症狀，並使用古說參證的辨思認知方法認為該病當歸屬於痿證等病症範疇，並...
重症肌無力吃什麼藥，重症肌無力吃什麼藥比較好呢？
診斷重症肌無力要排除其他系統疾病，可做肌電圖和新斯的明試驗。西藥多用溴吡斯的明補充遞質，還需用強的鬆等調節免疫的藥，或硫唑嘌呤 他克莫司等免疫抑制劑進行 中藥 主要是健脾，大劑量的補氣藥加上補腎的藥，如大劑量黃芪，還有紫河車 鹿角膠等補血藥補充虛損。重症肌無力患者不是單純吃什麼藥就行了，而是必須要去...