1樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀主要表現為勞累後加重，休息後減輕。對於正常人是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。首先受累的肌群是骨骼肌，程度有輕有重。
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀：
1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
2樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
3樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
4樓：乾陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
5樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
6樓：小鹿雷的快樂島
中醫中藥調理就好 可看我主頁
什麼是重症肌無力啊
7樓：浙江衛健科技****
重症肌無力是一種常見的病症，又叫重症無力症，是一種慢性自身免疫性疾病，這種病會**，可發生於任何年齡，但是多發於兒童及青少年，女性佔多數，患者常表現為極易疲勞，不能隨意運動等，那麼重症肌無力的發病原因是什麼呢?想必大家都很想知道吧，不要著急，下面就給大家說說。
方法/步驟
過度勞累、精神緊張
如果患者長時間的坐在電腦前玩遊戲，或者長時間的玩麻將，就會導致發生重症肌無力，所以大家一定要保證勞逸結合，並且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預防該病。
遺傳因素
重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係，所以如果家族中有該病史者，一定要當提高警惕，要定期到醫院進行檢查，看是否患有了重症肌無力。
病毒感染
重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係，那麼大家就要嚴格防止感冒的發生，並經常進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力。
食物中毒與汙染
有很多患者是由於吃了不潔食用油炸的油條，或者喝了被化學物品汙染的劣質飲料後而感染了重症肌無力，這些是常見的引發重症肌無力的**之一。
營養因素
大多患有重症肌無力的患者家庭條件都比較困難，這可能和長期的營養不足或者長期勞累有關係，這方面也可能引發重症肌無力疾病。
自身免疫異常
臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經**後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**的一個重要因素。
8樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
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重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。生肌健力湯在**肌無力疾病的過程中，針對不同的病症階段分部進行**，藥物的調整。
一人一方。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養;日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養;腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
9樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
10樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，是種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙。重症肌無力在普通人群中的發病率為0.5-5 /10萬，可發生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。
第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2。
重症肌無力的典型症狀就是肌肉易疲勞或無力，輕者表現為眼瞼下垂、複視(看東西雙影)、說話費力、吞嚥困難和輕度肢體肌無力等。重者可出現呼吸困難和球麻痺(一種嚴重的神經症狀)。還有一個特點就是症狀晨輕暮重，活動後加重，休息後減輕。
肌無力可逐漸發作或迅速發作，可完全恢復或部分恢復。
11樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風溼性關節炎、天皰瘡、乾燥綜合徵等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
12樓：
就是肌肉失去營養 導致的一種疾病
13樓：匿名使用者
這個你可以問問李慧英
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什麼是重症肌無力慢性疾病？什麼是重症肌無力
重症肌無力是一種慢性疾病，主要是由於神經與肌肉聯結處的傳遞功能有障礙，這種病易於緩解，但容易 兒童以及青少年患此病概率較大。重症肌無力主要有以下幾個表現。首先，患病者容易疲勞，在早上的時候，肌力良好，但是到下午 傍晚肌肉就比較受累。如果不加以及時的 還會累及到患者的其他肌肉，使大腦中發出的訊號不能夠...
重症肌無力中醫怎麼講？重症肌無力中醫是怎麼解釋的？
重症肌無力是一種由於自身產生乙醯膽鹼受體抗體，使神經肌肉接頭處的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體被破壞，引起傳遞功能障礙的一種自身免疫性疾病。重症肌無力在古籍中並沒有重症肌無力這一病名，是現代醫學病名，但現代中醫醫家通過歸納重症肌無力的臨床症狀，並使用古說參證的辨思認知方法認為該病當歸屬於痿證等病症範疇，並...
重症肌無力吃什麼藥，重症肌無力吃什麼藥比較好呢？
診斷重症肌無力要排除其他系統疾病，可做肌電圖和新斯的明試驗。西藥多用溴吡斯的明補充遞質，還需用強的鬆等調節免疫的藥，或硫唑嘌呤 他克莫司等免疫抑制劑進行 中藥 主要是健脾，大劑量的補氣藥加上補腎的藥，如大劑量黃芪，還有紫河車 鹿角膠等補血藥補充虛損。重症肌無力患者不是單純吃什麼藥就行了，而是必須要去...