1樓：德勝康聯中醫研究院
患有重症肌無力的孕婦的剖腹產率是健康孕婦剖腹產率的2倍。經調查，孕婦患有重症肌無力所產下的胎兒中4%有嚴重的先天缺陷，但在健康孕婦中，這一比率只為2%。在生育時重症肌無力對生育過程和新生兒都會產生一定的影響，所以要做好產前預防措施和關照。
重症肌無力是一種慢性疾病，需要很長時間的**，即使是患者已經達到了臨床治好，仍需要再堅持一到兩年的**，只有病情穩定了，沒有再**的跡象，可以邊**，邊學習及參加工作，當然也可以結婚和生育，就像正常人一樣，積極預防各種使重症肌無力**的可能性，比如感冒、悲傷、過度勞累、飲食營養不好等因素。
2樓：利雅德姆橙
重症肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，**起來比較困難。如果不及時採取一定的**措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。重症肌無力的**可以分為兩部分，一是對症**，不針對**，僅用於暫時改善肌無力症狀。
二是針對重症肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預**。
3樓：
堅持鍛鍊有可能就好轉。
4樓：北京仁愛堂
建議採用中醫中藥**
重症肌無力怎麼辦？
5樓：陽光趙大地
重症肌無力的**方法有以下幾種：
第一，藥物**，可使用膽鹼酯酶抑制劑溴吡斯的明改善症狀，用腎上腺皮質激素抑制自身免疫反應，可用於各種型別的重症肌無力，通過抑制乙醯膽鹼受體抗體的生成達到**的效果；還可使用免疫抑制劑，適用於對腎上腺皮質激素不能用、不耐受或療效不佳者。
第二，胸腺**，主要用於伴有胸腺腫瘤、胸腺增生、藥物**困難的患者。
第三，血漿置換，該**起效快，近期療效好，但不持久，療效維持一週到兩個月，之後隨抗體水平逐漸增高而症狀重複出現。
第四，靜脈注射免疫球蛋白，可以使乙醯膽鹼受體抗體的結合功能紊亂而干擾免疫反應，達到**效果，因免疫球蛋白療效好又無明顯***，故目前廣泛應用於重症肌無力的**。
6樓：
建議採用中醫**，別拖延
重症肌無力怎麼辦啊？？？
7樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是這一疾病應該很多人都聽說過，關於重症肌無力的誘發原因可能就沒有多少人知道了，大家要多重視重症肌無力的誘發原因。
一、突觸前運動神經末梢是重症肌無力的誘發原因;
二、突觸後肌細胞膜以及兩者間的突觸間隙組成。當一個運動指令從突觸前運動神經末梢傳下時，會啟用，這也是重症肌無力的誘發原因;
三、突觸小泡向突觸間隙釋放化學遞質乙醯膽鹼，而乙醯膽鹼通過間隙移動到突觸後肌細胞膜突觸後肌細胞膜時會與上面的;
四、重症肌無力的誘發原因有乙醯膽鹼受體相結合，進一步啟用;
五、肌細胞內的線粒體，從而完成肌肉的收縮，執行了運動指令，這也是重症肌無力的誘發原因。
8樓：白羊
重症肌無力雖然**難度大，但並不代表是「不治之症」，臨床中有很多的病人經過中藥湯劑**可得以恢復，但關鍵是需要早發現，早**。
（1）及時專業檢查，以免「誤診」耽誤病情；
（2）發現病情要及時**，不要讓「病情」縮短壽命；
（3）選擇正確的**方法，不要讓錯誤的**耽誤**最好時機。
重症肌無力的**方法有哪些？
（1）藥物**
①膽鹼酯酶抑制劑：是對症**的藥物，應從小劑量漸增，常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明；
②腎上腺皮質激素：抑制自身免疫反應；
③免疫抑制劑：適用於腎上腺皮質激素療效不佳或不能耐受，或不能使用的患者；
（2）血漿置換：通過以患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過 2 個月。
（3）靜脈注射免疫球蛋白：人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（4）胸腺**
①外科胸腺切除手術：可去除患者自身免疫反應的始動抗原。術後約 70% 的患者症狀可緩解。
②胸腺放射**：主要用於**不適合做胸腺切除者。
（5）中醫**
重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上用健脾舒肌湯中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
哪些重症肌無力患者可以考慮做胸腺切除手術？
重症肌無力患者 90% 以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。
（1）適用於在 16～60 歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除術後可獲顯著改善。
（2）重症肌無力合併胸腺瘤的患者佔 10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
重症肌無力的預後怎樣？
重症肌無力患者預後一般較好，小部分患者經**後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。但重症肌無力危象的死亡率較高。
重症肌無力會**嗎？
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過**可以得到控制，即病人的臨床症狀和體徵消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切**重症肌無力的藥物。但需瞭解引發症狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和積極**，從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。
患上了重症肌無力怎麼辦？
9樓：德勝康聯中醫研究院
重症，導致——肌肉收縮無力，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺更加勞累，休息後能得到緩解，可表現為眼瞼下垂肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病、吞嚥困難、講話無力，甚至呼吸困難。上瞼下垂最先出現。
病情原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確。
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲重」。
重症肌無力危害：
（1）眼皮下垂、視 力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
（6）上瞼下垂最先出現，不**可能病情惡化危及生命
10樓：梓昱
這是可以**的，通過中醫的慢慢調理會好的
11樓：善梓
你也可以試試。中藥沒有多少***
肌力**湯的藥方：黨蔘20g、草氏25g、雪川15g、苡仁15g、木主10g、枳殼10g、殭蠶10g、山萸10g、菟絲子10g、山藥12g、杞子12g、陳皮8g、升麻8g、炙草6g、胎盤10g、麻黃1g、寸子10g、冬蟲夏草3g、甲珠10g、複方馬錢子散0.2g沖服。
如何**重症肌無力?
12樓：匿名使用者
重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病，是一種罕見、慢性的自身免疫疾病，主要是由於某些原因使神經-肌肉接頭異常導致。其發病與機體免疫系統關係密切，由於自身抗體阻礙了神經-肌肉訊號傳遞，導致眼皮下垂、視物重影、 手和腿部肌肉容易疲勞無力、吞嚥困難、表情僵硬，甚至呼吸困難等問題。
重症肌無力無法**，但通過手術和藥物**能讓症狀得到控制。其具體方法如下：
1.藥物**
(1)膽鹼酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，是對症**的藥物，也是多數患兒的主要**藥物。
(2)抑制免疫反應的藥物：由於長期應用可能引起嚴重的***，服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括:
免疫抑制劑，如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、黴酚酸酯、他克莫司等。
糖皮質激素，如潑尼鬆，各種型別的重症肌無力均可使用糖皮質激素。長期規則應用可明顯降低**率。症狀完全緩解後再維持4～8周，然後逐漸減量達到能夠控制症狀的最小劑量，每日或隔日清晨頓服，總療程2年。
部分患兒在**最初1～2周，可能有一過性肌無力加重，故最初使用時最好能短期住院觀察。
單克隆抗體，如利妥昔單抗，需靜脈滴注，常用於其他方法**無效或***太大的患兒。
(3)大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換**：兩者主要用於難治性重症肌無力或重症肌無力危象的搶救。對迴圈中抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高者，可能療效更佳。
對部分患兒有效，但兩者**均昂貴，且一次**維持時間短暫，需重複用藥以鞏固療效。
2.手術**
對於藥物難控制的患兒，可考慮胸腺切除術。此外，對疑為胸腺瘤的重症肌無力患兒，應儘早行胸腺摘除手術，有助於免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用藥劑量。
對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高和病程不足兩年者，做手術有更好的療效。
13樓：董悅暢柔翠
肌無力的發病與過度勞累有很大關係，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，
14樓：唐登嶽
重症肌無力開始表現為肌肉易疲勞患者全身肌肉均可受累，但常常有所側重，主要是區域性的
15樓：香彥滑英華
您好：口服藥物能提高乙醯膽鹼的水平，如吡啶斯的明或新斯的明可用於**此病。當其症狀加重時，醫生可加大藥物劑量。
長效膠囊適用於夜間使用，幫助那些早晨醒來時患有嚴重肌無力或吞嚥困難者。
16樓：歐巴剛螚死他
重症肌無力的**方法，主要是藥物**和手術**，常規的**藥物包括膽鹼酯酶抑制劑。基本上治標不治本。第二種藥物就是免疫抑制劑，第三種就是血漿置換，第四種**辦法就是靜脈丙球，第五種方法就是中醫藥的**。望採納
17樓：桐閒華
中醫學中無「重症肌無力」病名，依據其不同臨床表現，可歸屬為「痿證」、「大氣下陷」、「虛勞」等範疇。中醫認為本病病位在脾，與肝、腎密切相關，通過中醫辨證施治，立足從脾論治的**策略，可收到較好的**效果。
18樓：
這個現在是世界性難題啊，不怎麼好治。那你只有慢慢的讓他身體恢復，慢慢來了，不要著急，以後重活也不要讓他幹。
19樓：求大大帶團
你可以去看看中醫，採用中藥調理**，儘早確診，儘早就醫，儘早**
得了重症肌無力該怎麼辦呀？
20樓：德勝康聯中醫研究院
吃嗅撕得明有效可以確診，但此藥不治病，只是診斷用藥。重症肌無力屬神經元變性疾病，**是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，**不當發病嚴重會危機生命，發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使症狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故**恢復本病，必須多方而考慮，採用中西複合**才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。**方案：
激素對本病的**療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故**需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需發來檢查資料，腦頸髓磁共震**為你指導。
得了重症肌無力怎麼辦，患上了重症肌無力怎麼辦？
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力的發病原因...
重症肌無力中醫怎麼講？重症肌無力中醫是怎麼解釋的？
重症肌無力是一種由於自身產生乙醯膽鹼受體抗體，使神經肌肉接頭處的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體被破壞，引起傳遞功能障礙的一種自身免疫性疾病。重症肌無力在古籍中並沒有重症肌無力這一病名，是現代醫學病名，但現代中醫醫家通過歸納重症肌無力的臨床症狀，並使用古說參證的辨思認知方法認為該病當歸屬於痿證等病症範疇，並...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力的症狀主要表現為勞累後加重，休息後減輕。對於正常人是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。首先受累的肌群是骨骼肌，程度有輕有重。重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，...