1樓：匿名使用者
不100%，即使雙方都患有常染色體基因**遺傳也不是100%生的孩子從外表上看不能要，也不一定有智力和器質性的不同.基因突變是你們的救命草，機率.......。但下幾代一定會有顯現出來的孩子.
那個機率就像笑話.這次沒問題不一定下次沒問題，好像是1/5啊？還是1/3？
純悲劇，我就這樣離了一次婚.事隔多年也記不太清楚了.
什麼是完全顯性遺傳？ 30
2樓：你愛我媽呀
完全顯性（complkete dominance)是指雜合子(aa)患者表現出與顯性純合子（aa）患者完全相同的表型。按照孟德爾分離定律，基因型aa中的兩個a，必然一個來自父方，一個來自母方。
例如短指(趾)症就是一種常染色體完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。假設決定短指（趾）的基因為顯性基因a，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為aa或aa。
父母都是短指（趾）症患者時才有可能生出aa型子女，絕大多數短指（趾）症患者為aa。如果患者（aa)與正常人（aa)婚配，其所生子女中，有1/2是患者，也就是說，每生一個孩子，都有1/2的可能性是短指（趾）症患兒。
3樓：匿名使用者
答：完全顯性遺傳：指的是具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，f1的全部個體，都表現出顯性性狀，並且在表現程度上和顯性親本完全一樣，這種顯性表現叫完全顯性，這種遺傳叫完全顯性遺傳。
4樓：qq雪白的回憶
比如a控制紅色性狀，a控制白色性狀，
1.完全顯性情況：aa紅色，aa紅色，aa白色；
2.不完全顯性情況：aa紅色，aa粉色，aa白色；
3.共顯性情況：aa紅色，aa紅白相間，aa白色；
希望能給你幫助!
5樓：燎火神羽
完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候只表現出顯性基因所控制的性狀。
例如：豌豆的高莖d對矮莖d是顯性。那麼dd高莖豌豆。
不完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候兩種基因都有所表現。
例如：金魚草的花色有紅色cc和白色cc。
將兩者雜交得到雜合子cc，如果是完全顯性應該是紅色的，但是事實是粉紅色的花，所以紅色c對白色c是不完全顯性。
6樓：幾米到
不完全外顯即有的基因即使個體這個基因，但不顯這個性狀，至於為什麼，與環境等諸多因素有關。 前者就像要把東西都拿給別人看，可是到最後有的東西掉
7樓：
字面意思……
純字面理解就夠了
8樓：文子
完全顯性是指雜合子患者表現出與顯性純合子患者完全相同的表型。
例如短指(趾)症就是一種常染色體完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。
假設決定短指（趾）的基因為顯性基因a，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為aa或aa。
完全顯性則指aa與aa的表型不能區分，實際上絕大多數短指（趾）症的基因型是aa，而不是aa。這是因為按照孟德爾分離定律，基因型aa中的兩個a，必然一個來自父方，一個來自母方。
我和老婆都沒有蠶豆病基因，請問小孩的蠶豆病是怎麼來的？
9樓：趙
蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。
遺傳性g6pd缺乏症是一種x連鎖不完全顯性遺傳，以前認為是x連鎖隱性遺傳，後來發現一些女性雜合子g6pd酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表現為x連鎖顯性遺傳方式。因此本病既然可引起女性雜合子發病，就不能說是傳男不傳女的遺傳規律了。根據g6pd缺乏症特有的遺傳方式，兒子患病，一定是從母親遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。
通常顯性遺傳的特點是父母任一方的致病基因只要傳給子女，都可導致發病。有些攜帶顯性遺傳基因的個體可無臨床表現，即外顯率不是
100%，這種情況就是不完全顯性。正如g6pd缺乏症一樣，因屬於x連鎖，群體**現外顯不全現象，故稱x連鎖不完全顯性遺傳。
g6pd缺乏症為x伴性不完全顯性遺傳，男性發病多於女性。通常顯性遺傳的特點是父母任一方的致病基因只要傳給子女，都可導致發病。有些攜帶顯性遺傳基因的個體可無臨床表現，即外顯率不是
100%，這種情況就是不完全顯性。也就是父母可能有一方是顯性基因攜帶者而無臨床表現的，正如g6pd缺乏症一樣，因屬於x連鎖，群體**現外顯不全現象，稱x連鎖不完全顯性遺傳。
10樓：匿名使用者
蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症，蠶豆病基因在每個人中都是存在的，如果g6pd基因發生了突變，導致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶表達降低或者不表達，從而導致紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血等。
這個是x連鎖遺傳的，意思就是不是從男方遺傳給小孩，如果發病，原因應該是媽媽遺傳給小孩的。小孩是男孩的話，那就是完全外顯，如果是女孩，可能是部分外顯。
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