1樓：匿名使用者
沒必要，就算看出你有基因缺失，也幹不了什麼，多收費而已！一種染色體檢查技術，主要用來檢查dna。可以用來檢查疾病，進行相關鑑定。
2樓：暖
我這裡今天檢查120...三次360
3樓：懶綿綿的吖思
廣州華僑醫院的230元一次，要做三次，我也不知道為啥要做三次=_=
4樓：匿名使用者
northern印跡雜交（northernblot）。這是一種將rna從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。dna印跡技術由southern於2023年建立，稱為southern印跡技術，rna印跡技術正好與dna相對應，故被稱為northern印跡雜交，與此原理相似的蛋白質印跡技術則被稱為westernblot。
southern印跡雜交是進行基因組dna特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的dn**段，將膠上的dna變性並在原位將單鏈dn**段轉移至尼龍膜或其他固相支援物上，經幹烤或者紫外線照射固定，再與相對應結構的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定dna分子的含量。簡言之，一個rna；一個dna
印跡雜交技術數量5是什麼意思
5樓：匿名使用者
印跡雜交技術數量5是採用印跡雜交技術編號為5的印跡雜交技術進行實驗操作。
印跡雜交，是基因診斷技術的一種，有多種方式：
第一種是northern印跡雜交，是一種將rna從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。
第二種是southern印跡雜交，是由凝膠電離經限制性內切酶消化的dn**段。第三種是western印跡雜交，是將蛋白樣本通過聚丙烯醯胺電泳按分子量大小分離，再轉移到雜交膜（blot）上，然後通過一抗/二抗複合物對靶蛋白進行特異性檢測的方法。
6樓：純情的老火柴
印跡雜交，是基因診斷技術的一種，有多種方式，第一種是northern印跡雜交，是一種將rna從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。第二種是southern印跡雜交，是由凝膠電離經限制性內切酶消化的dn**段。第三種是western印跡雜交，是將蛋白樣本通過聚丙烯醯胺電泳按分子量大小分離，再轉移到雜交膜（blot）上，然後通過一抗/二抗複合物對靶蛋白進行特異性檢測的方法。
核酸印跡雜交技術的一般步驟有哪些
7樓：匿名使用者
並介紹了點雜交的基本概念及實驗原理、方法. 幾種核酸雜交技術的比較?點雜交實驗原理、步驟（1）幾種核酸雜交的異同點核酸雜交是分子生物學的基本技術,也是遺傳學研究和基因診斷的常用方法.
核酸雜交的形式有多種,其中最常用的是southern雜交、northern雜交、原位雜交、點雜交等.雖然形式多樣,但都是基於核酸分子的鹼基互補原理.從雜交材料來看,雜交分為dna-dna雜交、dna-rna雜交和rna-rna雜交.
從雜交分子狀態來看,雜交分為液相-固相雜交和液相-液相雜交. 上述幾種雜交都屬於液相-固相雜交,即將參與雜交的一方分子固定在固相的支援載體上,另一方分子以液相形式參與雜交.參與雜交的雙方分子必有一方被標記,以便產生能夠被檢出的雜交訊號;在液相-固相雜交中往往液相分子被標記,這樣才能產生有意義的差別訊號.
在雜交在中,被標記的分子稱為探針,而與探針進行雜交的分子稱為被檢測樣品(被檢分子).大多數液相-固相雜交中被檢樣品往往是混合分子,如提取的基因組dna或某種組織的rna,並且將被檢樣品固定在載體上,而探針往往是單一分子,如某一基因的片斷.雜交結果是根據訊號的強弱和位置進行判斷,如被檢分子的分子量(或長度),被檢分子的表達強度等.
這種雜交適用於相同基因片斷對不同樣品的檢測.若進行一種樣品被不同基因片斷的檢測時,就必須採取反向的方式,即將不同的基因片斷固定在載體上,而將被檢樣品製成液相併進行標記.這種反向的方式稱為反向雜交,反向雜交中被標記的樣品也可以稱為探針.
在液相-固相雜交中固相載體往往採用尼龍膜或醋酸纖維膜,這些經過特殊處理的材料對核酸分子具有強大的吸附力,在操作中不易脫落.探針標記往往採用放射性標記,如32p、35s等,由於放射性物質的危害性,現在非放射性標記也在廣泛使用,如生物素標記、地高辛標記等.一般來說,放射性標記適用於southern雜交、northern雜交和點雜交,非放射性標記適用於原位雜交.
放射性標記靈敏度高,線形範圍寬,非放射性標記定位性強,沒有衰變,危害小. （2）點雜交的概念點雜交(dot blot)是雜交訊號呈現斑點樣的雜交方法,在操作上是把參與雜交的一方分子點樣到膜上.由於雜交分子預先沒有進行像southern雜交和northern雜交之前的電泳分離,也沒有像原位雜交那樣,雜交一方的分子已經表現出組織細胞分佈的位置特異性,所以點雜交的結果判斷完全視雜交訊號的強弱,其資訊量沒有其它雜交形式的資訊量豐富.
但點雜交的操作比較簡單、結果直觀、適用於大批樣品的檢測,因此它在許多方面也得到了廣泛的應用.
一、實驗目的理解核酸雜交原理;熟悉核酸雜交的一般方法,掌握膜斑點雜交技術和結果分析.
二、實驗原理點雜交是核酸雜交中比較簡單的一種技術,本質上也是單鏈核酸分子通過鹼基互補而形成雙鏈核酸的過程,當某單鏈分子被標記後,就可以檢測與其互補的分子. (一)印跡印跡(blot)就是將雜交一方的分子固定在膜上,對於southern雜交和northern雜交,往往採用毛細轉移,真空轉移或電轉移等方法,使電泳分離的核酸分子「原位印跡」到膜上去,而點雜交則可採取人工點樣的方法,將核酸分子固定到膜上去.在點膜時還要藉助其它使核酸分子固定的方法(如點膜器、真空抽氣裝置)使分子更緊密地結合在膜上,並且不擴散.
點雜交的印跡過程提供了一個固化平臺和陣列,使雜交在已知位置上進行. (二)標記標記(labeling)就是使參與雜交的一方分子帶有可識別的物質,使雜交後顯示訊號.常用標記物有放射性同位素和非放射性物質,標記方法有隨機引物標記法、缺口平移法和末端標記法等.
在液相-固相雜交中,標記往往在液相分子上,使探針成為流動相.標記效率是影響雜交的重要因素,在一定範圍內,比活性(可以理解為單位分子中的標記物數量與活性)越高越好.在雜交中,探針往往是過量的(雜交訊號的強弱反映的是被檢樣品的量和基因丰度),所以依靠增加探針量來提高雜交靈敏度的做法很有限的,應該提高探針的比活性.
百度一下 northern印跡雜交,southern印記雜交和western印記雜交的區別
8樓：fly美美的出現
相同的是 他們都是分子雜交
不同的是
southern印跡雜交的基本概念
9樓：僕訪冬
southern印跡雜交是進行基因組dna特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按鹼基互補的原則特異性地雜交形成雙鏈。
一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的dn**段，將膠上的dna變性並在原位將單鏈dn**段轉移至尼龍膜或其他固相支援物上，經幹烤或者紫外線照射固定，再與相對應結構的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定dna分子的含量 。
由於核酸分子的高度特異性及檢測方法的靈敏性，綜合凝膠電泳和核酸內切限制酶分析的結果，便可繪製出dna分子的限制圖譜。但為了進一步構建出dna分子的遺傳圖，或進行目的基因序列的測定以滿足基因克隆的特殊要求，還必須掌握dna分子中基因編碼區的大小和位置。有關這類資料資料可應用southern印跡雜交技術獲得。
southern印跡雜交技術包括兩個主要過程：一是將待測定核酸分子通過一定的方法轉移並結合到一定的固相支援物（硝酸纖維素膜或尼龍膜）上，即印跡（blotting）；二是固定於膜上的核酸與同位素標記的探針在一定的溫度和離子強度下退火，即分子雜交過程。該技術是2023年英國愛丁堡大學的e.
m.southern首創的，southern印跡雜交故因此而得名。早期的southern印跡是將凝膠中的dna變性後，經毛細管的虹吸作用，轉移到硝酸纖維膜上。
印跡方法如電轉法、真空轉移法；濾膜發展了尼龍膜、化學活化膜（如apt、abm纖維素膜）等。利用southern印跡法可進行克隆基因的酶切、圖譜分析、基因組中某一基因的定性及定量分析、基因突變分析及限制性片斷長度多型性分析（rflp）等。
轉基因技術和雜交的區別
說了你會懂麼 兩者有本質的差別。雜交技術主要作用於同一物種，雖然也有極少數不同物種能夠雜交，例如馬與驢雜交產生騾子 雜交的好處在於可以將同一物種不同的優良性狀結合在一起，其背後的主要科學原理是孟德爾遺傳定律。轉基因則不同。它是把一段外源的基因 可以是其他的物種 植入到受體的基因組中。很早以前，我們就...
轉基因和雜交技術的區別是什麼，轉基因技術和雜交的區別
禿頭美少女 1 受體不同 雜交技術是兩條單鏈dna或rna的鹼基配對。轉基因技術是指將人工分離和修飾過的基因匯入到生物體基因組中。2 技術不同 雜交技術分很多種，最初的一種是孟德爾發現的，利用豌豆之間不同的性狀進行雜交，從而找到遺傳的規律。轉基因技術按照物件可分為植物轉基因技術 動物轉基因技術和微生...
植物雜交技術是什麼時候發明並使用的
妄與梔枯 1973年 以他為首的科技攻關組完成了三系配套併成功培育雜交水稻，實現了雜交水稻的歷史性突破。1984年6月成立了全國性的雜交水稻專門研究機構 湖南雜交水稻研究中心，後又成立國家雜交水稻工程技術研究中心，均由袁隆平任中心主任。在他的率領下，先後於2000年 2004年和2011年實現了超級...