雷諾氏病有什麼危害,雷諾氏病的危害,雷諾氏病後期會有什麼危害?

時間 2022-01-09 02:45:06

1樓:重慶靜脈曲張醫院

雷諾氏病會導致指端缺血壞死,雷諾氏病長期反**作,損傷**及皮下組織,在一些抵抗力低的患者中,雷諾氏病可導致骨髓炎、敗血症。一旦發現有此病症狀,一定要及時的**。

2樓:方子興醫生

雷諾綜合徵是由於寒冷或情緒激動引起發作性的手指(足趾)蒼白、發紫然後變為潮紅的一組綜合徵。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合徵;繼發於其他疾病者,則稱為繼發性雷諾綜合徵。

3樓:成都川蜀血管病醫院

雷諾氏病在女性中的發病率特別高,主要表現為患者受冷之後,或者是在情緒激動之後,會出現手指蒼白然後發紫的症狀。這些症狀在出現一段時間之後,會自行消失,但是這種疾病還有一些其他的併發症,比如說骨髓炎、敗血症等,這是雷諾氏病比較嚴重時的症狀,所以在發病的前期,就要進行積極的**。

4樓:貴陽脈通血管病醫院

雷諾氏病危害有,一、導致微迴圈改變;二、導致趾動脈發生改變;三、導致指(趾)端缺血壞死;四、損傷**及皮下組織;五、雷諾氏病可導致骨髓炎、敗血症。日常生活中可飲少量酒類飲料,有利於擴張血管,減輕病症。但必須戒菸,吸菸能使血管收縮,加重病情。

平時要細心保護手指,以免受損傷。嚴重時會導致末端肢體壞死而截肢。

5樓:匿名使用者

雷諾氏病嚴重的患者,會出現長期持續的動脈痙攣,而導致動脈的器質性狹窄,出現一些不可逆的病變,比如可以出現嚴重的肢端缺血,甚至出現開放性潰瘍或者壞死,也有可能需要截指(趾)手術**。但是這些僅見於極少數的患者,大約少於1%,因為雷諾氏現象大多數患者預後相對良好,約15%左右可以自然緩解,30%左右會逐漸加重,另外,雷諾氏病的預後,主要取決於基礎疾病的認知和**,所以也要積極的**原發病,比如有可能是繼發於系統性紅斑狼瘡、硬皮病或者混合性結締組織病等,所以要積極的**原發病。

雷諾氏病的危害,雷諾氏病後期會有什麼危害?

6樓:方子興醫生

繼發性雷諾綜合徵常伴有以下疾病

(1)全身性硬皮病;

(2)系統性紅斑狼瘡;

(3)皮肌炎或多發性肌炎;

(4)類風溼性關節炎;

(5)50歲以上病人四肢動脈粥樣硬化;

(6)血栓性脈管炎,少見;

(7)原發性肺動脈高壓。

創傷和藥物如麥角誘導劑、長春新鹼、巴比妥酸等亦可引起本病。

7樓:

成都匯康靜脈曲張醫院的首席專家邱鎮湘介紹說:雷諾氏症是指患者在冬季會發生手指或是腳趾的麻

木刺痛,**蒼白髮紫。尤其是在受到寒冷刺激如冷水時,雷諾氏症的症狀更加的明顯。雷諾氏症症狀嚴

重的患者會有肢端**的萎縮或是手指頭潰爛的現象。醫學上稱為雷諾氏症或是雷諾現象,也叫做肢端動

脈痙攣症。

8樓:貴陽脈通血管病醫院

一、微迴圈改變:雷諾氏病早、中期一般改變不明顯,重症病例絕大多數見毛細血管擴張,呈環狀、髮絲狀或不規則屈曲。

二、趾動脈發生改變:雷諾氏病晚期由於營養障礙使趾動脈內膜增生,彈力膜斷裂及肌層增厚,形成血栓,此時與閉塞性脈管病不易區別。

三、指(趾)端缺血壞死:雷諾氏病後期肢端的小動脈血管閉塞,結果導致指端缺血壞死,嚴重者可出現指(趾)末端指腹變平、壞疽,末節指骨可因缺血而壞死、被吸收、溶解,出現變短或截指現象。

四、損傷**及皮下組織:雷諾氏病長期反**作,使末梢缺氧,在指、趾端形成淺表潰瘍,雷諾氏病病情進展時形成乾性壞死,重者可達骨膜,皮下組織硬化並形成收縮瘢痕,如同硬皮病。

五、骨髓炎、敗血症:在一些抵抗力低的患者中,指端缺血而發生潰瘍有可能導致骨髓炎、敗血症等疾病。

9樓:川蜀醫院胥肖琴

雷諾氏綜合徵以往稱為雷諾氏病和雷諾氏現象,是血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性疾病。以陣發性四肢肢端(主要是手指)對稱的間歇發白、紫紺和潮紅為其臨床特點,常為情緒激動或受寒冷所誘發。建議儘快到正規權威的周圍血管科檢查**

10樓:成都麥通舒

雷諾氏綜合症(別名:雷諾現象 英文:raynaud disease)系由寒冷或情緒因素誘發的一種以雙手**發作性蒼白、發紺和潮紅為特徵的病理生理改變。

此徵由指動脈的發作性痙攣所引起,多見於青年女性,好發於雙手和手指,但也可涉及雙足和足趾。

該病症常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病,表現為肢端**顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變。一般以上肢較重,偶見於下肢。中醫關於其臨床表現,文獻中有類似的記載。

漢代《傷寒雜病論》中即有「手足厥冷,脈細欲絕者,當歸四逆湯主之。」

其典型發作表現為指(趾)末端發作性蒼白、青紫、潮紅的三相反應,伴有區域性麻木、疼痛,一般在遇暖後會很快緩解,持續時間長短不一,多為幾分鐘至十幾分鍾。初起時往往只累及一個或少數指端,以後逐漸擴充套件到更多的手指或足趾;多由寒冷或情緒激動誘發,是由於指(趾)端血管的痙攣和缺血引起;若經常發作會導致區域性的營養改變,如指(趾)尖**的點狀壞死、萎縮、瘢痕形成,指甲可因潰瘍而出現凹陷性瘢痕,嚴重者可出現指(趾)末端指腹變平、壞疽,末節指骨可因缺血而壞死、被吸收、溶解,出現變短或截指現象。

11樓:重慶靜脈曲張醫院

雷諾氏症是指患者在冬季會發生手指或是腳趾的麻木刺痛,**蒼白髮紫。尤其是在受到寒冷刺激如冷水時,雷諾氏症的症狀更加的明顯。雷諾氏症症狀嚴重的患者會有肢端**的萎縮或是手指頭潰爛的現象。

12樓:成都川蜀血管病醫院

雷諾綜合症幾乎都發生在20~40歲女性,男性少見,多發生在寒冷地區,冬季少見,夏季少見。主要是動脈痙攣而出現的「白手」或「白指」伴有不同程度的神經系統症狀,手痛、麻木、無力、感覺障礙,甚至關節畸形,骨質疏鬆。

患者所有自主神經紊亂症狀,如易興奮、感情易激動、多疑鬱悶、失眠多夢等。雷諾病無其他全身症狀,雷諾現象可同時伴有原發病之臨床表現。

下面對雷諾氏綜合患者體徵表表現做一個詳細解說

1典型發作過程 當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時,手指**出現蒼白和發紺,手指末梢有麻木、發涼和刺痛,經保暖後,皮色變潮紅,則有溫熱和脹感,繼而皮色恢復正常,症狀也隨之消失。疾病早期,上述變化在寒冷季節平凡發作,症狀明顯,持續時間長,而在溫熱季節則反之。如果病情較重,即即使在夏季陰雨天氣也發作。

2 皮色變化常有規律性、對稱性 受累手指常呈對稱性,皮色變化多按4、5、3、2指順序發展,拇指因肌肉較多血液**比較豐富而很少受累,皮色變化先從末節開始逐漸向上發展,但很少超過腕部,都發生在雙手,足趾發病者少見,耳廓、鼻尖、脣**蒼白或發紺者偶見。有些患者缺乏典型的間歇性皮色變化,特別是晚期患者,在發作時僅有蒼白或發紺。嚴重病例指端**出現營養障礙,如**乾燥、肌肉萎縮,指甲脆裂、甲周易感染,當指動脈狹窄或閉塞後,指端出現表淺性潰瘍和小面積壞疽,且伴有劇烈疼痛,潰瘍癒合後遺留點狀**瘢痕。

據報道,指端動脈的器質性變化與病情輕重及病程長短有關,如2~5年,指(趾)動脈閉塞為11%,潰瘍形成為1.5%;5~10年以上分別10%、3%;10年以上分別為36%、3%。

13樓:汙茶永

雷諾綜合徵多發生在20~40歲,女性多於男性。起病緩慢,開始為冬季發作,時間短,逐漸出現遇冷或情緒激動即可發作。一般多為對稱性雙手手指發作,足趾亦可發生。

發作時手足冷,麻木,偶有疼痛。典型發作時,以掌指關節為界,手指發涼、蒼白、發紫、繼而潮紅。疾病晚期,逐漸出現手指背面汗毛消失,指甲生長變慢、粗糙、變形,**萎縮變薄而且發緊(硬皮病指),指尖或甲床周圍形成潰瘍,並可引起感染。

雷諾氏病有什麼危害嗎?

14樓:費莫澤惠錯炎

雷諾氏病的危害很多,雷諾氏症可以伴發許多疾病,嚴重雷諾氏病可發生指端壞疽脫落、從而導致肢體功能受損等嚴重後果。大多數情況,患者長期肢端供血不足,造成肢端營養障礙和功能障礙,嚴重影響患者工作和生活質量,帶來諸多不便和痛苦。

另外,在一些抵抗力低的患者,指端缺血而發生潰瘍有可能導致骨髓炎、敗血症等疾病,這也是本病最嚴重的併發症,正確而及時地應用抗感染藥物有助於防止這些併發症的發生。在臨床上,如果與其他疾病同時並存,還在一定程度上,影響對其他疾病的**。所以,對於早期雷諾氏症,應引起足夠重視,儘量早期發現、早期**雷諾氏症,避免不良後果的發生。

15樓:仉樂山鎖荌

現在情況怎麼樣了?

雷諾氏病是一種由於血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣現象的疾病,嚴重時可伴有區域性血供和營養障礙,甚至發生肢端缺血壞死。

雷諾氏病的危害是什麼?

16樓:方子興醫生

多發生在20~40歲,女性多於男性。起病緩慢,開始為冬季發作,時間短,逐漸出現遇冷或情緒激動即可發作。一般多為對稱性雙手手指發作,足趾亦可發生。

發作時手足冷,麻木,偶有疼痛。典型發作時,以掌指關節為界,手指發涼、蒼白、發紫、繼而潮紅。疾病晚期,逐漸出現手指背面汗毛消失,指甲生長變慢、粗糙、變形,**萎縮變薄而且發緊(硬皮病指),指尖或甲床周圍形成潰瘍,並可引起感染。

17樓:重慶靜脈曲張醫院

一、微迴圈改變:雷諾氏病早、中期一般改變不明顯,重症病例絕大多數見毛細血管擴張,呈環狀、髮絲狀或不規則屈曲。

二、趾動脈發生改變:雷諾氏病晚期由於營養障礙使趾動脈內膜增生,彈力膜斷裂及肌層增厚,形成血栓,此時與閉塞性脈管病不易區別。

三、指(趾)端缺血壞死:雷諾氏病後期肢端的小動脈血管閉塞,結果導致指端缺血壞死,嚴重者可出現指(趾)末端指腹變平、壞疽,末節指骨可因缺血而壞死、被吸收、溶解,出現變短或截指現象。

四、損傷**及皮下組織:雷諾氏病長期反**作,使末梢缺氧,在指、趾端形成淺表潰瘍,雷諾氏病病情進展時形成乾性壞死,重者可達骨膜,皮下組織硬化並形成收縮瘢痕,如同硬皮病。

五、骨髓炎、敗血症:在一些抵抗力低的患者中,指端缺血而發生潰瘍有可能導致骨髓炎、敗血症等疾病。

18樓:成都川蜀血管病醫院

雷諾氏病**目前尚不明確,或繼發於風溼免疫疾病。多發生在20~40歲,女性多於男性。雷諾氏病會導致微迴圈改變,趾動脈發生改變,損傷**及皮下組織,指(趾)端缺血壞死的併發症,嚴重時會引起骨髓炎、敗血症等,所以在發病的前期,要積極**。

19樓:匿名使用者

雷諾症是指患者在冬季會發生手指或是腳趾的麻木刺痛,**蒼白髮紫。尤其是在受到寒冷刺激如冷水時,雷諾症的症狀更加的明顯。雷諾症的**包括避免寒冷刺激和情緒激動;禁忌吸菸;避免應用麥角胺、β-受體阻滯劑和避孕藥;明顯職業原因所致者儘可能改換工作,日常生活中飲少量酒類飲料可改善症狀。

如條件許可者可移居氣候溫和,乾燥地區,更可減少症狀發作。解除病人精神上顧慮,保持樂觀都是預防中的一項重要措施。

雷諾病病因是什麼,雷諾病病因是什麼

1.特發性雷諾綜合徵 不明,可能與以下因素有關 1 寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感,在寒冷地區本病的發病率較高。2 神經興奮 病人多是交感神經興奮型,可能與中樞神經功能紊亂,交感神經功能亢進有關。3 職業因素 長期從事震動性機械的工人如氣錘操作工,其發病率高達50 具體機制不明。4 內分泌紊亂 此...

我患有雷諾氏綜合症,請問此病該怎麼治療?會不會遺傳呢

不明,但是目前沒有發現與遺傳有關係 1.藥物 臨床上採用的藥物有下述幾種 普里斯科耳 priscol 又名妥拉蘇林,口服每次25 50mg,每日4 6次,飯後服用。區域性疼痛劇烈和形成潰瘍的,每次劑量可增至50 100mg。肌注 靜脈或動脈內注射劑量每次25 50mg,每日2 4次。某些病人可引起潮...

雷諾斯病吃什麼藥能好,雷諾斯病吃什麼藥能好???????????????

雷諾 raynaud 氏綜合徵是指肢端動脈陣發性痙攣。常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病,表現為肢端 顏色間歇性蒼白 紫紺和潮紅的改變。一般以上肢較重,偶見於下肢。雷諾斯病,是風溼病中的一種,屬於邊緣性風溼病。1.要積極 到正規的醫療機構就診,爭取早期就診 早期 2.生活要有規律,要勞逸結合,注...