1樓：厙弘
脊髓小腦萎縮是一種家族性顯性遺傳系統疾病，主要症狀是走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清等，所有症狀都是由於損傷小腦以及脊髓造成。
有小腦萎縮家族史的人群很可能會遺傳給下一代，因此需要通過致病基因鑑定為脊髓小腦萎縮症患者的確診、患者家屬的遺傳諮詢提供明確的指導。
2樓：厲建柏
小腦萎縮（cerebellar atrophy）準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病，也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無症狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬。
可分為侷限性和廣泛性小腦萎縮。由於小腦主要參與軀體平衡和肌肉張力的調節，因此小腦萎縮患者臨床多出現步態不穩，共濟失調，言語不清等症狀。
是否醫保
是就診科室
神經內科
流行病學
腦部疾病的常見表現。
併發症性格改變、記憶障礙、智力減退、痴呆、幻覺幻想等。
危害可影響運動、語言、視覺等系統，造成行動不便，語言障礙，視覺異常等。
**性尚缺乏有效的**方法。
**1.遺傳性
如脊髓小腦變性（sca）、friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症等。
2.變性性
多系統萎縮小腦型（msa-c）。
3.缺血缺氧性
一氧化碳中毒。
4.藥物中毒
苯妥英鈉。
5.炎症性
急性小腦炎後遺症。
6.酒精中毒
酒精性小腦變性。
7.其他
神經副腫瘤綜合徵。
典型症狀
一般表現為步態不穩、共濟失調、言語不清。
常見症狀
本病的典型症狀為共濟失調、小腦性構音障礙、眼球運動障礙、肌張力減低、非運動性表現。
其他症狀
還可出現認知與語言功能障礙。
**原則
控制**，應用改善共濟運動的藥物。
**方針
針對一些可控的致**素進行干預，在此基礎上，可選用一些能夠改善患者共濟失調的藥物，以部分改善患者的臨床症狀。
一般**
禁酒戒菸，養成良好的飲食習慣；避免使用對腦組織有損害的藥物；避免思慮過度，保持安靜平和的心態，尤其是中老年人，更應如此；勞逸結合，適度鍛鍊。
藥物**
應用能改善患者共濟失調的藥物。
其他**
利用各種有效的手段對患者進行全面、多樣化的綜合**、除針對運動障礙進行**外，對合並的語言障礙、智力低下，行為異常、癲癇也要進行**。
3樓：成都西南**諮詢
1、共濟失調：是小腦萎縮的主要臨床症狀，是指運動協調性較差，平衡功能減退。表現為辨距不良；手的精細動作完成困難；姿勢步態異常，行走時兩腿遠分，左右搖擺，又稱為醉酒步態；
2、其他症狀：如頭暈、眩暈、說話聲調改變、眼球震顫等。
4樓：紅棗種子與樹
小腦萎縮（spinocerebellaratrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（spinocerebellar ataxia，簡寫為sca），是一種以損害脊髓及小腦為主的慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。
該病多以常染色體顯性遺傳模式遺傳，只要親代其中一人患此病，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
發病原因
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記載，脊髓小腦萎縮症可能是因為染色體上核苷酸cag 異常大量重複，且由於cag重複序列多存在於外顯子（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的谷胺醯胺（glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。
依cag重複所在的染色體又可細分為不同型的脊髓小腦萎縮症。其中sca3型患者發病頻率最高，約42.0%左右。
部分脊髓小腦萎縮症患者則是由於相關基因發生突變導致，需要進行詳細的致病基因鑑定基因解碼找到**。脊髓小腦萎縮症極容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症。
精確的診斷方法是進行致病基因鑑定，可以分辨本症的不同型別。不是所有型別的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，患者的子女可以接受致病基因鑑定，以便得悉他們是否有發病的危險。
臨床表現
本病表現為一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。
由於病灶範圍和發展過程不盡相同，小腦萎縮的臨床徵群亦有多種型別，其主要症狀為走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清，有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛，伴有複視或視物模糊，吞嚥發嗆，書寫顫抖，大小便障礙等。
與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。本症可分為小腦失調障礙、脊髓機能障礙、自律神經障礙、不隨意運動障礙這幾類。
每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智慧力不受影響，但身體漸失控制。
5樓：日出見太陽
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，spinocerebellar ataxia，簡寫為sca，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族
6樓：仝悅秋梵
共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。
但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用症。
根據病變部位不同，共濟失調可分為四種型別：①深感覺障礙性共濟失調；②小腦性共濟失調；③前庭迷路性共濟失調；④大腦型共濟失調。而一般稱呼的「共濟失調」，多特指小腦性共濟失調
7樓：匿名使用者
中醫認為「有諸內者，必行諸外」，即不同型別體質對疾病有不同的親和性。中國傳統醫學家在長期醫療實踐的基礎上，將陰陽五行學說廣泛地運用於醫學領域，用於說明人類生命起源、生理現象、病理變化，知道臨床的診斷和防治，成為中醫理論的重要組成部分，對中醫理論體系的形成和發展，起著極為深刻的影響。
8樓：不知檢點
小腦萎縮準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現
9樓：fly秋去冬來春
小腦萎縮是一種遺傳性基因病，對於有脊髓小腦萎縮症家族史的人群，通過小腦萎縮致病基因鑑定找到致病基因，可以指導優生優育，終止脊髓小腦萎縮症基因在家族的延續，讓後代或者二胎不再患病。
10樓：
按摩健腦。兩手十指從前髮際到後髮際，做「梳頭」動作12次；然後兩手拇指按在兩側太陽穴，其餘四指頂住頭頂，從上而下，由下而上做直線按摩12次；最後，兩拇指在太陽穴，用較強的力量做旋轉按動，先順時針轉，後逆時針轉，各12次。
11樓：會吃**的人
小腦萎縮是一種精神類疾病，常見**為共濟失調，走路不穩，說話不清，喝水嗆口
小腦萎縮是什麼疾病？
12樓：匿名使用者
準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病，也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無症狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬。
可分為侷限性和廣泛性小腦萎縮。由於小腦主要參與軀體平衡和肌肉張力的調節，因此小腦萎縮患者臨床多出現步態不穩，共濟失調，言語不清等症狀。
13樓：姍姍來遲
就是一種老年病得了這個病的老人智力會慢慢下降
14樓：匿名使用者
思維能力下降，手腳有些不順從使用，嚴重不能起床，
小腦萎縮是什麼疾病?
15樓：紅棗種子與樹
小腦萎縮症（spinocerebellaratrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（spinocerebellar ataxia，簡寫為sca），是一種以損害脊髓及小腦為主的慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。
該病多以常染色體顯性遺傳模式遺傳，只要親代其中一人患此病，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
16樓：成都西南**諮詢
你好，準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病，也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無症狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬。
可分為侷限性和廣泛性小腦萎縮。由於小腦主要參與軀體平衡和肌肉張力的調節，因此小腦萎縮患者臨床多出現步態不穩，共濟失調，言語不清等症狀。
17樓：厙弘
脊髓小腦萎縮症是因為染色體上核苷酸cag 異常大量重複所致，且由於cag 重複序列多存在於外顯子（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的谷胺醯胺。
此種異狀的蛋白質經過常年的累積最終會導致細胞衰亡，而累積需要一定的時間積累，達到一定的程度才會爆發出症狀，因此，小腦萎縮患者多在30-40歲左右發病。
《人體基因序列變化和疾病表徵資料庫》中收錄了大量脊髓小腦萎縮症的疾病案例以及涉及到的基因資訊，能夠為脊髓小腦萎縮症患者的確診、患者家屬的遺傳諮詢提供明確的指導。
18樓：匿名使用者
神經方面的 小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，spinocerebellar ataxia，簡寫為sca
19樓：日出見太陽
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，spinocerebellar ataxia，簡寫為sca，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族
20樓：小小劉啊
屬於神經系統方面的疾病，會出現走路不穩說話不清的症狀，及時**改善症狀控制病情
21樓：
小腦萎縮有遺傳性的，這個病在西醫上沒有特效藥**的，大部分的患者都是採用中醫**
22樓：盧海雙
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，簡稱sca，
23樓：不知檢點
小腦萎縮準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現
24樓：
準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。
25樓：
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，小腦萎縮準確來說不是一種病。而是一種神經影像學的情況
26樓：
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，準確來說不是一種病。而且一種神經影像學的表現
小腦萎縮是什麼疾病啊
27樓：來自西津渡樂悠悠的銀河
您好，準確來說，小腦萎縮不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現，既可見於一些遺傳性變性性的疾病，也可見於某些急性病程，與急性小腦，得了小腦炎的後期及某些藥物中毒，甚至某些臨床無症狀的人，影像學檢查也可見小腦萎縮，尤其老年人多見一些。
小腦萎縮和腦萎縮有什麼區別，小腦萎縮和老年痴呆有什麼不同？
腦萎縮指大腦萎縮。小腦萎縮和腦萎縮區別在於 大腦萎縮和小腦萎縮主要就是萎縮的部位不一樣，一個是大腦半球的萎縮，一個是小腦半球的萎縮。其次主要是臨床症狀不一樣，大腦半球的萎縮主要表現為高階神經功能的下降，記憶力 判斷力 定向力以及計算力明顯下降智力水平低下也可能會出現運動功能的障礙以及感覺障礙。而小腦...
這是小腦萎縮的病症嗎，小腦萎縮是什麼病症？
小腦萎縮症狀有 一般表現為步態不穩 共濟失調 言語不清。小腦萎縮的 原則為去除 啟用腦代謝功能，間接抑制疾病的進展 啟用處於抑制 沉睡狀態的腦細胞 減少隨腦萎縮而產生的各種症狀及併發症的發生 維持殘存的腦功能狀態及改善生活質量。由於血管性疾病是腦萎縮的元凶，因此一定要積極防治那些影響血管健康的疾病，...
小腦萎縮的病因都有什麼？小腦萎縮的病因是？
外傷性 為腦外傷的後遺症。按損傷的性質又分為閉合性和開放性兩種。開放性又分為穿通性和非穿通性。穿通性又分為火器性和非火器性。是常見引起小腦萎縮的原因。2 腦梗塞 無論缺血性或出血性腦梗塞，其後期均可發生，嚴重的可形成軟化灶等。多發性 腔隙性腦梗塞發展為侷限性小腦萎縮的人數雖然不多，但是大多數患者可導...