哪個化合物更穩定?為什麼

時間 2022-02-11 19:50:06

1樓:好孩子不玩火

第一個是異噻唑第二個是噻唑

噻唑含有一個硫和一個氮雜原子的五元雜環化合物,分子式c3h3ns。唑字由外文字尾azole譯音而來,意為含氮的五元雜環,除吡咯外都稱為某唑。硫和氮佔1,3兩位的稱為噻唑;硫和氮佔1,2兩位的,稱為異噻唑。

噻唑和異噻唑在自然界不存在。

②間位定位基的定位效應:

這類定位取代基是吸電子的基團,使苯環上的電子雲移向這些基團,因此苯環上的電子雲密度降低。這樣,對苯環起了鈍化作用,所以較苯難於進行親電取代反應。

③共振理論對定位效應的解釋

鄰對位中間體均有一種穩定的共振式(鄰對位定位基的影響)。

在間位定位基的影響下,在三個可能的碳正離子中間體中,鄰對位共振式中正電荷是在連有吸電子基的碳上,它使碳正離子中間體更不穩定。所以間位碳正離子中間體是最有利的。

定位基分類與定位效應

苯環上已有的取代基叫做定位取代基。

1、鄰對位定位取代基

①概念:當苯環上已帶有這類定位取代基時,再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位,而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易,或者說這個取代基使苯環活化。

②特徵:這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對,並不含有雙鍵或三鍵。

③定位取代效應按下列次序而漸減:

-n(ch3)2 , -nh2 , -oh , -och3 , -nhcoch3 , -r , (cl,br,i為鈍化)

二甲氨基氨基羥基甲氧基乙醯氨基烷基鹵素

2、間位定位取代基

①定義:當苯環上己有在這類定位取代基時,再引入的其它基團主要進入它的間位,而且第二個取代基的進入比苯要難,或者說這個取代基使苯環鈍化。

②特徵:取代基中直接與苯環相連的原子,有的帶有正電荷,有的含有雙鍵或三鍵。

③定位效應按下列次序而漸減:

-n+(ch3)3 , -no2 , -cn , -so3h , -cho , -cooh

2單如果苯環上已經有了兩個取代基,當引入第三個取代基時,影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說,兩個取代基對反應活性的影響有加和性。

1.苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基,當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時,第三個取代基進入的位置,主要由定位作用較強的一個來決定。

2.苯環上己有一個鄰對位定位取代基和一個間位定位取代基,且二者的定位方向相反,這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。

3.兩個定位取代基在苯環的1位和3位時,由於空間位阻的關係,第三個取代基在2位發生取代反應的比例較小。

4苯環上有兩個取代基的定位效應編輯

當一個環上有兩個取代基時,其定位指向較複雜,但下列情況仍可作出**:

①新取代基優先進入使兩個取代基可以處於相互加強定位作用的位置上。

②當兩個原有的取代基的定位效應不一致時,第三個取代基進入苯環的位置一般決定於屬於第①類的那個原有取代基的影響(k)。

③如果兩個原有取代基屬於同一型別,則取代反應優先發生於定位效應較強的取代基所指示的位置(1)。

④在彼此處於間位的兩個取代基之間的位置,通常很少發生取代(m)

2樓:超值蜜蠟

so2化學價為+4價可以升價,也可以降價,具有兩性。

pb+2價才是穩定的,所以在so2和pbo2的反應中,so2是還原劑,pbo2是氧化劑,pb由+4價降為+2價,so2自然就生成了so3(這個不穩定加水生成硫酸)

反應式:pbo2+so2+h2o=pbo+h2so4少量pbo+h2so4=pbso4+h2o由於pbso4、pbo(都是白色)難溶於水(還有一個就是baso4)所以出顯為了白色渾濁,並且原來的棕色退去。

3樓:精品教輔

後面一個穩定些。

間位的分子間作用力小於鄰位分子間作用力,所以間位較為穩定。

4樓:匿名使用者

後者硫和氮是間隔結構穩定

5樓:匿名使用者

間位的分子間作用力小於鄰位分子間作用力,所以間位較為穩定

為什麼離子化合物比共價化合物穩定

6樓:高拋低吸波段啊

離子的極性更強,所以離子鍵是比共價鍵更緊湊,所以很多離子化合物都高融點高沸點可以證明.不過這個也就是一般情況,同等離子,或者近似離子,如果一個分子質量大的離子和一個分子質量小很多的共價化合物比較,分子內的絕對引力是不一定誰大誰小的.只能說離子化合物比共價化合物相對穩定

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