乙烯為什麼能使酸性高錳酸鉀褪色,乙烯使酸性高錳酸鉀和溴水褪色原理相同嗎

時間 2022-02-20 22:30:05

1樓:匿名使用者

乙烯具有不飽和鍵,同時具有還原性,而高錳酸鉀是氧化物,具有氧化性,所以兩者會發生氧化還原反應,所以導致高錳酸鉀就褪色了。

反應的化學方程式如下:

5ch2=ch2 + 12kmno4 + 18h2so4 = 12mnso4 + 6k2so4 + 10co2 + 28h2o

①高錳酸鉀為黑紫色、細長的稜形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭。

②乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連線。

2樓:匿名使用者

簡單來說,乙烯之所以能使酸性高錳酸鉀褪色,是因為乙烯有較強的還原性,而酸性高錳酸鉀具有強氧化性,乙烯和酸性高錳酸鉀接觸時發生了氧化還原反應,反應所產生的物質溶於水後都是無色溶液。下面是乙烯使酸性高錳酸鉀褪色的化學方程式:

拓展資料:乙烯化學性質

①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性kmno4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化為二氧化碳,由此可用鑑別乙烯。

②易燃燒,並放出熱量,燃燒時火焰明亮,併產生黑煙。

ch2═ch2+3o2→2co2+2h2o③烯烴臭氧化:

ch2=ch2+o3,在鋅保護下水解→2hchoch2=ch2+(1/2)o2—ag、加熱,酸性水解→ch3—cho

3樓:多晴空

乙烯是不飽和健,具有還原性,而高錳酸鉀是高氧化物,具有氧化性,兩者發生反應了,所以高錳酸鉀就褪色了。

拓展資料:

乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連線。乙烯存在於植物的某些組織、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。

高錳酸鉀為黑紫色、細長的稜形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生**,溶於水、鹼液,微溶於甲醇、丙酮、硫酸,分子式為kmno4。

4樓:滿意請採納喲

原因是乙烯在高錳酸鉀溶液作用下碳碳雙鍵都斷開被高錳酸鉀溶液氧化成二氧化碳,而高錳酸鉀則被還原而褪色。

反應方程式如下:

5 ch2=ch2+12kmno4+18h2o==12mnso4+6k2so4+10co2+28h2o

乙烯有4個氫原子的約束,碳原子之間以雙鍵連線。所有6個原子組成的乙烯是共面。h-c-c角是121.

3°;h-c-h角是117.4 °,接近120 °,為理想sp 2混成軌域。這種分子也比較僵硬:

旋轉c=c鍵是一個高吸熱過程,需要打破π鍵,而保留σ鍵之間的碳原子。vsepr模型為平面矩形 立體結構也是平面矩形。雙鍵是一個電子雲密度較高的地區,因而大部分反應發生在這個位置。

5樓:遊子歸來

因為乙烯中含有c=c的原因,c=c中有一個鍵容易斷裂,所以化學性質比較活潑,能被酸性高錳酸鉀氧化而使酸性高錳酸鉀褪色.

6樓:匿名使用者

乙烯能和高錳酸鉀發生氧化還原反應,破壞其雙鍵,生成二氧化碳,從而導致高錳酸鉀褪色。

乙烯使酸性高錳酸鉀和溴水褪色原理相同嗎

7樓:假面

不一樣,乙烯在高錳酸鉀溶液作用下碳碳雙鍵都斷開被高錳酸鉀溶液氧化成二氧化碳,而高錳酸鉀則被還原而褪色;而乙烯和溴水反應時碳碳雙鍵只斷開一條,發生加成反應生成1,2二溴乙烷,溴水由於溴單質被反應掉而褪色。

高錳酸鉀是最強的氧化劑之一,作為氧化劑受ph影響很大,在酸性溶液中氧化能力最強。

高錳酸鉀具有強氧化性,在實驗室中和工業上常用作氧化劑,遇乙醇即分解。在酸性介質中會緩慢分解成二氧化錳、鉀鹽和氧氣。

8樓:heh巨蟹

在原理上來說,是相同的,是因為高錳酸鉀和溴水具有氧化性而發生氧化還原反應使得溶液的原有的顏色改變。

但是,從斷鍵的角度來說,他們的作用又是不一樣的。

上面是我們常見的乙烯的結構示意圖,其中存在著碳碳雙鍵。雖然看起來這兩個鍵是一樣的,但其實是,一個是σ鍵,一個是π鍵。這兩個鍵的鍵能是不易樣的,你可以理解為破壞這兩個鍵的難易程度不同。

σ鍵是以「頭碰頭」的形式結合,而π鍵則是以「肩並肩」的形式來結合。所以π鍵相較於σ鍵來說更加的穩定。

因為酸性高錳酸鉀的氧化性很強,所以在反應中是將兩個鍵都斷裂,生成二氧化碳。而與溴的反應則是隻斷裂π鍵,發生加成反應。

9樓:提分一百

液溴、溴水、酸性高錳酸鉀溶液與各類烴反應的比較

10樓:徐建紅

解:乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是因為發生氧化還原反應,使溴水褪色的原理是發生加成反應,原理是不一樣的。‍

乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是什麼?使溴水褪色的原理是什麼?是一樣的嗎?

11樓:假面

不一樣,乙烯在高錳酸鉀溶液作用下碳碳雙鍵都斷開被高錳酸鉀溶液氧化成二氧化碳,而高錳酸鉀則被還原而褪色;而乙烯和溴水反應時碳碳雙鍵只斷開一條,發生加成反應生成1,2二溴乙烷,溴水由於溴單質被反應掉而褪色。

高錳酸鉀是最強的氧化劑之一,作為氧化劑受ph影響很大,在酸性溶液中氧化能力最強。

高錳酸鉀具有強氧化性,在實驗室中和工業上常用作氧化劑,遇乙醇即分解。在酸性介質中會緩慢分解成二氧化錳、鉀鹽和氧氣。

12樓:提分一百

液溴、溴水、酸性高錳酸鉀溶液與各類烴反應的比較

13樓:徐建紅

解:乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是因為發生氧化還原反應,使溴水褪色的原理是發生加成反應,原理是不一樣的。‍

為什麼烯烴能使酸性高錳酸鉀褪色

14樓:假面

烯烴能使酸性高錳酸鉀褪色的原因如下:

烯烴含有雙鍵,雙鍵有還原性,與高錳酸鉀反應,酸性高錳酸鉀本身被還原為二價錳離子,會使酸性高錳酸鉀褪色。

不同的烯烴與酸性高錳酸鉀反應不同。

最簡單的ch₂=ch₂在酸性高錳酸鉀溶液中生成co₂+h₂o 。

而rch=ch₂在酸性高錳酸鉀溶液中則生成rcooh(羧酸)+co₂+h₂o 。

而r'-c-r"(c上有雙鍵並連線兩個官能團)在酸性高錳酸鉀溶液中生成r'-co-r"(c與o為雙鍵連線)。

烯烴可由滷代烷與氫氧化鈉醇溶液反應制得,也可由醇失水或由鄰二滷代烷與鋅反應制得。小分子烯烴主要來自石油裂解氣。環烯烴在植物精油中存在較多,許多可用作香料。

烯類是有機合成中的重要基礎原料,用於制聚烯烴和合成橡膠。

擴充套件資料:

烯烴的化學性質比較穩定,但比烷烴活潑。考慮到烯烴中的碳-碳雙鍵比烷烴中的碳-碳單鍵強,所以大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開並形成兩個新的單鍵。

烯烴的特徵反應都發生在官能團c=c 和 c-h 上。

這個反應有如下特點:

1、轉化率接近100%,產物容易純化,(實驗室中常用來合成小量的烷烴;烯烴能定量吸收氫,用這個反應測定分子中雙鍵的數目)。

2、加氫反應的催化劑多數是過渡金屬,常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上;不同催化劑,反應條件不一樣,有的常壓就能反應,有的需在壓力下進行。工業上常用多孔的骨架鎳(又稱raney鎳)為催化劑。

3、加氫反應難易與烯烴的結構有關。一般情況下,雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進行加成反應。

4、一般情況下,加氫反應產物以順式產物為主,因此稱順式加氫。

工業上製備kmno₄較為簡便的方法是用鉑作陰極電解氧化k₂mno₄:首先用koh將含60%mno₂的礦石轉化為k₂mno₄,再電解氧化生成kmno₄。

氫氧化鉀水溶液加二氧化錳和氯酸鉀共同煮沸、蒸發,餘渣熔為漿狀後用水浸漬,再通以氯氣、二氧化碳及臭氧,或用電解錳酸鹽的鹼性溶液也可製得。

kmno₄也可用pbo₂或nabio₃在鹼性條件下氧化錳(ⅱ)鹽來製取,低濃度鹼有利於錳(ⅱ)的形成。

15樓:佼映波

烯烴是不飽和有

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