多囊腎的診斷及治療

時間 2022-03-15 10:20:04

1樓:匿名使用者

多囊腎疾病患者需要定期複查腎功能,如果無症狀及無變化的話則是不需要**,其次就是需要定期複查多囊腎,以免出現壓迫腎臟導致腎功能降低及出現尿毒症的可能性。

2樓:

您好,多囊腎是遺傳疾病,往往是很多很多的、無計其數的小囊腫的;您既然檢查說是多個囊腫,一般的應該是多發性腎囊腫的.到比較大的醫院泌尿外科看看,如果是不放心,可以做個加強ct,就可以明白的,如果是多發性囊腫,比較小的,是不需要**

,定時複查就可以,這個也不是什麼藥物引起的.

3樓:子晴

從您的情況看確實是多囊腎,同時很多人會伴有多囊肝。注意腎功能保護,血壓的監測,如果囊腫長到比較大的時候行微創囊腫去頂,這樣可以最大限度防止腎功能惡化。

4樓:

多囊腎是遺傳性基因病,可以通過致病基因鑑定明確**,對症**。

5樓:fly秋去冬來春

基因解碼研究顯示,多囊腎病是pk**,p**2和p*hd1等眾多基因突變所致。

pk**或p**2等基因突變可導致常染色體顯性遺傳(嬰兒型)的多囊腎病,其中,pk**基因突變可引起1型多囊腎病,而p**2基因突變可引起2型多囊腎病。

6樓:匿名使用者

腎囊腫的症狀表現有:腹痛疼痛向上腹、腹股溝、背、胸部放射疼痛因跑步、久坐、活動而加劇**方法可採用中醫**:「穴位介入」平衡修復**對腎臟功能沒有損害。

7樓:厙弘

多囊腎(polycystic kidney)又名potter(ⅰ)綜合徵、perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。該病是一種遺傳性的腎臟病,影響腎臟和其他器官。多囊腎致病基因鑑定可精準、快速明確患者的致病基因,根據致病基因設計**方案,指導優生優育,避免後代或二胎再次患病。

醫院診斷為尿毒症,患者有多囊腎病史,最近出現四肢麻痺,下肢及面部輕微水腫,無其他不適,急求醫

8樓:qq號

你現在沒有明顯的症狀,說明腎小球的硬化數量不多,你的年齡,現在一天的尿量怎麼樣,尿量要是正常的話,就還有救

9樓:匿名使用者

嗯!現在的情況有些嚴重了,這多囊腎是先天的還是遺傳的,身體都腫了,不能在耽擱了,建議到正規的專科醫院接受正規的**,如果還有疑問可以在問。

10樓:匿名使用者

按照教科書說,肌酐超過707就要透析了。多囊腎透析早期易出現不適症狀,透析的誘導期建議延長。目前四肢麻木可能是高鉀引起的,高鉀還會引起心律失常,甚至死亡,一定不能掉以輕心。

如果尿量正常,血鉀正常,無嚴重貧血可以暫時不透析,出現任何可疑的症狀就必須去醫院檢查,內科無法糾正的症狀就必須透析了,還有,現在可以提前建立血透通路了。

11樓:敖雅彤

患病多長時間了,有沒有尿蛋白

如何控制治療多囊腎,求醫,如何控制治療多囊腎,求醫!!!

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