1樓：翰林學庫
其實無創產前基因檢測在早期出來時很受歡迎，無創產前基因檢測主要是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離dna，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體）的風險。因為無創產前基因檢測是針對基因做出的檢測，所以準確性很高，在某些方面無創產前基因檢測比起常規的產前檢測還是很有好處的，而且無創產前基因檢測具有具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度等特點，只是無創產前基因檢測涉及到基因檢測的問題，所以對於這項技術的存在爭議也一直沒有停止過。
2樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
3樓：匿名使用者
指孕期進行的對胎兒的無創檢測，在香港裕力就可以做。
什麼是無創dna檢測？
4樓：滿意請採納喲
1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 ml靜脈血用於檢測。
2.採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。
3.孕婦進行無創dna檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。
適用人群:
1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦；
2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦；
3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦；
4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦；
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
5樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的遊離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
6樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
7樓：手機使用者
可以到醫院檢測，用試劑檢測孕婦血清可以篩查胎兒是否有愚型和神經管畸形。
是無創，快速的（20分鐘出結果）檢測方法。用的試劑名字是《胎兒缺陷早知道》。山西的醫院很多都有這個試劑的檢測。
8樓：匿名使用者
無創dna檢查，說得通俗一點就是提取胎兒dna進行人類常發病的13、18、21號染色體進行測序和分析，只要這3條染色體沒事，胎兒基本上就沒事。健禾爾基因
9樓：匿名使用者
現代醫療戴學良醫生那裡，無創6000港幣，送測男女和地貧
10樓：成都新華諮詢
1、常規檢查：常規檢查主要是一些基本的檢查專案，包括測身高，量體重、測血壓、宮高、腹圍等。
2、產檢化驗：血常規檢查、尿常規檢查、肝功能、腎功能檢查檢、檢測艾滋病毒（hiv）抗體、染色體檢查 。
3、輔助檢查：
（1）b超檢查：觀察胎兒發育情況的較為可靠的方法。
（2）羊水細胞檢查、血液甲胎蛋白測定：針對過去的妊娠和疾病史而做的特殊檢查。
（3）心電圖：排除心臟疾病，以確認準媽媽是否能承受分娩，如心電圖異常，可進一步進行超聲心動的檢查，必要時要去看心內科醫生。
11樓：美德因婦女兒童醫院
你好，無創dna檢測屬於一種篩查，準確率很高，但不是診斷。檢測的時間可以16周到22周。無創dna檢測不需空腹。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費用大概是2000元左右。無創dna檢查不需要空腹：
無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
12樓：
無創dna產前檢測很多孕媽都會在唐篩高風險後再去檢測。唐篩的檢出率為60-70%，有一部分唐氏兒是檢測不出的，一般推薦直接去做無創dna，dna檢測除了可以檢測唐氏兒以外，換可以檢測其他的染色體疾病
13樓：沓彌頭老火鍋店
裕力健康為你解答：無創dna產前檢測是在孕媽孕10周時，通過抽取孕媽手臂靜脈血進行檢測，這種檢測方法不僅全面，而且準確率也高達99.9%以上，最重要的是對孕媽和寶寶不會有任何傷害。
無創dna主要檢查什麼？
14樓：寧波艾博爾諮詢
所謂「無創」指的是對胎兒沒有直接的創傷，是相對於傳統絨毛活檢、羊膜腔穿刺、臍靜脈穿刺等侵入性檢測的另一種概念。其準確率專高達99.99%以上。
無創dna產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術
15樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的遊離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
16樓：美德因婦女兒童醫院
12-26孕周這個時間段均可以，小於12孕周可以稍等幾天，但不要超過26孕周，以免錯過干預時間。無創dna是檢測風險，一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、**或干預措施。
17樓：
主要對於孕期女性胎兒的檢查，武昌dna檢查出了作為產檢之外，還可以用來檢測遺傳疾病，女性癌症疾病等，一般都是化驗所居多
18樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
19樓：匿名使用者
無創dna臨床全稱為無創性產前基因篩查，主要是通過母體外周血提取來檢測孕婦外周血中胎兒遊離dna。它檢測的主要疾病是常見的染色體非整倍體，即我們稱之為唐氏綜合徵、21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵。建議你到西寧現代婦產醫院諮詢，醫療裝置專業水平都很高
20樓：瑪麗婦兒諮詢
產前無創又稱無創dna檢測，是指胎盤邊緣的紅細胞破裂，這樣細胞以內的dna會進入母體的外周迴圈，而這些dna與胎兒的dna是一致的。因此從理論角度上講就可以通過抽取孕婦的外周血，通過技術手段提取胎兒的dna進行檢測，這樣能夠判斷胎兒是否患有先天性遺傳性疾病。因此，產前無創和唐篩檢測的目的是一樣的，都是篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。
但是產前無創檢測的全面性和準確性要高於唐氏篩查。目前在臨床工作中建議有條件的家庭儘量選擇產前無創檢測。
21樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創dna檢查。
無創dna主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
22樓：卦
無創dna主要檢查唐氏綜合症、愛華氏綜合症、巴特氏綜合症。
23樓：哈登保羅無敵
1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 ml靜脈血用於檢測。 2.
採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。 3.孕婦進行無創dna檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。
適用人群: 1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦； 2.
唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦； 4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等； 5.
羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。 6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦； 每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。
其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
24樓：成都新華諮詢
孕期定期檢查是必須的，一般建議於孕14-19周做唐氏篩查，孕20周選擇一家合適的醫院建立孕檢卡定期做好孕檢（也有的在早一些有孕3個月時就開始建立孕檢卡定期做檢查了），建立孕檢卡後一般於孕36周前每四周檢查一次，孕36周後每週檢查一次，在此過程中若有不適則可隨時就診增加檢查次數，妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸，四維彩超可立體顯示胎兒的顏色，面，各器官的發育情況，甚至胎兒在母體裡的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形，如脣裂，顎裂，骨骼發育異常，心血管畸形等能早期診斷，瞭解胎兒宮內動態的一個胎動過程。
在懷孕期間，一定要做好胎兒的護理，並且及時做一些必要的檢查，定期做一些檢查可以和很好的保障胎兒的健康發育，並且及時發現胎兒發育中存在的問題，並通過醫療手段及時解決，所以一些重要的檢查是非常有必要的。
無創dna到底是什麼？
無創產前基因檢測怎麼做，無創產前基因檢測準嗎？
基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基...
無創基因產檢，去香港做無創基因產前檢測，要花多少錢啊
無創基因產前檢測，看你檢查多少專案，我在 香港戴學良醫生 那做的無創基因檢測，驗了11項染色體，驗地貧跟性別，總共花費6千港幣，摺合人民幣5千左右！香港那邊檢測這些是合法的，比較出名的是 香港嘉賓專科 很多人是去那裡檢測的，速度比較快，各方面都比較不錯，有其他疑問也可以問下他們，都會給詳細解答的。佛...
無創產前基因檢測低風險是什麼意思
基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基...