無創產前基因檢測怎麼做，無創產前基因檢測準嗎？

1樓：小習

基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。

從而保證生健康的孩子。現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中你的錢了。真正的基因檢測只有錯位、倒位、缺失、移位等術語。

使用高風險、陰性、陽性這類用語的，只是假借了基因檢測這個名，不多說，你應當懂的。真正的基因檢測一個點位要幾千元，整個基因鏈是數億計的點位組成的，即使是土豪，全部做一遍也會破產的。所以，通常是懷疑有某種遺傳病，為了避免遺傳給後代，針對某個點位做檢測。

即使檢測到有癌症基因，也只有一點參考意義，可能癌症的機率會大一點。任何人的基因都不是完美的，包含很多種致病基因，但人體的體細胞染色體數目為23對，即使某個基因有缺陷，其它正常的會來替代它的功能。所以有基因缺陷，並不會必然生病。

安心生活就是了，沒必要太在意。

2樓：美德因婦女兒童醫院

無創產前dna檢測主要是檢測寶寶患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的風險率。最主要的是21-三體綜合徵（即唐氏綜合徵，傻子）。無創產前基因檢測只要抽起5ml母親的外周血，且不需要空腹，所以是非常安全的，這是科學發展的產物。

在這個技術沒出來之前，醫院一般是採取羊水穿刺或臍帶血穿刺。羊穿和臍帶穿是有很大風險的，易感染甚至流產。做完後有的需要吃很多保胎藥或防感染處理，孕婦好好地在肚子上穿刺也很受苦。

祝你好運！

無創產前基因檢測準嗎？

3樓：匿名使用者

安心生活就是了，沒必要太在意。

哪些人不適合做無創產前基因檢測

4樓：記憶中

不適用人群

- 孕婦在4周內接受過封閉抗體免疫**（皮下注射老公的淋巴細胞- 孕婦1年內接受過輸血或者其他血液製品（如紅細胞、血小板等）**- 孕婦懷有雙胎，但其中一胎在把八週後停育- 孕婦懷有多胞胎（三胎或多於三胎）以及多胎中個別胎兒停育變為雙胎或單胎

- 孕婦接受過幹細胞**或器官移植

- 孕婦為腫瘤患者

5樓：匿名使用者

以下是不適合做無創dna產前檢測的孕婦： 1.懷多胞胎（三胞胎或以上）； 2.

懷有雙胞胎，但超過8周後才減胎的孕婦關注；\\中源協-和基因公./眾./號知己基因(zhijigene)3.

距離上一次減胎時間不足8周的孕婦； 4.孕婦本身染色體異常； 5.12個月內輸過血的孕婦； 6.

曾經接受過器官移植或者幹細胞**的孕婦； 7.懷有羅氏易位寶寶的孕婦等等。不過基因檢測的好處還是很多的呢，利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。

中源協和基因檢測祝您健康！