肌萎縮側索硬化症發病快嗎,肌萎縮側索硬化症一般都是什麼年齡階段發病?

時間 2022-04-03 20:25:04

1樓:miqi瑞

肌萎縮側索硬化症患者發病比較隱匿,屬於診斷和**難度都較大的少見疾病之一。臨床醫師需要全面評估患者的症狀、體徵以及肌電圖檢查結果,儘早明確診斷,並給予積極**以改善患者的預後。該病早期沒有特異性的臨床症狀,也無特異性診斷指標,確診時多數患者已處於疾病晚期。

80%的患者初始表現為肌無力,隨著病情進展,逐漸出現吞嚥困難、肌肉顫動、肌萎縮等臨床表現。發病部位以上肢多見,逐漸累及全身肌肉。

2樓:戈思雨

最佳肌萎縮側索硬化症也是屬於運動神經元的一種,簡稱為肌肉萎縮,肌肉萎縮也是屬於運動神經元的 一種,一般屬於初期到中期的一個症狀,運動神經元這種疾病屬於神經內科慢性疾病,很多人想到運動 神經元這種疾病的時候首先想到的就是「漸凍症」,但是漸凍症中也會出現一些症狀,也是會導致肌肉

3樓:愈戈雅

肌萎縮側索硬化症屬於神經系統變性疾病,這種病相對也是一種罕見的疾病,發病率在10萬分之3到10萬分之7左右。這種疾病會影響到上運動神經元,也會影響到下運動神經元。患者會出現脊髓變性、萎縮,會出現脊髓前角細胞變性死亡。

4樓:罰你寫作業

肌萎縮脊髓側索硬化別名為運動神經元疾病,主要是由於上運動神經元或者下運動神經元損傷導致,引起四肢或者軀幹肌肉出現萎縮甚至無力症狀。

目前這種疾病**不很明確,沒有特殊有效的藥物**,主要還是以控制症狀為主,避免出現呼吸困難或者呼吸功能衰竭,避免引起吞嚥困難。早期診斷對於該疾病至關重要,如果在早期進行干預,考慮可以延長病程,可以改善患者的臨床症狀,甚至有考慮可以延長患者的壽命。

如果出現呼吸功能異常的情況下,可以在醫師指導下應用人工呼吸機輔助呼吸。

5樓:屍寶寶

發病速度不等 建議看中醫

肌萎縮側索硬化症一般都是什麼年齡階段發病?

6樓:靈活性怨房

一般出現這種情況,考慮就是,風溼,免疫系統的疾病,需要用一些藥物進行**,平時還需要配合,生活上注意。建議平時一定要在生活上注意,放鬆心情,規律睡眠,儘量不要熬夜,多喝水,多吃青菜,少吃高脂肪的食物,適量做一些戶外活動,避免勞累,有情況要及時去醫院處理,不要盲目用藥物,以免導致不良反應。

7樓:植物神經紊亂小知識

肌萎縮側索硬化症可以去找中醫**

8樓:禾漢

可以嘗試幹細胞**。本病進行性發展,幹細胞**是唯一有可能改善症狀的方法。一次移植費用為2萬。武漢****-幹細胞中心-胡晶瓊副主任醫師

肌萎縮側索硬化症是怎樣的?發病原理

9樓:匿名使用者

肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮,伴有肉跳,一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力,最容易出現在手指知,漸漸的會出現手部肌肉的萎縮,尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌,病人道會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉專、下肢行走不能,會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。

最嚴重的就是出現呼吸肌無力,所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**,大多數屬病人會在起病以後3-5年死亡,有些病人可能存活的時間會更長一些,但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。

肌萎縮側索硬化症是肌肉變硬了嗎?

10樓:匿名使用者

漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症(als),它是運動神經性疾病,運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓。

重症肌無力(mg)是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的迴圈,阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點,導致肌肉無力的疾病

肌萎縮側索硬化症的發病率高嗎?

11樓:義雍

發病率不高,屬於神經系統疾病,目前機制不完全清楚

肌萎縮側索硬化症發病原理是什麼?

12樓:家有千金

是你本人有這個情況嗎?

肌萎縮側索硬化症

利雅德姆橙 這個肌萎縮側索硬化症又叫做運動神經元病,這個可能與遺傳及基因缺陷有關,早期症狀包括肌無力,而且肌無力通常是上下肢同時出現。另外,有一部分患者會表現為構音不清 肌肉萎縮,有的患者還會出現肢體麻木 肢體疼痛,甚至飲水嗆咳,這個 僅能緩解症狀,無法阻礙病情發展,故目前無法 來自開羅甜美的天河石...

如何預防肌萎縮側索硬化症的患病?

1 預防肌萎縮性側索硬化症出現在日常生活中,患者需要多注意鍛鍊自身的身體,鍛鍊自身的身體,可以有效地提高自身的身體體質,也就可以有效的預防身體的問題出現,從而避免身體問題影響自身的健康。2 為了預防肌萎縮性側索硬化症出現,患者還應該多注意預防身體的疾病,避免身體出現損傷等等問題,從而有效地預防自身的...

結節硬化症如何發現孩子發病,結節硬化症最早幾歲發病?

結節性硬化症多在兒童期發病,男性多於女性,呈常染色體顯性遺傳,散發病例也比較多見。結節性硬化症的典型臨床特徵為面部 血管瘤 癲癇發作和智慧減退等,有部分患者還可合併骨骼病變以及其他內臟損害,如肺淋巴管平滑肌脂瘤等。結節性硬化症的 主要給予西羅莫司 西羅莫司可抑制mtor通路過度活化而控制細胞增殖,對...