肌萎縮側索硬化症

時間 2021-05-07 19:59:51

1樓:利雅德姆橙

這個肌萎縮側索硬化症又叫做運動神經元病,這個可能與遺傳及基因缺陷有關,早期症狀包括肌無力,而且肌無力通常是上下肢同時出現。另外,有一部分患者會表現為構音不清、肌肉萎縮,有的患者還會出現肢體麻木、肢體疼痛,甚至飲水嗆咳,這個**僅能緩解症狀,無法阻礙病情發展,故目前無法**。

2樓:來自開羅甜美的天河石

肌萎縮側索硬化俗稱漸冰人。是一種選擇**犯神經元的致命性、進行性神經系統變化疾病。主要表現為脊髓和腦幹所支配的肌肉無力、萎縮、肌束震顫,球麻痺和錐體束徵。

此病要儘早地做出診斷和鑑別診斷,儘早地給予神經保護和支援**。通俗的講,患者四肢肌無力和肌肉萎縮,構音不清或吞嚥困難,聲音嘶啞等,查體可見四肢腱反射活躍或者減弱,病理反射陽性等,問題是目前沒有特效藥。

3樓:班曉莉

我只知道這個病目前沒有更好的**效果,北京有一個神經內科的李主任專治這種病,但也只是緩解症狀發展慢一些,這種病為什麼得的,目前沒有找到原因,這種病最後喝水都不行,渾身軟的向麵條,還不能碰他,一摸就疼,吃飯,喝水得下胃管,除了兩隻眼睛能動,渾身那也不能動。很是痛苦的。

4樓:桐閒華

這個是運動神經元病的一種分型,很嚴重的,儘快**吧

肌萎縮側索硬化症發病快嗎,肌萎縮側索硬化症一般都是什麼年齡階段發病?

肌萎縮側索硬化症患者發病比較隱匿,屬於診斷和 難度都較大的少見疾病之一。臨床醫師需要全面評估患者的症狀 體徵以及肌電圖檢查結果,儘早明確診斷,並給予積極 以改善患者的預後。該病早期沒有特異性的臨床症狀,也無特異性診斷指標,確診時多數患者已處於疾病晚期。80 的患者初始表現為肌無力,隨著病情進展,逐漸...

如何預防肌萎縮側索硬化症的患病?

1 預防肌萎縮性側索硬化症出現在日常生活中,患者需要多注意鍛鍊自身的身體,鍛鍊自身的身體,可以有效地提高自身的身體體質,也就可以有效的預防身體的問題出現,從而避免身體問題影響自身的健康。2 為了預防肌萎縮性側索硬化症出現,患者還應該多注意預防身體的疾病,避免身體出現損傷等等問題,從而有效地預防自身的...

運動神經元病(肌萎縮側索硬化)如何增長肌肉

陽光趙大地 運動神經元病到目前為止仍然沒有一種徹底的 辦法,因為致 素多樣,並且互相之間有影響,所以它的 是多種方法聯合應用,沒有單個的藥物或單種 能達到 的目的。第一,藥物 可以口服利魯唑,每次50毫克,每天兩次,服用18個月,能延緩病程,延緩延髓麻痺患者的生存期。依達拉奉,可以延緩疾病的進展。潑...