1樓：暢悠生活
肌肉萎縮是一種比較嚴重的疾病，這個疾病是非常的不好**的，患了肌肉萎縮，這個疾病會引起全身無力，甚至可能出現長時間的臥床現象，由於長時間的臥床，就會產生一些併發症，嚴重的影響人們的生活質量，催婚的肌肉萎縮要積極的**，不要去想肌肉萎縮，這個疾病可以活多久的問題，有一個比較好的心態來**疾病，是可以有一個比較好的療效的。
步驟/方法：
1、 肌肉萎縮這個疾病產生的原因很多，很多情況下，都是由於遺傳或者是其他病變產生的這個現象，肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失。所以要到正規的醫院進行檢查和**。
2、 患了肌肉萎縮，這個疾病一定要保持一個好的心態，就算是長期臥床不起，也不能有一種消極的態度，這樣的情況下，會嚴重影響患者的生存質量和生存時間的，為了這個基本能活多久，要看患者自身的毅力而定。
3、 肌肉萎縮，這個疾病的患者不要強行的進行體育鍛煉，因為這個疾病會導致身體出現，沒有力氣，甚至站起來都需要很大的力氣，所以平時生活重要勞逸結合。強行性功能鍛鍊會因骨骼肌疲勞。
2樓：
這個沒有確切的時間，是需要患者平常多注重運動鍛鍊。
3樓：煙昌翰
多鍛鍊，鍛鍊肌肉可以預防肌肉萎縮
4樓：匿名使用者
脊髓疾病常常會導致肌肉營養不良，而發生肌肉萎縮，萎縮的患者，由於肌肉萎縮無力，而長期臥床，容易併發肺炎，壓瘡等等。
5樓：小馬同學
是可以好的保持好的心情
肌肉萎縮能活多久？
6樓：北極雪
一般建議患者不使用鍼灸**，**不當，易造成神經二次損傷，加重病情加重。因此，患者應去正規醫院**效果好。中醫方面根據中醫醫學辨病施治的**原則，結合該病的**病理，採用純中藥製劑配合和物理儀器的方法**，通過健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，通過對患者的肝、脾、腎進行**，達到陰陽平衡，緩解神經受損、呼吸機能衰退等症狀。
修復神經系統，從而修復肌肉組織功能，達到**肌肉萎縮的目的。
7樓：迷途羔羊
肌肉萎縮是四肢肌肉明顯體積變小、肌張力減低、運動功能下降的表現，常見於脊髓側索硬化等運動性疾病，另外周圍神經損傷、上肢的神經損傷或者是坐骨神經的損傷可以引起周圍支配部位的肌肉萎縮。肌肉萎縮與能活多久並沒有直接的關係。肌肉萎縮可以引起人體機能的下降，因為長期的臥床引起心血管、心臟的收縮力等各種功能下降，血液迴圈不通暢，褥瘡發生等。
肌萎縮本身並沒有直接對生命造成影響，但是其併發症會減少人的壽命。
8樓：繪畫者
任何病症都不一樣，所以肌肉萎縮也是分情況的，再加上**和保健也都是**病症的關鍵。
所以要想活的久，就要堅持**，好好的**，那就能活很長時間了。
9樓：招財貓
不一定。
要根據病情嚴重而論。肌肉萎縮症主要是由於自身免疫而引起的疾病，因此調節肢體氣血和恢復肢體功能就成了關鍵，肢體活動可以通過平時的鍛鍊慢慢地恢復。肌肉萎縮能活多久，肌肉萎縮最多見的就是兩足痿軟、不能隨意運動，神經源性肌肉萎縮主要是脊髓的神經元細胞發生了病變而引起，上運動神經元性病變也會出現肌肉萎縮，有的人稱它為繼發性，到了晚期就是廢用性萎縮，不及時的**它可以引起很多綜合症。
10樓：匿名使用者
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，**主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。
肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易併發肺炎、壓瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。
11樓：出門騎烏龜
肌肉萎縮能活多久這個不一定的。只要積極配合醫生**，心態放好，那麼壽命還是會長的。
12樓：土豆餅
不一樣，看個人的病情還有個體發展的快慢
13樓：佛門禁地
你可以問一下醫生，應該不會有生命危險
14樓：雪雨舞裳
要根據肌肉萎縮的速度來判斷。
15樓：
肌肉萎縮還是要看你是不是非常的嚴重，如果嚴重的話幾個月就可能沒有了，但是隻要你積極**還是應該可以延長很長時間的。
16樓：因為在我這
這個不好說，看個人意志，得聽醫生怎麼說，心態問題也很重要
17樓：情感分析
這個不一定看你後期的調養和你自己的心態，具體情況問大夫吧。
18樓：
肌肉收索，能活到多久不知道
19樓：內蒙古
您了銅鑼灣厚度呢鈕釦
20樓：海帶
你好，有關於肌肉萎縮能活多久這個問題，有些植物人在床上躺很久，他肌肉萎縮了，還是能一直活下去，最關鍵的是要看家人怎麼照顧你的問題。
肌肉萎縮症能活多久致命嗎？
21樓：匿名使用者
你好，一般的肌肉萎縮病和神經系統有關係，具體的病情要對症分析的，一定要查出**才能對症**，具體能活多久也要根據病情和身體素質決定。
指導意見：
你好，一般是2-5年的時間。肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
22樓：但琪
肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，**主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。
肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易併發肺炎、壓瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。
也是很危險的，應儘快去醫院**！
肌肉萎縮症能活多久
23樓：避雷櫃
脊髓性肌肉萎縮症臨床症狀——依病型不同而異：
1、對稱性肌無力：自主運動減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動。
2、肌肉鬆弛：張力極低，當嬰兒仰臥位姿勢時下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。
3、脊髓性肌肉萎縮症：主要累及四肢、軀幹、其次為頸、胸各部肌肉。
4、肋間肌無力、膈肌多不受累、膈肌運動正常，故呼氣時胸部下陷呈現矛盾呼吸。
5、病程為進行性，晚期延髓支配的脊髓性肌肉萎縮症，以嚥肌最為顯著，伴有肌纖維震顫，咽顎脊髓性肌肉萎縮症引起呼吸及吞嚥困難，易有吸收性肺炎。
二、少年型脊髓性肌萎縮 是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，開始為步態異常，下肢近端肌肉無力，病情進展緩慢，逐漸累及下肢遠端和上肢。
三、中間型脊髓性肌萎縮 又稱慢性嬰兒型，起病在出生後3-15個月，開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進展緩慢，面肌常不受影響。
四、少年型顯性遺傳肌萎縮：本型為特殊型顯性遺傳性疾病，起病多在3-4歲時，主要表現為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。
五、中年男性。表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。
以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。也有從足發病，擴充套件到下肢，然後上肢者。脊髓性肌肉萎縮症軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。
肌張力減低，腱反射減弱與受累肌相應。括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見於頻發肌束震顫時。肌束震顫可不定部位出現，有寒冷、情緒波動或受到機械刺激時可誘發和加重肌束震顫。
病程中無自發疼痛和感覺異常出現，舌肌萎縮，軟顎運動障礙伴發音及吞嚥症狀極少產生。
肌肉萎縮能緩解嗎，怎麼緩解肌肉萎縮？
肌肉萎縮有少部分是可以 的，對於失用性肌肉萎縮，早期通過電刺激及使用營養神經的藥物一般可以達到 的效果。若是肌源性或神經源性導致的肌肉萎縮，一般難以 除了使用藥物和電刺激 還可以配合鍼灸和 訓練 望採納 應該多吃些一下食物 高蛋白 富含維生素 鈣 鋅，瘦肉 雞蛋 魚 蝦仁 動物肝臟 排骨 木耳 蘑菇...
肌肉萎縮的原因，肌肉萎縮怎麼回事？
肌肉萎縮的 多樣，可由多種原發疾病以及外傷等因素引起。主要有以下原因 1 遺傳因素 比如杜興式肌肉萎縮症，又稱假性肥大型肌營養不良，是一類遺傳病。這類疾病的患者在少年時發病，主要表現為翻身 坐起 站起困難。該疾病是罕見病，目前還沒有 方式，肌肉萎縮會逐漸加重，直至死亡。2 神經病變 主要指神經源性肌...
肌肉萎縮咋鍛鍊，骨折後肌肉萎縮怎麼鍛鍊
肌萎縮患者除請醫生 外，自我調治十分重要。1 保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張 焦慮 煩燥 悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。2 合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白 高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力 ...