1樓：
1、現象表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變通常先危害下胸髓的皮質脊髓束，所以該病的出現往往會從雙下肢起，之後慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩，出現痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
如果病變危害雙側皮質腦幹，則發覺假性球麻痺病症，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等，有這些症狀稱原發性側索硬化症，在臨床上不常見，常常處在早成年後，通常進展非常緩慢。
2、常常出現在多於30歲左右發病。對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現無力，導致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。如果出現病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，也因它常常出現在成年人身邊，所有也稱成年型脊肌萎縮症;也會出現在嬰兒期或少年期出現，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮症;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺。
3、本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期症狀表現。通常從一側開始以後再波及對側，隨病程發展發現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。
病程晚期病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。
2樓：來自香山寺修項秀頸的長頸鹿
運動神經元疾病，會引發嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括運動障礙，肌肉跳動以及顫動，手腳僵硬，行動不便，患者還會出現語言障礙，包括構音障礙，以及說話含糊不清，容易嗆咳，眼球麻痺等表現。有一些患者還會出現腱反射亢進，肌張力增強，或者是生活不能自理，大小便異常等情況。
3樓：來自赤壁古戰場溫厚的柳樹
主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異性。在發現運動神經元病的症狀時，一定要及時的進行**，以免發生併發症，加重**的難度。
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼？
運動神經元，是人體神經中的組成部分和單位。它管理著人體的各項運動和感知。相當於一個總公司下面的分公司。起到承上啟下的作用。運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病是一組 未明...
運動神經元損傷就是運動神經元病嗎
陽光趙大地 運動神經元疾病也就是漸凍症，是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致的四肢 軀幹 腹部肌肉逐漸的出現無力和收縮的症狀，一般臨床表現不同。肌肉無力和肌肉萎縮，逐漸會出現吞嚥困難，或者是眼球功能障礙，最後還會引起神經功能障礙，患者還會出現呼吸困難等情況，所以患者就被稱為漸凍人。目前沒有...