什麼是運動神經元

1樓：

運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合**就能較大限度緩解症狀。如果發現早的話應該儘早**，以免錯過**的時機。

2樓：秒懂百科精選

科普中國·科學百科：運動神經元

3樓：魚不忎

。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。

4樓：尋尋覓覓的方向

運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受一個口運動神經元支配，所以運動單位是功能的統一體，是運動的量子單位。

5樓：匿名使用者

運動神經元病又叫做漸凍症，它是指累及到上和下運動神經元的神經系統變性疾病。臨床上表現為上和下運動神經元損害不同的組合，包括進行性肌萎縮、原發性側索硬化，肌萎縮側索硬化和進行性延髓麻痺。特徵的表現為肌無力和萎縮、錐體束徵以及延髓麻痺，通常感覺系統和括約肌功能不受損。

另外，患者也沒有智慧和自主神經損害的臨床表現，發病機制不清楚。

6樓：

運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：1、進行性肌肉萎縮：

初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；4、原發性側索硬化：

病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。

7樓：鮮嫩奉惱傅

運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。

8樓：百小度

「漸凍人」是一種運動神經元疾病。在您的脊髓中，有「專職」控制和調節您隨意運動的神經元，醫學上稱之為「運動神經元」。

9樓：匿名使用者

運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。

該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

什麼是運動神經元？

10樓：課文你來說

運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。

11樓：貝貝熊

運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性版神經變性疾病，主權要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：

1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；

2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；

3、原發性側索硬化：主要累及側索；

4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。

12樓：匿名使用者

運動神經元好像是一種保健藥品，要麼就是一種保健方式。

13樓：真我的風彩

運動神經元，就是大腦中的主要神經。

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運動神經元症狀？運動神經元的症狀

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