1樓：申屠用
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的**。目前並沒有很好的可以完全**的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些****的手段來改善患者的症狀，運動神經元病的患者可以應用一些營養神經的藥物，比如胞磷膽鹼，奧拉西坦，鼠神經生長因子，單唾液酸四己糖神經節苷酯鈉等藥物來改善患者的症狀。
2樓：帳號已登出
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
3樓：網友
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
運動神經元的症狀?
4樓：匿名使用者
運動神經元疾病屬於一種中醫瘻症範疇，主要是指選擇性損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，臨床以上或下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。
該病症起病緩慢，病程也可呈亞急性，症狀依受損部位而定。由於運動神經元疾病選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮症；若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化；若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化；若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痺。
運動神經元的患者其主要的一些臨床症狀呈亞急性，運動神經元損傷的臨床表現起病慢，病狀根據受損部位而確定，由於運動神經元損傷選擇**害腦幹顱神經運動核、大腦運動皮質錐體細胞、脊髓前角細胞、錐體束等部位。運動神經元損傷的主要表現，手部分是最早出現的症狀，感到手指僵硬、笨拙、運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，最後可見肌束震顫。四肢的遠端呈進行性肌萎縮，大部分患者早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後慢慢延伸到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉，小腿部肌肉都可發生萎縮，肌束顫動，肌肉萎縮肢體無力，行動困難、呼吸，吞嚥障礙和肌張力高等症狀。
如果出現雙下肢痙攣性截癱，則早期病變性在雙側錐體束。
5樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元有啥症狀呢？
6樓：讓世界充滿歡聲笑語
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀。肌萎縮側索硬化。
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮。
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺。
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化。
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
伴隨症狀。進行性延髓麻痺有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
7樓：賓果看世界
運動神經元（英文：motor neuron）是一種位於大腦運動皮層，或腦幹，或脊髓的神經元，其軸突（傳出神經纖維）可延伸至脊髓內部或脊髓外部。運動神經元可分為上部運動神經元（英語：
upper motor neuron）及下部運動神經元（英語：lower motor neuron）。上部運動神經元存在於運動皮層或腦幹中，向下將資訊傳遞至脊髓中的中間神經元甚至下部運動神經元[1]。
而下部運動神經元的軸突則可進一步形成傳出神經（如運動神經），將資訊從脊髓內傳出至效應器（effector），大多為器官或組織（如肌肉）。下部運動神經元可繼續細分為alpha型、beta型以及gamma型。
運動神經元有什麼症狀？
8樓：baby速度
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力過高、活動困難、呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。
1、 運動神經元首發症狀是在手上，患者會感覺手指僵硬笨拙、運動無力、手部肌肉逐漸萎縮和肌束震顫。
2、還可導致舌頭肌肉萎縮伴震顫，造成發音不清、吞嚥困難和咀嚼無力，後期會導致全身肌肉萎縮、臥床不起，呼吸功能不全，屬於下運動神經元的型別。
3、運動神經元會導致肢體無力，肌肉緊張和行走困難，這種現象屬於上運動神經元的型別，大多數患者在成年之後發病，通常進展比較緩慢。
4、運動神經元包括上下運動神經元混合型，表現為手部重症肌無力和萎縮等症狀。病情發展到後期導致全身肌肉消瘦和萎縮、無法抬頭、呼吸困難且臥床不起。
9樓：白色死神
用通俗一點的話來說吧。
四肢萎縮無力，肢體行動困難。
四肢肌肉跳動。
吞嚥咀嚼困難，嗆水。
頭部有一定的壓迫感。
畏寒，多汗。
說話困難。主要上面的一些，有的患者還有一些別的症狀，但是這些基本上是共性症狀。
運動神經元有什麼症狀？
10樓：落紅愛新耶
運動神經元病通常起病隱匿，病程進展緩慢。由於損傷部位不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等症狀的不同組合。不少病例先出現一種型別的表現，隨後又出現另一型別的表現，最後演變成als。
因此在疾病早期有時比較難確定屬於哪種型別。
一、典型症狀。
1、肌萎縮側索硬化：常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手指小肌肉萎縮，逐漸發展至前臂、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹開始。受累部位常有明顯肌束顫動。
2、進行性肌萎縮：常見首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯、肌張力降低，可見肌肉顫動。
3、進行性延髓麻痺：主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有肌束顫動，唇肌、咽喉肌萎縮。
本型別病情進展較快，多在1~2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4、原發性側索硬化：常見首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。緩慢進展，逐漸累及雙上肢。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙。該型別進展慢，可存活較長時間。
二、其他症狀。
有一小部分運動神經元病的患者出現運動系統以外的表現，如痴呆、感覺異常、大小便功能障礙等，也有少部分患者出現眼外肌運動障礙。
11樓：麼磨唧唧
運動神經元是由上運動神經元和下運動神經元組成。上運動神經元，胞體在**前囘，叫錐體細胞，它發出錐體束，下行經過內囊枕部(支配軀幹四肢肌)和膝(支配頭面肌)，中腦的大腦腳，腦橋的基底部，至延髓形成錐體。在經過腦幹時，支配頭面肌的纖維止於腦神經的運動性核。
在延髓下端，錐體束大部分交叉至對側，構成錐體交叉。交叉後的纖維下行於脊髓側索，叫皮質脊髓側束，未交叉的小部分纖維下行於脊髓前索，叫皮質脊髓前束，最後都終止於脊髓前角。除了面神經核下半 (支配眼裂以下的表情肌)，舌下神經核和支配四肢肌的前角細胞只接受對側的錐體束支配外，其餘均接受兩側錐體束支配，因此，一側錐體束的損傷，只出現對側表情肌，舌肌及四肢肌的癱瘓。
下運動神經元，胞體為腦神經運動性核和脊髓前角細胞，它們發出纖維直接到達骨骼肌。上運動神經元和下運動神經元損傷後均出現肌肉癱瘓，但兩者之間各有特點，上運動神經元損傷1一3個月後，肌緊張增高，不萎縮，腱反射亢進，出現反常的蹠反射，稱為痙攣性癱瘓。下運動神經元損傷後肌肉鬆弛，萎縮，腱反射消失，稱為弛緩性癱瘓。
12樓：匿名使用者
早期症狀： 首發於上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展；萎縮肌肉有明顯的肌束顫動；此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。症狀通常自一側發展到另一側。
晚期症狀： 隨疾病發展，可逐漸出現延髓、橋腦路神經運動核損害症狀，舌肌萎縮纖顫、吞嚥困難和言語含糊；晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。
13樓：白色死神
典型的症狀是行動困難，表現為雙腳無法持續站立，雙手無力，不能持物，四肢肌肉跳動。
吞嚥困難，容易咳嗆，腰部痠痛，頭部有壓迫感，有畏寒的現象，說話困難，口齒不清，大小便不正常。
這些是運動神經元的主要症狀。
14樓：匿名使用者
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，其獨特**益元健肌方劑可以針對性調理，從根本上使患者症狀得到改善。bjtst122
運動神經元損傷就是運動神經元病嗎
陽光趙大地 運動神經元疾病也就是漸凍症，是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致的四肢 軀幹 腹部肌肉逐漸的出現無力和收縮的症狀，一般臨床表現不同。肌肉無力和肌肉萎縮，逐漸會出現吞嚥困難，或者是眼球功能障礙，最後還會引起神經功能障礙，患者還會出現呼吸困難等情況，所以患者就被稱為漸凍人。目前沒有...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼？
運動神經元，是人體神經中的組成部分和單位。它管理著人體的各項運動和感知。相當於一個總公司下面的分公司。起到承上啟下的作用。運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病是一組 未明...