1樓：匿名使用者
運動神經元病是一種預後不良的神經系統疾病，比方肌萎縮側索硬化、漸凍人疾病，這是一種目前**尚未十分明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹的神經元，以及皮層錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率一般每10萬個人裡面都有1-3個人，而患病率為每年10萬里面有4-8個人，比例還是比較高的，多數患者在症狀出現後3-5年內死亡，因此該病的患病率與發病率較為接近。雖然運動神經元病患者預後較差，但最終多在3-5年內死亡也不是絕對的，因為近年來由於力如太等藥物的出現以及科學的進步，情況在逐漸變化，而且發病原因有一些是遺傳、易感、個體暴露於環境所造成，還有外界環境本身造成的影響。
不同原因造成患者的症狀以及進展的速度也會有所不同，死亡時間以及患者和家屬對**的積極態度和積極的行動，對患者的存活時間也會有很大的影響。
2樓：匿名使用者
運動神經元疾病的發展還是比較快的，如果不進行及時**很有可能會病情越來越加重。
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元皮層錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，發病率約為每年的十萬分之一到三萬，患病率為每年的十萬分之四到八萬。
由於多數患者於出現症狀後三到五年內死亡，因此該病的患病率與發病率較為接近，mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病發生。
3樓：匿名使用者
運動神經元病的發展速度因疾病的型別不同和發病年齡不同而不同，原發性側索硬化進展緩慢，預後相對良好，部分進行性肌萎縮的患者病情可能持續較長時間，但不會有明顯的改善，肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺和部分進行性肌萎縮患者的預後比較差，一般病情持續性進展多在五年內死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
一旦出現運動神經元病的早期表現就應該立即就醫，儘快的診斷和**。早期表現常常包括一側或雙側手指活動笨拙、無力，以及消瘦、肌肉的萎縮，同時可能會出現一定的肉跳感，同時可能會伴有肌肉的無力和萎縮逐漸擴充套件到肢體的近端、軀幹、頸部，甚至累及面肌、咽喉肌、呼吸肌等等。
4樓：灬裝身與豆止
運動神經元病是神經病學中很嚴重的疾病，簡單地說，是「逐漸凍僵的人」，並逐漸發展到全身不能活動的地步。一般來說，運動神經元病大約會持續五年或者十年之後才逐漸癱瘓。一般來說，5年之後病人就很嚴重了，可能會長期臥床，最終會死於反覆的肺部感染。
5樓：匿名使用者
目前，運動神經元的發病率很高是顯而易見的。那麼，運動神經元產生的原因需要什麼條件呢？如果能解決這個問題，就能有效避免運動神經元疾病的發生，從而大大降低運動神經元對患者的傷害。
我們來看看。
運動神經元症患者也可出現舌肌萎縮，伴有抖動，以後顎、咽、喉、咀嚼肌等也會慢慢出現萎縮無力，是患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力等症狀。球形癱瘓是一種早期症狀，或者發生在肢體萎縮後。最後一階段全身肌肉都會萎縮，出現臥床不起，呼吸肌癱瘓導致呼吸功能障礙。
運動神經元產生的原因如下：
第一是肢體力量弱，肌張力增加，步履困難，若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假球麻痺症狀，表現為發音清、吞嚥障礙、下頜反射亢進等，病變累及雙側皮質腦幹是運動神經元的常見**。
第二是日常生活中，誘發運動神經元的因素有哪些？上下運動神經元混合性疾病，隨著病情的不斷髮展，在晚期，病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起，病人病情不同，會有差異，但必須引起病人的重視，及時**。
第三是下運動神經元患者會出現舌肌萎縮、顫動、顎、咽、喉、咀嚼肌等症狀，同時會逐漸萎縮無力，導致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。晚期全身肌肉可能會萎縮，導致臥床不起，呼吸肌癱瘓導致呼吸功能不全，這就是運動神經元的原因。
運動神經元有的人檢查出來後一直很平穩沒有有別的改變，有的運動神經元急性就會發展比較快，還是說需要自己平常多注意身體健康，讓運動神經元沒有可乘之機！
6樓：星碎痕淚雨
運動神經元病分型不同，發展的速度也不同，預後也有差別。肌萎縮側索硬化型為最多見的型別，也稱經典型，發病年齡多在30~60歲之間，呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。肌萎縮側索硬化症的患者疾病進展常有一定的模式，預後不良，多在3~5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮發病年齡在20~50歲，男性較多，表現為下運動神經元損害的症狀和體徵。
7樓：求健
運動神經元病是一種進展緩慢的神經系統變性疾病，是一種**未明的、選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞以及椎體束的慢性、進行性神經變性疾病。它的臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌肉無力、肌萎縮，而感覺和括約肌功能一般不受影響。該病多在四十歲以後發病，男性多於女性，
8樓：文
運動神經元病早期一般發展速度不是太快，症狀不明顯，需要根據具體的情況來分析，可能會出現了四肢無力，肌肉萎縮，嚴重時不能正常走路。
9樓：寒曦
運動神經元的發展速度是你想象不到的快，可能只有秒這樣，真的特別快。
10樓：帳號已登出
運動神經元發展的相當四塊，因為在進度速度上，它也是通過神經反射來產生的，這種發展速度，所以還是比較速度比較快的。
11樓：匿名使用者
運動神經元的疾病後期的發展是相當的迅速的，可以採用中藥控制**，建議及時**，以免耽誤病情。
12樓：額額額沒了
會肌肉萎縮，無力，運動受阻等。
無論運動神經元病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰溼型等哪種型別，都應該少食寒涼，多食溫補。例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人儘量避免服食。
一般患者宜多食甘溫補益食品，如：小米、大棗、山楂、山藥、當歸、赤小豆、蓮子、葡萄乾、核桃仁、生薑、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利於增強自身免疫力，有幫助運動神經元病恢復功效。甘味食物能夠起到補益、和中、緩急的作用，因此來說滋補強壯，調節人體五臟、氣、血、陰、陽，任何一虧虛症。
運動神經元病迄今**未明，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，目前尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因運動神經元病診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治。
運動神經元發展速度快不快？
13樓：戚興媚先
運動神經元的疾病後期的發展是相當的迅速的，可以採用中藥控制**，患者現在的病情怎麼樣了。
14樓：帳號已登出
運動神經元發病以後，建議及時**，以免耽誤病情。
15樓：正式入場
建議及時**，以免耽誤病情。
運動神經元疾病病情發展的快嗎？
16樓：好好耙耙
運動神經元疾病，病情發展當然是非常快的，這個是無法控制的。
17樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病如果不做**發展是比較快的，做了疾病**和干預呢，相對來說程序比較緩慢。
18樓：陽光趙大地
運動神經元疾病的症狀，開始時會沒有力氣從事拿東西、擦地板等簡單動作，慢慢的肌肉逐漸萎縮，然後是吞嚥的肌肉、呼吸的肌肉，最後必須使用呼吸器。運動神經元疾病屬於一類常見的自身免疫性疾病，屬於一類腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉出現萎縮。
19樓：網友
積極查詢**，不好說。
20樓：來自雙龍洞虛懷若谷的路西法
運動神經元疾病病情發展的應該不是很快的。
大多數運動神經元病人的病程在三到五年嗎？
21樓：jq左
運動神經元病的病程一般都是三到五年，在一開始的話患者的正常表現不是太明顯，一般情況下首發症狀，主要就是以不對稱性的區域性肢體無力起病，一開始可能會有走路發僵，容易跌倒，手指活動不靈活。
運動神經元病它是原因和發病機制不清楚的累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經和下運動神經元，還有大腦皮質的錐體細胞，錐體束上運動神經元，這種神經慢性的進行性的疾病。一般情況下運動神經元病是兼有上下運動神經元受損的體徵的，表現為肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵的不同的組合，感覺和括約肌功能一般是不會受到影響。
另外有些情況可能一開始會出現吞嚥困難，構音障礙，少數患者是以呼吸系統起病，隨著病情的進展會逐漸的出現肌肉萎縮，肉跳感，肌束震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他肌肉，進入到病程的後期，患者往往症狀表現非常明顯。
除了眼球活動以外，全身各運動系統都有可能受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難，呼吸衰竭，多數患者最後會死於呼吸衰竭，或者其他併發症，有可能會導致感染併發症，運動神經元病種類非常多，另外情況可能還會伴有注意力減退，執行功能障礙，計算能力下降，再就是人格改變，容易激惹，智慧減退等表現。
運動神經元病是不是進展很快？
22樓：呵呵合作
運動神經元病不會發展的很快。這種病會一點一點的侵蝕。
23樓：這你都記得
要看你的個人身體情況了。
24樓：匿名使用者
每個人的體質不一樣的，所以這種情況不好說。
25樓：耳鳴耳聾
要看你的體質怎樣和對**的程度來看。
26樓：對零得感覺
這個是要看具體的嚴重程度吧。
27樓：cspj666私偶哦
這個要看您的身體情況了。
運動神經元病的發展過程是怎麼樣的？
28樓：荀騫
病情分析：你好，進展速度是比較緩慢的，神經元樹突臂是可以進行較為複雜的邏輯計算，可以執行特定的操作，大腦相比大家想象的要更加複雜，大多數患者以單側下肢的運動神經元損害起病，早期發現早**能夠延緩病情發展，早期**以激素和營養**為主，每個人的發展速度不會完全一樣，需要去除誘發因素。
29樓：蛋花和黴黴
快點過程主要是從外周逐漸累計的中樞或者是影響呼吸機。
漸凍症運動神經元是怎麼發展的,可以分為幾個階段?
運動神經元症發展？
30樓：帳號已登出
運動神經元病屬於慢性疾病。
運動神經元病 (mnd)是一種**未明，選擇**犯脊髓、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病。目前無實質性減緩疾病進展的**手段，從有症狀開始，平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人，年輕人偶發，其平均發病年齡為55歲。
90%的患者為散發性，10%為家族性，通常呈常染色體顯性遺傳。
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。當疾病剛發生時，沒有明確的指徵，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。
由於以上這些目前還未明確的因素，使得運動神經元病的**效果評價變得較為困難。
**的成功最大可能**於所謂的"雞尾酒"**即多種針對運動神經元病疾病不同方面的**組合。具體**則根據具體病情擬定相應的**方案，若需幫助和了解詳細請再次聯絡。
運動神經元症狀？運動神經元的症狀
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的 目前並沒有很好的可以完全 的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些 的手段來改善患者的...
運動神經元損傷就是運動神經元病嗎
陽光趙大地 運動神經元疾病也就是漸凍症，是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致的四肢 軀幹 腹部肌肉逐漸的出現無力和收縮的症狀，一般臨床表現不同。肌肉無力和肌肉萎縮，逐漸會出現吞嚥困難，或者是眼球功能障礙，最後還會引起神經功能障礙，患者還會出現呼吸困難等情況，所以患者就被稱為漸凍人。目前沒有...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...