1樓：阿嚏文化
可以預防的。
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾、胃、肝、腎來說運動神經元的好壞。
一、臨床表現。
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺)，上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮性側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃系這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害症狀。
二、診斷運動神經元病的方法。
1、運動神經元病沒有感覺障礙。
2、運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。
3、運動神經元病中年後發病，進行性加重。
4、運動神經元病已經排除頸椎病、腦幹腫瘤、脊髓空洞症、頸髓腫瘤等。
5、運動神經元病腦脊液檢查沒有異常。
6、運動神經元病表現為上、下運動神經元損害的症狀和體徵。
7、運動神經元病肌電圖呈神經原性損害表現。神經傳導速度通常是正常。
三、飲食**。
在**運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰溼型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。
例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人儘量避免服食。
一般患者宜多食甘溫補益食品，如：小米、大棗、山楂、山藥、當歸、赤小豆、蓮子、葡萄乾、核桃仁、生薑、牛肉、羊肉、烏雞等，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利於增強自身免疫力，有幫助病情恢功效。甘味食物能夠起到補益、和中、緩急的作用，因此來說滋補強壯，調節人體五臟、氣、血、陰、陽，任何一虧虛症。
四、預防常識。
本病迄今**未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，目前尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因本病診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治，浪費錢財。
2樓：菜籃子
目前醫學界對運動性神經元病的**和發病機制都還沒有弄明白，並且現在的醫學對該病也沒有非常有效的預防措施，所以對運動神經元病沒有很好的預防方法，但是可以評估得這個病的概率。因為運動神經元病具有一定的遺傳的因素，所以在家族史上面如果有患有這類疾病的病例，那麼後代的人患有運動神經元病的幾率就會非常的大，想要具體的瞭解這方面的事情，還需要去醫院做相關的遺傳基因的檢查。該病的危害非常的大，所以家裡有患有這類疾病的，還是要及早發現並且還要及時的**。
運動神經元病非常的複雜，是一種起病原因不明確的疾病，並且這個病還只侵犯運動系統，讓患有這個病的病人在行為上面表現的和常人很不同，患者會出現肢體不受控制的自動擺動，行為在常人看起來還可能會有些怪異，所以患有此病的病人是很痛苦的，對患者的身心造成很大的傷害，嚴重的可能還會導致患者長期處於自卑的狀態。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
3樓：姚姚
對於運動神經元病患者，日常營養評估非常重要，至少每3～6個月對患者進行一次營養評估，這對由於肌肉萎縮無力而產生吞嚥困難的患者尤為重要。
應儘可能長時間地維持安全的口服餵養，但是當口服餵養不能滿足患者的身體營養時，需要及時住院調整營養方案。
特別注意事項。
飲食方面：注意在日常飲食中禁止服用雞精、味精。
禁止吸菸，避免患者暴露於二手菸環境中。
應避免暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物和電磁放射等環境中。
運動神經元病目前還沒有完全清楚運動神經元病的發病原因，因此還無法預防該病，但可以從生活習慣等方面儘量避免。
飲食注意營養均衡，參照中國營養標準，保證各種營養素尤其是維生素、無機鹽離子攝入達到正常水平。
日常注意避免自己暴露於鉛、汞、有機毒物等環境中，因職業原因不得不接觸的人群注意每年進行一次運動神經元病的相關檢查。
4樓：答疑諸葛老師
運動神經元病確切的**和發病機制迄今未明。可能為各種原因引起神經系統有毒物質堆積，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損傷神經細胞而致病。
一、主要**。
1、遺傳因素：
運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
2、感染和免疫：
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
3、金屬元素：
運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
4、營養障礙：
有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
5、神經遞質：
als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
二、誘發因素。
1、外傷：人體在外傷後可能會導致神經的損傷，進而出現相應的症狀，且運動神經元病的患者多曾有過不同程度的外傷史。
2、過度體力勞動：
有資料顯示礦工、重體力勞動者等患運動神經元病的幾率更大，因為通過過度的體力勞動，機體內的很多代謝產物不能及時排除體外，同時神經的功能代謝也會受到不同程度的損害。
5樓：相信自己努力
小腦萎縮一般會對走路造成影響。患者的小腦萎縮一般會出現頭昏、頭暈、走路不穩、肢體不協調、說話時含糊不清、呈爆破音等症狀，患者可以通過頭顱磁共振檢查明確診斷。小腦可以調節肢體平衡、協調隨意運動，所以小腦萎縮主要的症狀是肢體功能不協調和姿勢異常。
患者平時要注意休息，以免引起腦部供血不。
運動神經元如何預防
6樓：李全
要積極進行體育鍛煉，以增強我們的體質，避免罹患感染性疾病，預防感染性疾病。其次，預防運動神經元病，我們還應該注意儘量不要從事那些有毒的工作，要儘量避免那些有害的金屬汙染，保護環境，提高飲用水質量。在日常生活中避免勞累的發生，注意養身守志，是預防運動神經元**病最基本的方法。
7樓：桐閒華
目前這個疾病也沒有一個好的預防的方法。
8樓：求大大帶團
養成良好的生活習慣，平常多做運動。保持愉悅的心情。
9樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元損傷患者不斷增多，給人們的心理造成恐慌，運動神經元損傷發病的誘因有很多，為患者的**增加難度，因此，從運動神經元損傷發病的誘因處進行預防很重要。
運動神經元損傷發病的三大誘因。
1、金屬元素：運動神經元損傷的發病與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。
2、病毒感染與免疫：病毒感染與免疫也是運動神經元損傷的**之一，有的認為運動神經元損傷是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高。
3、遺傳因素：運動神經元損傷的發病與遺傳因素有著密切的關係，有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。
以上因素的存在可能誘發運動神經元損傷的發生，遭受運動神經元損傷的侵害。瞭解了運動神經元損傷發病的誘因，我們要從根做好對疾病的預防工作，減少疾病的侵害。
10樓：屍寶寶
多鍛鍊吧 建議積極配合**。
怎麼預防運動神經元病？
11樓：鷹雞長空
迄今為止，運動神經元病無明確的預防以及**方式。在預防方面，如果家族中具有確診的類似的病史，建議儘早完善基因檢測，明確是否具有患**子，進行及早的診斷**。此外，對於早期患者的護理，應注意以下幾點：
行走無力建議早期使用柺杖，避免摔倒；飲食方面建議少食多餐；長期臥床的患者需要勤翻身拍背，預防褥瘡、肺炎。
12樓：玩鑽達人
注意飲食 多鍛鍊身體。
如果預防運動神經元病呢？
13樓：新經驗媒合
活調理。生活作息要有規律，適應季節以及自然環境的更換。運動神經元疾病，在日常生活中，要密切注意天氣的變化，防止病情加重。
出現感冒等感冒，要及時進行**，以避免發生運動神經元疾病，特別是在流感季節的擴散，遠離公共場所。
體育鍛煉。休息並不意味著臥床不動，適當的體育鍛煉也是可以達到預防神經元病的效果，你可以做一些醫療體操，太極拳或保健氣功等一系列的有氧運動，增強體質，提高免疫功能。
精神調攝。神經元病的特點是持續時間較長，一旦感冒或勞累後加重，就有可能引起神經元病的**。在第一次**運動神經元病要有戰勝疾病的信心，並積極配合醫生**，定期檢討，並採取有效的預防措施。
時刻保持樂觀的生活態度，思想靜態的休閒和少貪婪。
14樓：德勝康聯中醫研究院
要想預防運動神經元疾病，首先一定要加強鍛鍊，要增強機體的抵抗力，平時要有健康的生活方式和規律的作息時間，不能熬夜，也不能過度的勞累。
在飲食上一定要清淡，多吃富含優質蛋白的食物，並且飲食要多樣化。平時不能抽菸、喝酒，也不要暴露於殺蟲劑和重金屬、有機毒物、電磁放射等環境當中。
雖然目前並不是很清楚運動神經元病的發病原因，因此也沒有說非常有效的預防方法，但是可以從生活習慣等方面來儘量避免這種疾病的發生。
運動神經元如何預防？
怎麼預防運動神經元病？
15樓：超級林俊智
由於對運動性神經元病的**和發病機制尚無確切瞭解，因而目前尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3-5年，而延髓損害(單純或伴脊髓損害)的病人存活少於2年半，疾病大多進展緩慢的，有作者報道10-15年存活的病例。
不同部位損害的病人功能障礙發展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早(約數月即發生)，而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進行性脊肌萎縮症可以存活20-40年。
運動神經元損傷就是運動神經元病嗎
陽光趙大地 運動神經元疾病也就是漸凍症，是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致的四肢 軀幹 腹部肌肉逐漸的出現無力和收縮的症狀，一般臨床表現不同。肌肉無力和肌肉萎縮，逐漸會出現吞嚥困難，或者是眼球功能障礙，最後還會引起神經功能障礙，患者還會出現呼吸困難等情況，所以患者就被稱為漸凍人。目前沒有...
運動神經元症狀？運動神經元的症狀
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的 目前並沒有很好的可以完全 的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些 的手段來改善患者的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...