1樓:繽紛又靜謐灬白樺
肌無力有可能會導致患者出現肌肉萎縮的症狀。
肌無力除了可能會導致患者出現肌肉萎縮外,還可能會導致患者出現持物不穩、行走不穩、面肌無力等不良症狀。
因此,建議患者及時前往當地正規醫院做一個詳細的檢查,查明具體**,醫生會根據患者的檢查結果擇合適的**方案。如果患者病情較輕,一般通過藥物**就可以得到緩解,但如果患者的症狀比較重,則可能需要選擇血漿置換或者手術**等方法。
2樓:來自吳王城幽默的海兔
指導意見:首先先明確肌肉萎縮的原因,如果不是疾病引起,增加鍛鍊可以慢慢恢復。如果是疾病引起的要對證**,先去醫院確診下。感覺你屬於活動少引起的,多鍛鍊活動看看。
3樓:匿名使用者
肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力,易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕,一般病情嚴重、病程長,且難治。各種年齡組均可發生,多發生於15~35歲,男女發病比約1:2.
5。起病急緩不一,多隱匿。症狀可暫時減輕、緩解、**及惡化,常交替出現,經休。
肌無力和肌肉萎縮的區別?
重症肌無力會出現肌肉萎縮嗎?
4樓:陽光趙大地
重症肌無力的**,主要包括藥物**和手術**。藥物**主要使用膽鹼酯酶抑制劑,常用的藥物有吡啶斯的明、加蘭他敏、新斯的明等。而激素**常用的藥物有地塞米松、潑尼松等。
對危重患者,可以給大劑量激素衝擊**。在大劑量激素衝擊**的情況下,短期可能會使患者病情加重,並且可能出現生命危險,因此,對於應用大劑量激素**者,需住院**,而且要做好搶救準備。患者還可以口服乙哌立松,但必須在早晨服用。
大劑量和長期使用激素,可以誘發糖尿病股骨頭壞死,胃潰瘍出血等嚴重的繼發感染,如庫欣綜合症等。對上述藥的***,在**的同時,應該告知患者及其家屬,在徵求家屬理解並同意後,才能給予**。
5樓:景含雲
重症肌無力時間久了就會出現萎縮的現象。所以要抓緊**。
6樓:塞翁得馬天蠍
1.重症肌無力病症並不常見,該疾病多發於女性,女性患者較男性患者多,且發病年齡較為廣泛,一歲到五歲的兒童發病率也比較高,患者及患者親屬應對患者密切觀察,做到早發現早**。
2.重症肌無力患者在其發病初期,往往會感到自身眼部或者是肢體有酸脹不適的感覺,容易產生事物模糊,患者容易感到疲勞。
7樓:匿名使用者
重症肌無力會出現肌肉萎縮情況,均屬神經元變性疾病,現病症狀已發展損傷腦部繼發球神經麻痺,也就是說病發中期的混合性神經損害。從**角度來講,需多方面考慮採用神經興奮啟用**,神經營養**,慢性抗炎抗病毒**,增強免疫**等**才能控病繼發恢復部分功能。
進行性肌營養不良屬於遺傳性疾病,是由於基因缺陷導致細胞內缺乏肌萎縮蛋白引起的,發作特點主要是蹲位站立困難,易跌倒,腰椎前途,鴨步,翼狀肩胛等,且肌無力明顯,呈對稱性,四肢近端萎縮明顯,血清酶檢查cpk增高明顯。
重症肌無力是一種神經—肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。主要表現為眼瞼下垂,複視,眼球轉動不靈活,面部表情困難,全身乏力,構音困難,吞嚥困難,飲水嗆咳,呼吸困難,但是極少出現肌肉萎縮。
肌無力與肌肉萎縮一樣嗎?
8樓:桐閒華
不是的,一般肌無力是不會造成肌肉萎縮的。
肌肉萎縮是肌無力嗎?
9樓:仙侶的狐狸
肌肉萎縮會造成肌無力,但是肌無力並不一定是肌肉萎縮。肌無力會因為疾病造成,也會因為染色體造成,所以這兩個還是有一些區別的,但是也有關聯。
肌無力和肌肉萎縮有啥關係嗎?
重症肌無力會發生肌肉萎縮嗎?
10樓:匿名使用者
趙麗蓉 飾 車遲國王后。
肌無力和肌肉萎縮一樣嗎?
11樓:慕智淵
不一樣的,肌無力可能是血鈣過高或者長期不鍛鍊造成,肌肉萎縮一般發生在受傷後無法活動導致肌功能退化。
12樓:街角的貓喵喵喵
不一樣的,肌無力可以治好的。
肌無力是肌肉萎縮無力嗎?肌無力和肌肉萎縮的區別?
肌無力是肌肉萎縮無力嗎?我從字面上擠。來看,應該是這個意思,應該是這個意思的。肌無力和肌肉萎縮的區別?肌肉萎縮是肌無力嗎?肌肉萎縮會造成肌無力,但是肌無力並不一定是肌肉萎縮。肌無力會因為疾病造成,也會因為染色體造成,所以這兩個還是有一些區別的,但是也有關聯。肌無力與肌肉萎縮一樣嗎?不是的,一般肌無力...
重症肌無力和肌肉萎縮的區別,漸凍症和重症肌無力有什麼區別嗎?
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眼肌無力能自愈嗎 眼肌無力能治好嗎?
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