1樓：左廣君
佳學基因解碼基因檢測介紹說這樣做可以發現基因突變的**
對一種疾病相關基因或其他感興趣的基因進行生物資訊學分析
2樓：匿名使用者
樓主的問題問的太寬泛了。請問你是具體問題出在**呢？你可以利用biomart這個工具（www.biomart.org
），找到種間的orthlogue關係以及各種型別的註釋id直接的對應關係。你也可以用ncbi裡面的homologene資料庫去找種間的同源序列.multiple alignment可以用clust w或者mega做。
系統發育樹可以用mega做。phylip好像也可以。基因結構上可以做做gc含量，外顯子大小，splicing，調控序列什麼的蛋白結構**軟體很多，不過我沒做過。
ncbi有一個conserved domain 的資料庫，你可以和他比較下，分析下結構域。表達情況。。。。你可以找找相關的est（ncbi）或者array（。。
這個不記得了，在ncbi上應該有別人的資料）的表達資料。
為什麼要做基因檢測
3樓：斯帕狄
做基因檢測的意義在於：
1、用於疾病的診斷
如對結核桿菌感染的診斷，採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
2、瞭解自身是否有家族性疾病的致病基因，**患病風險
如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。
3、正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物不良反應
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質產生的反應也會有所不同，因根據基因檢測的結果，可制定特定的**方案，從而科學地指導使用藥物，避免藥物毒副反應。
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，通過複製，把遺傳資訊傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表達。
擴充套件資料：
基因檢測的分類：
1、基因篩檢
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2、生殖性基因檢測
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3、診斷性檢測
多數用來協助臨床用藥指導。
4、基因攜帶檢測
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5、症狀出現前的檢測
檢測目的是瞭解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯絡。
4樓：槐樹的戀愛
基因是生命的密碼，是生命的操縱者和調控者。基因不僅可以通過複製把遺傳資訊傳遞給下一代，還可以使遺傳資訊得到表達。人與人之間基因的差異決定了人的生、長、老、病、死以及外貌性格、習慣、愛好等等的不同。
更為重要的是，基因與疾病密切相關。除外傷外，幾乎所有的疾病都可以通過基因檢測測出風險，即可針對性的避開不良因素，從而讓疾病不能表達，做到真正的預防疾病。那，？
首先讓我們來了解下什麼是基因檢測。
一、什麼是基因檢測？ 基因檢測全稱為「疾病易感基因檢測」。就是從人體口腔粘膜內的脫落細胞中提取dna物質進行特定的檢測，從遺傳的角度判定其對疾病有無易感性，預知未來患病的風險，對受檢者進行常見疾病的風險預警，針對性進行健康干預指導。
從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活習慣，預防和避免重大疾病的發生。
二、基因檢測與醫院常規體檢有何不同？ 常規醫學體檢一般半年或一年檢查一次，是檢查你現在是否已患病，為臨床**爭取時間。基因檢測人類一生中相同專案只需檢測1次，是**受檢者與生俱來的患病風險，通過專業醫生指導，讓受檢者注意平時的生活飲食習慣，不讓致病基因表達，為預防重大疾病爭取時間。
基因檢測取樣採用國際通用方法刮取受檢者口腔粘膜 即可，**、無傷、無感染，安全可靠。從取樣到出具《基因體檢/個性化健康指導報告》，需要 15個工作日。
三、基因檢測有什麼意義： 一切疾病都與基因有關，基因是dna分子上攜帶有遺傳資訊的功能片斷，是生物傳遞遺傳資訊的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、**醫學：在健康和亞健康時期就能夠準確**疾病的風險。 2 、疾病預防：
疾病=內因+外因。通過對內因的瞭解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。 3 、健康管理：
通過基因檢測，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主動的改善環境和生活習慣，做好自己的健康管理。 4 、個性化醫療服務：通過基因檢測，提示我們哪些藥物要慎用，不但大大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更大的傷害。
四、基因檢測對已患病人群的意義 對於已有初步症狀的患病人群，基因檢測可以幫助臨床進行確診，並可針對易感風險基因的攜帶情況，彌補易感基因造成的功能缺陷，從而進行相應**和預防疾病的進一步惡化。
五、乳腺癌風險基因檢測的意義 1、及早了解乳腺癌的發病風險：基因檢測通過檢測與乳腺癌相關的位點，能夠評估出乳腺癌的遺傳風險度。基因檢測顯示乳腺癌遺傳風險度較高者，可以及早規避誘發乳腺癌的危險因素，延緩或阻止乳腺癌的發生。
2、指導個性化生活：不健康的生活方式也是乳腺癌的危險因素，對於基因檢測結果顯示乳腺癌高風險的更是需要避免相關的不健康生活方式。保持心態平和，維持內分泌相對平衡，均衡膳食，避免不良環境，積極**乳腺良性病變等。
3、輔助乳腺疾病的診斷：遺傳檢測(風險的高低)可以作為一種乳腺疾病的輔助診斷手段，其結果可以為醫生提供一維判斷的依據。 4、指導合理用藥：
基因檢測可以提示個體對某些藥物的敏感性、毒物的代謝能力等，指導合理用藥， 尤其是雌激素相關藥物的安全使用以及與人體解毒代謝有關藥物的使用。 5、幫助**後代患病風險：約15%-20%乳腺癌患者有家族遺傳史。
5樓：騎驢找妹子
基因檢測專案不僅僅針對於以上幾個回答，目前
國內基因檢測主要分為臨床類檢測和易感類檢測，臨床類針對於一些疾病的**與確診，並選擇靶向藥物。易感類基因更貼近我們的生活，預支疾病風險，檢測兒童天賦，瞭解自身問題等等隨著分析技術的發展基因檢測的應用會越來越普及。
6樓：衛豐心理說客
基因檢測：非常寬泛的一個領域，有動物基因檢測、植物基因檢測、微生物基因檢測。
給人做的基因檢測又分成好幾個大類：
比如說警察常提到的基因身份證，
靶向用藥前的，基因突變位點測定，
人體的腸道微生物檢測，不明原因感染的微生物篩查基因檢測。懷孕期間做的 ，nipt ，無創產前檢測
易感基因檢測：比如 安吉麗娜朱莉 測的 brca1基因，從遺傳學角度測你得某種疾病的風險大小。
為什麼要做基因檢測，要明確幾個問題：
你想解決什麼樣的問題？
基因檢測能如何幫助到您？
你的問題，和基因檢測是否匹配，也就是說能解決你的問題？
**和價值是否匹配，你認為值得做基因檢測，等等吧建議提問題更加詳細具體一點，把問題的前因後果都說出來。
基譜生物為你解答
7樓：天蠍張翅膀的豬
基因檢測在多個方面影響我們的生活：
1、評估潛在患病風險
大多數疾病都是環境和基因共同作用的結果，其中環境因素可以改變，基因的影響卻需要藉助基因檢測來判明。
如果能夠及早檢測到缺陷基因，從根本上預知未來健康問題發生的風險，就可以針對性的預防腫瘤癌等重大疾病，避開可能「引爆」缺陷基因的條件，讓您能在疾病發生之前進行有效防範，使攜帶有遺傳易感亞型人群患腫瘤的風險大大降低，甚至通過干預倖免腫瘤發生。
2、幫助判斷疾病的預後和發展
通過檢測對疾病預後和發展有指導意義的基因標誌物，可以幫助醫生**。
另一方面，通過提前瞭解自己的疾病風險並採取預防措施，減少相關診療費用。越早發現疾病就可以越早採取**方案，改善生活質量。
3、減少健康投入
減少不必要的體檢專案和頻次，做有針對性的健康體檢，有助於早發現、早預防、早**。
另一方面，面對社會上鋪天蓋地卻又千人一面的保健品廣告，不用在迷惑了。根據自身特點，選擇有針對性營養保健品，做到不多補不少補合適補。
4、個性化用藥
可以根據自己的基因情況，判斷何種藥物對您安全，何種藥對您有效，何種藥物對您沒有效果甚至出現致命風險，從而提高用藥的安全性和有效性，改變臨床醫學上常見的「以人試藥」的尷尬，避免不必要的浪費。
5、個性化健康指導
根據為您的檢測結果，提供飲食營養、作息習慣、生活環境、運動方式等多方面的健康指導。
比如，在個性化營養方面，為您提供真正適合您自身健康的標準某些營養物質攝入量；有關節炎易感基因的人可以選擇朝陽的工作場所或居住環境這樣可以避免關節炎的發病等，以此積極調整生活方式。
基因檢測是大健康產業中的一個重要技術環節。隨著新技術的發展，基因檢測行業已經開始引入人工智慧和機器學習，配合基因組層面的測序，使接受檢測的人能及時得到和自己基因相關的最新解讀。
在此基礎上，衍生出了一個炙手可熱的職業，他們的使命就在於，讓基因檢測與健康管理更好結合，實現個性化保健、個性化體檢、個性化營養、個性化生活方式、個性化運動、個性化診斷、個性化用藥等。
什麼叫基因檢測，有什麼具體內容嗎?
8樓：小小芝麻大大夢
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，分析它所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能瞭解自己的基因資訊，明確**或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以分為以下五類：
1.基因篩檢
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測
多數用來協助臨床用藥指導。
4.基因攜帶檢測
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.症狀出現前的檢測
檢測目的是瞭解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯絡。
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