簡述細菌檢測的方法及優缺點,細菌學有哪些檢驗方法?

時間 2022-12-08 13:15:02

1樓:挪亞檢測分析

可以直接用顯微鏡觀察其運動情況。另外,鞭毛是細菌的運動器官,因此還可以通過檢測細菌鞭毛的存在來間接判斷細菌是否具有動力。記憶中的方法有這些:

1.使用顯微鏡。

可以用普通的光學顯微鏡,通過一些特殊的方法觀察菌液中細菌的活動情況。有條件的話還可以使用一些比較高階的顯微鏡,比如相差顯微鏡等。

2.使用半固體培養基進行培養。

有鞭毛的細菌可沿穿刺線擴散生長,穿刺線周圍會變模糊;無鞭毛的細菌只能沿穿刺線生長,周圍澄清透明。

3.鞭毛染色。

使用特殊染料染色,以方便在顯微鏡下觀察。

4.免疫學方法。

通過抗原抗體反應,檢測細菌鞭毛的存在。

2樓:藏經閣修行

細菌檢測最直截了當的方法,是取標本在培養基上均勻分佈,然後培養細菌。如果幾天之後培養基上出現菌落,這就說明培養出細菌,可以通過顯微鏡的鏡檢判斷是哪一種細菌,還可以應用各種抗生素對細菌進行耐藥分析,從而指導抗生素的應用。這種檢查關鍵之處在於標本的選擇,如果有肺炎症狀,應該取痰培養。

如果有寒戰、怕冷、發熱的症狀,應該取血液培養。如果有尿頻、尿急、尿痛,應該取尿液進行細菌培養。

細菌學有哪些檢驗方法?

3樓:猴19693爬蒼

塗片鏡檢將病料塗於清潔無油汙的載玻片上,乾燥後在酒精燈火焰上固定,選用單染色法(如美藍染色法)、革蘭染色法、抗酸染色法或其他特殊染色法染色鏡檢,根據所觀察到的細菌形態特徵,作出初步診斷或確定進一步檢驗的步驟。分離培養根據所懷疑傳染病病原菌的特點,將病料接種於適宜的細菌培養基上,在一定溫度(常為37°c)下進行培養,獲得純培養苗後,再用特殊的培養基培養,進行細菌的形態學、培養特徵、生化特性、致病力和抗原特性鑑定。動物實驗用滅菌生理鹽水將病料做成1:

10懸液,或利用分離培養獲得的細菌液感染實驗動物,如小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔等。感染方法可用皮下注射、肌內注射、腹腔注射、靜脈注射或腦內注射。感染後按常規隔離伺養管理,注意觀察,有時還須對某種實驗動物測量體溫;如有死亡,應立即進行剖檢及細菌學檢查。

4樓:戰歌

痰結核菌常用的細菌學檢查方法:(1)痰塗片鏡檢法是全世界的結核病實驗室外都在使用的最基本的細菌學檢查方法,其特點是簡單、快速和價廉,當天出結果,但無法辨別死菌活菌;敏感性低,通常需5000-10000條菌/ml才能夠得到陽性結果;特異性差,各種抗酸桿菌均可著色,需要通過進一步試驗才可確定是否為結核菌,有關這一方法的改進研究和評價很多,但由於檢測原理的限制,不可能出現突破性的進展。細菌學檢查中常用的染色方法有:

革蘭染色法、姬姆薩染色法、瑞氏染色法、亞甲藍(美藍)染色法等。

5樓:挪亞檢測分析

(一)平板劃線分離法。

1.連續劃線法。

用接種環取標本少許,於平板1/5處密集塗布,然後來回作曲線連續劃線接種,線與線間有一定距離,劃滿平板為止。

2.分割槽劃線法。

先將標本均勻塗布於平板表面邊緣一小區,約佔平板1/5面積,再在。

二、三、……區依次連續劃線。每劃完一個區,均將接種環滅菌一次。

(二)斜面接種法。

該法主要用於單個菌落的純培養、儲存菌種或觀察細菌的某些特性。用滅菌的接種環取單個茵落或少許細菌,從培養基斜面底部向上畫一條直線,然後從底部向上作連續曲線劃線,一直畫到斜面頂端。

(三)液體接種法。

用滅菌接種環取菌少許,在試管內壁與液麵交接處的管壁上輕輕研磨,使細菌混合於培養液中。

(四)穿刺接種法。

用接種針取細菌少許,從半固體培養基**,平行於管壁垂直刺入,接近管底但不可接觸管底,然後接種針沿原路退出。

(五)傾注平板法。

將標本經適當稀釋後,取一定量加入已滅菌的平皿內,傾人已溶化並冷卻至45℃左右的定量培養基,混勻,待凝固後倒置、培養。根據培養基內的菌落數和稀釋倍數,即可計算出標本的細菌數。

(六)塗布接種法。

常用於紙片法藥物敏感性測定,也可用於被檢標本中的細菌計數。加定量的被檢菌液於瓊脂平板表面,然後用滅菌的l型玻璃棒反覆塗布幾次,使被檢物均勻分佈在瓊脂表面,然後貼上藥敏紙片培養,或直接培養觀察結果。

歸納概括細菌檢驗方法

細菌檢測最簡單的方法 20

大腸菌群有兩種檢測方法它們優點缺點分別是什麼?

6樓:春嫣完顏睿博

濾膜檢驗法的優點是比發酵法的檢驗時間短,缺點在於不能及時指導生產。

病原微生物中細菌常見檢測方法有哪些

7樓:王王王小六

1、快速測試片技術法。

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體,將特定的培養基和顯色物質附著在上面,通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代,其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法。

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷,從而提供分析訊號的方法。微生物在滋生代謝過程中,培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化,所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有:阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量裝置成本低和訊號的可控性等特點。

3、微菌落技術。

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能藉助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點,其研究始於 20 世紀50年代,定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始,國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法。

氣相色譜應用到微生物的檢測中,主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異,利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多糖等,以確定病原微生物的特異性化學標誌成分,協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法。

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等,以確定病原微生物的特異性化學標誌成分,協助病原診斷和檢測。

8樓:史納景頌

傳統檢測有三種方法1、直接顯微鏡觀察,正常情況,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度以及培養時間),同種微生物表現出穩定的菌落特徵。可以通過顯微鏡觀察菌落特徵對微生物種類進行判斷。

2、選擇培養基培養微生物或人為提供有利於目的菌株生長的條件,選擇培養基,其作用是允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他微生物生長。選擇培養一般是通過觀察微生物的同化作用型別或某一特徵進行間接判斷,得到的微生物往往並不只有一種,但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特徵從而對其分類。

3、鑑別培養基,根據微生物的代謝特點,在培養基中加入某種指示劑或化學藥品。與選擇培養相比,鑑別培養基的鑑別所得結果的範圍比較小,一般可直接測定某微生物的種類。

現代定義。微生物:個體難以用肉眼觀察的一切微小生物之統稱。微生物包括細菌、病毒、真菌、和少數藻類等。

(但有些微生物是肉眼可以看見的,像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。)病毒是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的「非細胞生物」,但是它的生存必須依賴於活細胞。根據存在的不同環境分為空間微生物、海洋微生物等,按照細胞機構分類分為原核微生物和真核微生物。

主要特徵。1、體小面大2、吸多轉快3、生長繁殖快。

微生物的這一特性使其在工業上有廣泛的應用,如發酵、單細胞蛋白等。微生物是人類不可或缺的好朋友。

測定微生物的生長有哪些方法?各有何優缺點

9樓:句月聽風

常用測定。

微生物生長的方法有:

1)、稱乾重法。可用離心法或過濾法測定。優點:可適用於一切微生物,缺點:無法區別死菌和活菌。

2)、比濁法。原理:由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定。優點:比較準確。

3)、測含氮量,大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以即可測得其粗蛋白的含量。

4)、血球計數板法。優點:簡便、快速、直觀。缺點:結果包括死菌和活菌。

5)、液體稀釋法。對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查mpn表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量。優點:

可計算活菌數,較準確。缺點:比較繁瑣。

6)、平板菌落計數法。取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數。優點,可以獲得活菌的資訊。

缺點:操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響。

鑑別細菌的五種方法

10樓:無為

細菌鑑定是指將未知細菌按生物學特徵放入系統中某一適當位置和已知菌種比較其相似性,並通過對比分析方法確定細菌分類地位的過程。細菌鑑定方法包括生化鑑定、核酸檢測、血清學鑑定、自動化儀器鑑定及質譜技術等。

細菌鑑定步驟。

在實驗室中,主要是根據所用的鑑定儀器特點、感染性疾病的型別、標本種類、採集部位等因素建立具體的微生物學檢驗程式。大致步驟如下。

細菌鑑定方法。

1.生化鑑定。

是細菌鑑定中最重要的一種,主要是藉助細菌對營養物質分解能力的不同及其代謝產物的差異對細菌進行鑑定,包括蛋白質分解產物試驗、觸酶試驗、糖分解產物試驗、氧化酶試驗、凝固酶試驗等。

2.血清學鑑定。

適用於含較多血清型的細菌,常用方法是玻片凝集試驗,並可用免疫熒光法、協同凝集試驗、對流免疫電泳、間接血凝試驗、酶聯免疫吸附試驗等方法快速、靈敏地檢測樣本中致病菌的特異性抗原。用已知抗體檢測未知抗原(待檢測的細菌),或用已知抗原檢測患者血清中的相應抗細菌抗體及其效價。血清學鑑定操作簡單快速,特異性高,可在生化鑑定基礎上為細菌鑑定提供確定診斷。

3.分子生物學檢測。

適用於人工培養基不能生長、生長緩慢及營養要求高不易培養的細菌,檢測方法包括核酸擴增技術、核酸雜交、生物晶片及基因測序等。常見的核酸擴增技術有聚合酶鏈反應、連線酶鏈反應等,主要用於耐甲氧西林、結核分枝桿菌等病原菌的檢測。核酸雜交有斑點雜交、原位雜交等,用於致病性大腸埃希菌、沙門菌、空腸彎曲菌等致病菌的檢測。

生物晶片包括基因晶片和蛋白質晶片,主要是對基因、蛋白質、細胞及其他生物進行大資訊量分析的檢測技術。

4.微生物自動鑑定系統鑑定。

可快速、準確地對臨床近千種常見分離菌進行鑑定,目前已在臨床實驗室廣泛使用。其中,細菌16s rrna編碼基因已成為較理想的基因分離靶序列,逐漸成為臨床細菌鑑定、分離的金標準。

5.質譜技術。

是近年來發展起來的一種新型的軟電離生物質譜,用於分析細菌的化學分類和鑑定,具有高靈敏度和高質量檢測範圍的優點。主要是對核酸、蛋白質、多肽等生物大分子串聯質譜進行分析。

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