1樓：匿名使用者
馬方綜合症是一種結締組織疾病，所以影響許多結構，包括骨胳、肺、心臟、眼睛和血管。
該疾病通常以肢體細長為特徵，對身體影響最大的是心臟的改變。
為什麼會得馬方綜合徵
2樓：網友
按照遺傳學的基本規律，兒子應該遺傳母親的基因，所以如果母親正常的話兒子是不會的你說的馬方綜合徵的。
除非基因突變！
所以應該沒有問題！你可以放心。
患馬凡氏綜合症最多能活多久啊？有沒有人死亡的先例？
3樓：我去有意思好吧
這個存活率要看每個人的體質和從事的工作來看。有死亡的先例。
一、運動員和劇烈運動者容易猝死
馬凡氏綜合徵聽起來很奇怪，實際上這種疾病在人群中的發病率並不低。馬凡氏綜合徵的發病率大約為萬分之一到萬分之三。運動員換這種病容易猝死。
馬凡氏綜合徵會導致患者出現一系列的改變，其中最常累及骨骼、眼睛和**。骨骼系統最明顯的改變就是患者的四肢特別是手指、腳趾變得又細又長，大拇指橫過來會超過掌端，雙手下垂會超過膝蓋，患者的身材又高又瘦。由於他們的身材優勢，在運動員選拔時往往受到青睞。
馬凡氏綜合徵累及眼睛，患者最壞的結果就是看不見；侵犯骨骼，患者走路雙腿外撇，呈現出「鴨步」的特點，有的人會出現「雞胸」或者「漏斗胸」，不會危及生命。
但馬凡氏綜合徵還會累及心臟，導致患者出現主動脈瘤、主動脈夾層或者瓣膜關閉不全等，這種情況下，就有可能危及生命。特別是主動脈夾層破裂，患者當場死亡的概率是25%，此後每小時死亡概率還要增加1%。因此，對於馬凡氏綜合徵患者來說，如果參加劇烈的運動，就像是和死神做遊戲。
二、患馬凡氏綜合症死亡的人
1、美國著名排球運動員海曼也是馬凡氏綜合徵患者，猝死在賽場上。
2、我國男排運動員朱剛也是因為馬凡氏綜合徵倒在賽場上，後來送到醫院救治，但沒有搶救過來。
4樓：厙弘
馬凡氏綜合徵人群通常體型高而細長，手指、腳趾細長不勻稱，且臂長超過身高。其他常見的特徵包括面長而窄，牙齒擁擠，脊柱側彎或駝背，漏斗胸，雞胸等。有些患者也可導致自發性氣胸，硬脊膜擴張。
硬脊膜擴張可引起背部，腹部，腿部或頭部的疼痛。
馬凡氏綜合徵致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案。
馬凡氏綜合症壽命
5樓：文采依然
馬凡氏綜合症屬於先天因素所致，具有家庭性特點，患者有的心臟發育異常，有的心血管發育異常。
馬凡氏綜合症有哪些臨床表現？
1、骨骼肌肉系統。
主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大於身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高顎弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂**皺紋。
肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。
2、眼主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。
3、心血管系統。
約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。
可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯徵、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合徵、房顫、房撲等。
不要懷疑自己得什麼病，要相信科學，建議去醫院檢查。
6樓：匿名使用者
體質不好，血液迴圈差。
我和你的症狀差不多，天一冷手還很冰，臉色也很差，天氣暖和了就會好些。
要多吃有營養的東西、鍛鍊身體增強體質。
7樓：匿名使用者
你的這種情況注意看看是不是有關節炎的情況引起的 另外就是還可進行檢查一下風溼類風溼因子看看的。
剛看見上說troye是馬凡氏綜合徵，是真的嗎
8樓：火與玫瑰
是啊，戳爺就是因為這個病才那麼瘦的。
是有粉絲問：「戳，你注意過自己的腳趾嗎？」
並且戳非常瘦，胖不起來，有蜘蛛指，臉長……部分症狀符合，應該是患有馬凡氏綜合徵的表現。
補充：因為只是輕微的，所以不會影響他的心臟，可以放心。
9樓：liyuqin丿雨
是真的 但是戳爺的症狀很輕 戳自己說的。
馬凡氏綜合症
10樓：匿名使用者
你看看拇指和小指繞手腕時拇指能不能碰到小指第二指節。
11樓：凡人行者無疆
馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵，為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人。
12樓：大噠噠噠金牛
我推薦你還是去醫院看看，因為有相同的症狀但不一定是相同的疾病。
13樓：匿名使用者
你自己去醫院請醫幫你好好看一看呀！
14樓：歪歪i妹妹
不能單憑這個是下判斷，你再網上再查查。如果很多項都符合，再去醫院做鑑定。
馬凡綜合徵是一種什麼疾病，臨床症狀是什麼？
15樓：小蔡專業知識解答
馬凡氏綜合徵又被叫做蜘蛛指綜合徵，這是一種結締組織疾病，並且伴隨著常染色體顯性遺傳是一種遺傳疾病。馬凡氏綜合徵的臨床症狀表現有骨骼肌肉系統發育不全，眼睛視力會出現很多問題和心血管系統不正常。
16樓：網友
馬凡氏綜合症又叫馬凡綜合症、先天性中胚層發育不良，它是一種比較少見的先天遺傳性結締組織疾病，造成的原因為常染色體顯性遺傳，伴隨有家族史。雖然馬凡氏綜合症能夠帶給患者異於常人的運動體格，但患者往往伴隨有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤，不注意情況下甚至可能導致猝死。
馬凡氏綜合症的症狀。
1、骨骼異常。
馬凡氏綜合症最具有特徵性的表現就是骨骼異常，如身材高大、四肢修長。通常馬凡氏綜合症患者的四肢比常人更修長，且手掌、手指、腳趾類似蜘蛛的四肢，當雙手下垂時，長度能過膝蓋。
2、肌肉異常。
在該病發生後，患者的皮下脂肪少，且肌肉不夠發達，腹部、胸部及手臂上的**會呈現出一定的皺紋。此外，馬凡氏綜合症患者的肌肉張力低，在韌帶、肌腱及關節囊伸長或鬆弛等現象，有時還會出現雞胸、漏斗胸等症狀。
3、眼部異常。
馬凡氏綜合徵的患者，其眼部的晶狀體會有半脫位或脫位、高度近視、白內障、虹膜震顫、視網膜脫落等情況出現，而據相關相關顯示，這種特徵男性多於女性。
4、心血管異常。
該病約有80%的患者伴有先天性心血管畸形，常見動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全、二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全等重要表現。
17樓：勝利村寧
他是一種常染色體突變的遺傳疾病，臨床症狀主要表現在骨骼，心血管和眼部，而且會隨著年齡的增加使這種病發生惡化。
18樓：我要吃板鴨
馬凡綜合徵是一種先天的結締組織，常染色體顯性遺傳病，臨床主要表現在眼部、心腦血管、骨骼、肌肉等處的病變。
19樓：佩服到極致
馬凡綜合徵是一種先天性、遺傳性結締組織病，臨床症狀為四肢、手指、腳趾細長不均勻，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，該病同時可能影響其他器官。
20樓：筱離
馬凡綜合徵是一種遺傳性結締組織類疾病。對患者臨床症狀主要表現為體型偏瘦、四肢細長、也有一部分患者會合並雞胸或漏斗胸。
21樓：追夢青春無悔
馬方綜合徵是一種常見性的遺傳組織病，有50%的人可遺傳給下一代。心血管、骨骼都可以出現症狀。
22樓：網友
馬凡氏綜合徵是一種常見遺傳性結締組織疾病，臨床表現為如患者瘦高、四肢細長，類似蜘蛛，同時伴有胸廓畸形、高度近視等。
23樓：你到底敢不敢
馬凡綜合徵是一種遺傳性結締組織疾病，患者的症狀為四肢，手腳，腳趾，細長並且不均勻，身高要超出常人，並且伴有心血管系統異常。
什麼是馬方綜合徵
24樓：匿名使用者
你好，馬方綜合徵亦稱為先天性中胚層發育不良、marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症。主要表現為周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常，是一種以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。
25樓：匿名使用者
馬凡氏綜合症又名蜘蛛指（趾）綜合症，俗稱「蜘蛛人」（病人手長腳長，狀似蜘蛛），是一種先天性遺傳性的結締組織疾病，屬於常染色體顯性遺傳，有家族史。退化的結締組織無法承受壓力，導致血管變薄，發展成為動脈瘤，如果劇烈運動，動脈瘤容易突然破裂，導致患者死亡。
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