1樓：北京索萊寶科技****
細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑑體外細胞致傷癒合實驗模型，在體外培養的單層細胞上，劃痕致傷，然後加入藥物觀察其抑制腫瘤細胞遷移的能力。
2樓：枝志用
因為加的是無血清培養基。
劃痕試驗和transwell試驗在檢測細胞遷移能力上的區別
3樓：綱成濟
兩者都是分上室下室，上下室中間有聚碳酸酯膜，細胞種在上室，下室有營養成分，唯一不同的是細胞侵襲實驗中，聚碳酸酯膜上室側鋪一層基質膠，用以模仿體內細胞外基質，細胞欲進入下室，先要分泌基質金屬蛋白酶將基質膠降解，才可以通過聚碳酸酯膜。至於具體怎麼做，需要注意什麼，你可以問一下中洪博元，他們專門搞實驗這塊的。
關於細胞劃痕實驗的分析問題，最近做細胞劃痕實驗，不知道怎麼分析有無意義，還有看文獻看別人測量的劃痕
4樓：匿名使用者
好奇怪啊，你都做細胞劃痕試驗了，居然不知道均數加減標準差。沒有學過統計學麼？
任何實驗都不會只做1次。假如在同一個處理組你重複了8次，那就測得8個結果。加一起除以10，就是均數。
標準差反映的是這8個資料與均數的偏離程度。比如10±1，這個寫法表明你這8個資料的平均值是10，而1代表這8個資料總體上偏離均數10的程度。如果這8個資料都在10左右，那標準差就會很小。
如果8個資料裡面有些值離10比較遠，比如高到20，低到5，這類的值越多，那標準差就會越大。這是我們做實驗很不願意看到的。這說明同一個組的資料太離散，實驗的誤差比較大，資料就不可信了，而且組跟組之間進行比較時，可能都沒有差異了。
至於如何分析有無差別，還是去看看統計學吧，如何進行組和組之間的比較。還要學會使用統計軟體。從現在的情況看，lz對統計幾乎一無所知，要看的東西太多了。
5樓：匿名使用者
yy就是標準差，也就是方差的算術平方根，它表示不同的遷移距離的不確定性，比方說有的細胞在1小時後遷移100微米，有的遷移105微米，有的是90微米，但總體上來說是在平均值附近，個別細胞的遷移速率有所不同。這表明即使是相同的細胞，在同一時間內的運動是有差別的，不是完全一致的，平均值±標準差能更精確地描述觀察到的結果。
在生物中，統計多個細胞的運動狀態，或者馬達蛋白的運動速率時，或者細胞溶脹速率等等，平均值±標準差有著顯著的意義。一般在95%置信區間，是平均值±3倍標準差。
細胞劃痕實驗檢測侵襲與遷移能力有區別嗎
6樓：贅牧恫斡
不一樣，兩者既有區別又有聯絡。侵襲主要是腫瘤細胞在原發部位的浸潤，而遷移是腫瘤細胞隨血液或淋巴轉移至其他部位。遷移需要腫瘤細胞先通過它們的侵襲能力進入血管或淋巴管道系統，侵襲力越強越容易出現轉移。
成纖維細胞做細胞劃痕實驗的原理是什麼？
7樓：匿名使用者
是生長的劃痕原理。如果您覺得正確或者採納的話，麻煩給我好評哦，謝謝。
求助：誰能告訴我細胞傷口癒合實驗和細胞劃痕實驗是不是一個概念
8樓：匿名使用者
兩個是同一個實驗的。測定遷徙來說，劃痕試驗即可。而要是測定侵襲的話，現在多采用matrigel鋪底的transwell小室實驗進行。
細胞劃痕實驗中到底要不要用血清培養
9樓：匿名使用者
動物血清在細胞培養中提供細胞增殖所需的生長因子、激素、轉移蛋白、貼壁和鋪展在培養基質上的因子、蛋白酶抑制劑和其他營養物質。使用血清的優點是血清含有促進細胞增殖和維持的大部分因子，它幾乎是通用的生長新增物，適用於動物、人和昆蟲細胞等的細胞培養。因而使用血清不需要為每一個細胞系優化培養基，節省了大量時間和精力。
在無血清培養基出現之前，血清被廣泛用於細胞培養達幾十年之久。無血清培養基取代含血清的培養基已成為未來細胞培養的趨勢。然而無血清培養基也存在著一些劣勢。
無血清培養基目前**偏高，另外，一般無血清培養基通用性不高，不同型別的細胞株或細胞系可能需要不同的新增成分。處於發育的不同分化階段的細胞(例如幹細胞與定向前體細胞相比)需要不同的配方，對生長因子和細胞因子的選擇尤為重要。細胞在無血清培養基中易受某些機械因素和化學因素的影響，培養基的儲存和應用不如傳統的合成培養基方便。
而且在去除血清的同時，也去除了一些血清蛋白具有的保護、解毒作用，因此對試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更高。
bsa在這個實驗中的作用是什麼（劃痕，細胞遷移
10樓：小張聊讀書
是酶的穩定劑，防止酶的分解和非特異性吸附；
能減輕有些酶的變性。
能防止酶吸附到管壁而損失。
4.在動物細胞無血清培養中，新增白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。
有沒有懂細胞侵襲和遷移實驗的大神？
細胞培養實驗為什麼要熱滅活血清，細胞劃痕實驗中到底要不要用血清培養
動物血清在細胞培養中提供細胞增殖所需的生長因子 激素 轉移蛋白 貼壁和鋪展在培養基質上的因子 蛋白酶抑制劑和其他營養物質。使用血清的優點是血清含有促進細胞增殖和維持的大部分因子，它幾乎是通用的生長新增物，適用於動物 人和昆蟲細胞等的細胞培養。因而使用血清不需要為每一個細胞系優化培養基，節省了大量時間...
癌細胞的原理等，癌細胞為什麼能無限增殖 人的細胞可不可以利用癌細胞無限增殖原理達到不死
人體所有的器官細胞均是由一個受精卵細胞 增殖並逐漸發育成熟分化為不同功能的細胞 癌細胞就像是機體自身胚胎時期的細胞一樣一直停滯在這個時期，不停的 增殖但卻不會發育成熟形成正常生理功能 癌細胞同樣要新陳代謝，同樣有胚胎時期的細胞結構，同樣會衰老死亡，只是其 增殖的速度遠遠大於衰老死亡的的速度，因此總體...
為什麼癌細胞可以無限制的增殖？它不需要能量麼
它有端粒酶再生機制,端粒酶被稱為有絲 時鐘,生物體細胞每 一次,端粒就會缺失一點,而端粒酶可以彌補這樣的缺失.然而體細胞的端粒酶活性隨著 次數而衰減.所以正常的體細胞 次數是有限的.腫瘤細胞的端粒酶會被無限啟用 原理不明 所以它可以無限 並且速度很快. 1,需要能量的,能量從和正常細胞一樣,從血液中...