免疫熒光 細胞固定後不能馬上做 怎麼存放

時間 2023-02-24 01:00:02

1樓:匿名使用者

一般來說,固定後,把樣本再轉移到儲存液中,可以大大延長儲存的時間。為了保護抗原表位,建議你使用新鮮配置的多聚甲醛來固定。固定後立刻轉移到5%bsa的pbs溶液中(最好放防腐劑),可以在4度儲存一段時間。

當然,樣本長時間儲存,肯定對結果會有不好影響。至於影響的大小,你要做一個時間曲線來證明。以後就心中有數了。

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免疫熒光染色中,細胞固定後,不進行封閉處理,是不是不好

細胞爬片怎麼儲存?

作免疫熒光時細胞固定後一定要加triton-100嗎

2樓:南京金益柏生物科技****

看你要染的目的蛋白位於細胞的位置了。

如果位於細胞內。

那麼加triton-100是必須的。

因為triton-100的作用是通透細胞膜這樣一抗才能與位於胞內的蛋白髮生結合。

如果目的蛋白位於細胞膜表面。

那麼加triton-100的意義就不是很大。

細胞免疫熒光注意事項,做免疫熒光時細胞脫落怎麼辦

3樓:

細胞固定不好以及免疫熒光背景強怎麼辦。

補充:一抗用的abcam的,1:200稀釋;

二抗用的國產的中杉金橋的,1:50稀釋的。

做免疫熒光的細胞 多聚甲醛固定後怎麼

4樓:

我沒有用國戊二醛。根據箍狗結果,大多是兩者混合在一起作為固定液使用,即同時使用。

細胞免疫熒光失敗原因求教!

5樓:網友

抗體不好用吧?試試用稀釋一抗4度過夜。

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