1樓：杜靜梅
這類題你首先要記住各種遺傳方式的特點。
伴y遺傳：均為男患者，且病傳男不傳女（不包括女婿）。
看遺傳圖譜時，看是否符合即可，即男患者的兒子一定患病。
判斷伴x顯和伴x隱時，記住：
1。要先判斷顯隱性：無中生有為隱性（即父母均正常，卻生出患病孩子，此病即為隱性），有中生無為顯性（即父母均患病，卻生出正常孩子，此病即為顯性）。
2。再看是否位於x染色體上（也許位於常染色體上）方法是：如果已經確定了隱性遺傳，則分別看圖中所有的女患者，她們各自的父親和所有兒子必須都患病，才能屬於伴x隱（根據伴x隱性遺傳特點：
女患者的父親、兒子都患病），否則為常染色體隱性遺傳。
如果已經確定了顯性遺傳，則分別看圖中所有的男患者，她們各自的母親和所有女兒必須都患病，才能屬於伴x顯（根據伴x顯性遺傳特點：男患者的母親、女兒都患病），否則為常染色體顯性遺傳。
2樓：憶不起的歲月
首先人是雙倍體生物，即所有染色體都是成對存在的，一個染色體功能發生改變（有可能會造成缺陷，也有可能是進化）都會有另一個相對應的染色體來染色體作為候補。xy是一對性染色體，很明顯他們的功能有著很大的區別，從而導致了男女的性別之分。男性體內性染色體是xy，他的y染色體只能來自父親，x染色體只能來自母親；女性體內的染色體是xx，她的兩個x染色體一個來自母親，一個來自父親。
在女性中，一個x染色體上的功能改變會有另一個x染色體來補全，即為伴x隱；若不能由另一個x染色體補全或作用很弱，即為伴x顯。而在男性中是xy，如果x染色體發生改變則沒有染色體能夠補全，同樣y染色體發生改變也沒有基因能夠補全，所以y染色體的工能（好的或壞的）會完全體現出來，也就沒有伴y顯和伴y隱的說話。這就造成一種現象：
男性患遺傳病的概率要比女性大得多（這種改變是缺陷），同時優秀的男士也很多（這種改變是進化）。
伴y遺傳舉個例子：如禿頭病只有男性患者。原因自己看在上面找。
完全手打的，不容易啊。能解決你的問題要加分啊。
高一生物問題，高一生物問題
a遺傳資訊都在那裡。b就是個細胞核與細胞質間的通道 c就是個膜將細胞核也細胞質隔開 d裝配核糖體的地方 是染色質，在遺傳表達中，染色質高度螺旋化形成染色體，複製中遵循半保留複製，邊解旋邊複製，所以遺傳物質會穩定遺傳給下一代。是染色質，染色質和dna是對應關係。a其中攜帶遺傳物質。b是供物質進出細胞核...
高一生物問題
好難啊 不是一般的難 懷疑是大學的。題目 在 細胞的細胞核中，第11對染色體短臂上胰島素基因區dna向mrna轉錄，mrna從細胞核移向細胞漿的內質網，轉譯成由105個氨基酸殘基構成的前胰島素原。前胰島素原經過蛋白水解作用除其前肽，生成86個氨基酸組成的長肽鏈 胰島素原 proinsulin 胰島素...
高一生物問題，急急
只愛放假 這個其實很簡單。你們好像還沒有學排列組合。用排列組合就很容易想出來和算出結果了。具體如下 比如四個形狀為a a b b c c d d 每個性狀中，大寫字母 顯性 佔總共字母 所有 的4分之3.這樣，全為顯性概率為 3 4 3 4 3 4 3 4 81 256 3顯1隱為 3 4 3 4 ...