1樓：起名何其難
植物無大腦、無法移動，這是最主要的原因。
事實上植物也進化出了高等生命形態，如孢子植物、被子植物等。
2樓：頭頂上的槲寄生
我認為只要原因是動物有複雜的神經系統，這些神經互相交錯，傳遞著訊號，結果動物就有了「智慧」，而植物卻沒有這種系統，所以從現在的科學角度來看，植物是沒有「智慧」的。
不過現在也有人在研究「植物的智慧」，有些人發現**對植物有一定的影響，比如聽**長大的葡萄要比一般的葡萄更大、更甜，所以一些人開始懷疑植物是否也具有智慧。
其實我覺得植物應該也有「智慧」，只是它們智慧的體現方式和我們有些不同，有人說植物沒有大腦，所以沒有智慧，但是大腦只是神經細胞的一個大的集合體，是一個專門負責思考的器官，在生命之初，所有的生物都沒有專門負責思考的器官，經過長期的進化，動物為了適應環境進化出了神經系統，然而植物比動物早出現了nnnnn多年，誰能保證它們沒有進化出一套和我完全不同的「智慧系統」呢？也許植物的每個細胞都可以進行思考，只是思考的慢一些而已，而且不易被人類發現。
所以，植物有沒有智慧現在還無法定論。
希望我的答案能對你有所幫助！（純手寫啊！）
3樓：聲玉成
首先，植物和動物登上陸地的時間不一樣，植物比動物早大約兩千萬年，而且動植物在海洋中的單細胞生物時期就早已分為兩支，所以你不能說生命從海洋爬出來後的兩個分支之類的話。
別的就不多吐槽了，就說最主要的兩點吧。
1、植物和動物要進化，一定是為了適應環境變化而為之，動物和植物在生態系統中的地位不同，適應環境的策略也不同，從而導致進化的方向（選擇壓）不同，植物是生產者，他可以利用光合作用自己產生食物，所以植物的進化趨勢是變得更大（提高吸收光能的面積），紮根更深（吸收更多養分），更為高大（不被其他植物遮蔽，佔據更多陽光）。而動物是消費者，他必須依靠覓食來存活，所以動物的進化方向是更快，更強壯，體型更大，更加聰明等。
ps：我知道lz一定會吐槽說為什麼植物不會考慮一下改變自己身份云云，這是沒有辦法的，植物當然可以翻身做消費者，但是這對植物而言，必要性很小，因為現在的狀況完全可以生存下去，而且即使向著動物的那種方向進化，由於在一開始，動物就已經在消費者這個「行當」上佔據絕對優勢了，是不可能留出生存空間和資源讓某種植物花上幾億年慢慢進化出神經和肌肉什麼的。
2、植物和動物進化的速度是不一樣的，動物壽命短，而且以非常嚴格的有性生殖為主，這樣的話進化的速率比較快，而植物壽命極長，而且經常是無性繁殖的，壽命長，比較落後的親本和比較進化的子代就會雜交，拖慢進化，無性繁殖，缺少基因交流，有利的基因突變難以在一個物種中擴散而和其他有利的突變強強聯手，因此，如你所說，植物的進化停滯不前了。當然，實際上植物也在不斷進化的，並沒有你所想象的那麼原始。
海底有哪些動植物，各有什麼特點
4樓：匿名使用者
有的動物通過到水面換氣來獲取氧氣，有的通過腮過濾水中的氧氣來生存
植物：1.自己製造（自養型）：
科學家曾在超過10000米的海底發現生物。在這樣深的海底，有巨大的水壓，而且由於海底的火山噴發，使得溫度高達300多度同時伴著火山噴發很多的硫（化物）溢位。也就是利用這些物質，硫化細菌能獲得能量得以生存。
當然這只是細菌，那麼植物當然也類似了。
2.「吃」別人的（異養型）：你說的那些植物可能就是這樣。它們吸收利用上層水層的生物的排洩無或死亡生物的屍體（受重力作用而下沉）獲得能量。這其實就是分解者功能。
5樓：匿名使用者
海藻 鹽蒿
●叉枝藻 粗枝軟骨藻 半豐滿鞘絲藻
●帶形蜈蚣藻 海膜 擬厚膜藻
●細毛石花菜 大石花菜 繁枝蜈蚣藻
●紅 藻 紫菜 海蘿 小石花菜
●羊棲菜 鼠尾藻 銅藻
●粘膜藻 鐵釘菜 萱藻
●海帶 鵝掌菜 裙帶菜
●裂葉馬尾藻 三叉黑頂藻 葉網翼藻
●刺鬆藻 褐 藻 巨藻
●蠣菜 孔石蓴 錯綜根枝藻
●盤苔 礁膜 厚礁膜
●綠 藻 滸苔 條滸苔
6樓：一二三
柔柔弱弱柔柔弱弱柔柔弱弱?
海底動植物的介紹
7樓：
海底植物主要以各種海藻為主,比如大型的海帶、紫菜、鹿角菜等和微型的藍藻等。
海底動物包括熱帶的珊瑚、寄居蟹、以及生活在珊瑚礁的鸚嘴魚等熱帶魚類；普遍存在的海葵、海星、海膽、海蔘、蝦類、蟹類、小丑魚、**鯊、海鰻、海鱔、比目魚等沙棲魚類以及蛤蜊、硨磲等各種貝類螺類等。
8樓：匿名使用者
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海洋裡有哪些植物?
9樓：匿名使用者
com/question/1847495.html以海洋水體為正常棲居環境的一切微生物。但由於學科傳統及研究方法的不同,本文不介紹單細胞藻類,而只討論細菌、真菌及噬菌體等狹義微生物學的物件。
海洋細菌是海洋生態系統中的重要環節。作為分解者它促進了物質迴圈；在海洋沉積成巖及海底成油成氣過程中，都起了重要作用。還有一小部分化能自養菌則是深海生物群落中的生產者。
海洋細菌可以汙損水工構築物，在特定條件下其代謝產物如氨及硫化氫也可毒化養殖環境，從而造成養殖業的經濟損失。但海洋微生物的頡頏作用可以消滅陸源致病菌，它的巨大分解潛能幾乎可以淨化各種型別的汙染，它還可能提供新抗生素以及其他生物資源，因而隨著研究技術的進展，海洋微生物日益受到重視。【特性】 與陸地相比，海洋環境以高鹽、高壓、低溫和稀營養為特徵。
海洋微生物長期適應複雜的海洋環境而生存，因而有其獨具的特性。 嗜鹽性 海洋微生物最普遍的特點。真正的海洋微生物的生長必需海水。
海水中富含各種無機鹽類和微量元素。鈉為海洋微生物生長與代謝所必需此外,鉀、鎂、鈣、磷、硫或其他微量元素也是某些海洋微生物生長所必需的。 嗜冷性 大約90％海洋環境的溫度都在5℃以下,絕大多數海洋微生物的生長要求較低的溫度，一般溫度超過37℃就停止生長或死亡。
那些能在 0℃生長或其最適生長溫度低於20℃的微生物稱為嗜冷微生物。嗜冷菌主要分佈於極地、深海或高緯度的海域中。其細胞膜構造具有適應低溫的特點。
那種嚴格依賴低溫才能生存的嗜冷菌對熱反應極為敏感，即使中溫就足以阻礙其生長與代謝。 嗜壓性 海洋中靜水壓力因水深而異，水深每增加10米,靜水壓力遞增1個標準大氣壓。海洋最深處的靜水壓力可超過1000大氣壓。
深海水域是一個廣闊的生態系統,約56％以上的海洋環境處在100～1100大氣壓的壓力之中，嗜壓性是深海微生物獨有的特性。**於淺海的微生物一般只能忍耐較低的壓力，而深海的嗜壓細菌則具有在高壓環境下生長的能力，能在高壓環境中保持其酶系統的穩定性。研究嗜壓微生物的生理特性必需藉助高壓培養器來維持特定的壓力。
那種嚴格依賴高壓而存活的深海嗜壓細菌，由於研究手段的限制迄今尚難於獲得純培養菌株。根據自動接種培養裝置在深海實地實驗獲得的微生物生理活動資料判斷，在深海底部微生物分解各種有機物質的過程是相當緩慢的。 低營養性 海水中營養物質比較稀薄，部分海洋細菌要求在營養貧乏的培養基上生長。
在一般營養較豐富的培養基上，有的細菌於第一次形成菌落後即迅速死亡，有的則根本不能形成菌落。這類海洋細菌在形成菌落過程中因其自身代謝產物積聚過甚而中毒致死。這種現象說明常規的平板法並不是一種最理想的分離海洋微生物方法。
趨化性與附著生長 海水中的營養物質雖然稀薄，但海洋環境中各種固體表面或不同性質的介面上吸附積聚著較豐富的營養物。絕大多數海洋細菌都具有運動能力。其中某些細菌還具有沿著某種化合物濃度梯度移動的能力，這一特點稱為趨化性。
某些專門附著于海洋植物體表而生長的細菌稱為植物附生細菌。海洋微生物附著在海洋中生物和非生物固體的表面，形成薄膜，為其他生物的附著造成條件，從而形成特定的附著生物區系。 多形性 在顯微鏡下觀察細菌形態時，有時在同一株細菌純培養中可以同時觀察到多種形態,如球形橢圓形、大小長短不一的桿狀或各種不規則形態的細胞。
這種多形現象在海洋革蘭氏陰性桿菌中表現尤為普遍。這種特性看來是微生物長期適應複雜海洋環境的產物。 發光性 在海洋細菌中只有少數幾個屬表現發光特性。
發光細菌通常可從海水或魚產品上分離到。細菌發光現象對理化因子反應敏感，因此有人試圖利用發光細菌為檢驗水域汙染狀況的指示菌。【分佈】 海洋細菌分佈廣、數量多，在海洋生態系統中起著特殊的作用。
海洋中細菌數量分佈的規律是：近海區的細菌密度較大洋大，內灣與河口內密度尤大；表層水和水底泥介面處細菌密度較深層水大，一般底泥中較海水中大；不同型別的底質間細菌密度差異懸殊，一般泥土中高於沙土。大洋海水中細菌密度較小，每毫升海水中有時分離不出1個細菌菌落,因此必須採用薄膜過濾法:
將一定體積的海水樣品用孔徑0.2微米的薄膜過濾，使樣品中的細菌聚集在薄膜上，再採用直接顯微計數法或培養法計數。大洋海水中細菌密度一般為每40毫升幾個至幾十個。
在海洋調查時常發現某一水層中細菌數量劇增，這種微區分佈現象主要決定於海水中有機物質的分佈狀況。一般在赤潮之後往往伴隨著細菌數量增長的高峰。有人試圖利用微生物分佈狀況來指示不同水團或溫躍層介面處有機物質積聚的特點，進而分析水團**或轉移的規律。
海水中的細菌以革蘭氏陰性桿菌佔優勢，常見的有假單胞菌屬等10餘個屬。相反，海底沉積土中則以革蘭氏陽性細菌偏多。芽胞桿菌屬是大陸架沉積土中最常見的屬。
海洋真菌多集中分佈於近岸海域的各種基底上，按其棲住物件可分為寄生於動植物、附著生長於藻類和棲住於木質或其他海洋基底上等類群。某些真菌是熱帶紅樹林上的特殊菌群。某些藻類與菌類之間存在著密切的營養供需關係，稱為藻菌半共生關係。
大洋海水中酵母菌密度為每升 5～10個。近岸海水中可達每升幾百至幾千個。海洋酵母菌主要分佈於新鮮或腐爛的海洋動植物體上，海洋中的酵母菌多數**於陸地，只有少數種被認為是海洋種。
海洋中酵母菌的數量分佈僅次於海洋細菌。 在海洋環境中的作用。海洋堪稱為世界上最龐大的恆化器，能承受巨大的衝擊（如汙染）而仍保持其生命力和生產力；微生物在其中是不可缺少的活躍因素。
自人類開發利用海洋以來，競爭性的捕撈和航海活動、大工業興起帶來的汙染以及海洋養殖場的無限擴大，使海洋生態系統的動態平衡遭受嚴重破壞。海洋微生物以其敏感的適應能力和快速的繁殖速度在發生變化的新環境中迅速形成異常環境微生物區系，積極參與氧化還原活動，調整與促進新動態平衡的形成與發展。從暫時或區域性的效果來看，其活動結果可能是利與弊兼有，但從長遠或全域性的效果來看，微生物的活動始終是海洋生態系統發展過程中最積極的一環。
海洋中的微生物多數是分解者，但有一部分是生產者，因而具有雙重的重要性。實際上，微生物參與海洋物質分解和轉化的全過程。海洋中分解有機物質的代表性菌群是：
分解有機含氮化合物者有分解明膠、魚蛋白、蛋白腖、多肽、氨基酸、含硫蛋白質以及尿素等的微生物；利用碳水化合物類者有主要利用各種糖類、澱粉、纖維素、瓊脂、褐藻酸、幾丁質以及木質素等的微生物。此外，還有降解烴類化合物以及利用芬香化合物如酚等的微生物。海洋微生物分解有機物質的終極產物如氨、硝酸鹽、磷酸鹽以及二氧化碳等都直接或間接地為海洋植物提供主要營養。
微生物在海洋無機營養再生過程中起著決定性的作用。某些海洋化能自養細菌可通過對氨、亞硝酸鹽、甲烷、分子氫和硫化氫的氧化過程取得能量而增殖。在深海熱泉的特殊生態系中，某些硫細菌是利用硫化氫作為能源而增殖的生產者。
另一些海洋細菌則具有光合作用的能力。不論異養或自養微生物，其自身的增殖都為海洋原生動物、浮游動物以及底棲動物等提供直接的營養源。這在食物鏈上有助於初級或高層次的生物生產。
在深海底部，硫細菌實際上負擔了全部初級生產。 在海洋動植物體表或動物消化道內往往形成特異的微生物區系，如弧菌等是海洋動物消化道中常見的細菌，分解幾丁質的微生物往往是肉食性海洋動物消化道中微生物區系的成員。某些真菌、酵母和利用各種多糖類的細菌常是某些海藻體上的優勢菌群。
微生物代謝的中間產物如抗生素、維生素、氨基酸或毒素等是促進或限制某些海洋生物生存與生長的因素。某些浮游生物與微生物之間存在著相互依存的營養關係。如細菌為浮游植物提供維生素等營養物質，浮游植物分泌乙醇酸等物質作為某些細菌的能源與碳源。
由于海洋微生物富變異性，故能參與降解各種海洋汙染物或毒物，這有助於海水的自淨化和保持海洋生態系統的穩 定。
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