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目前是沒有甲苯酸的，只有苯甲酸
c6h5cooh + naoh = c6h5coona + h2o
苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。熔點122.13℃，沸點249℃，相對密度1.
2659（15/4℃）。在100℃時迅速昇華，它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。
苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、醯滷、醯胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。
物質結構
羧基直接與苯環碳原子相連線的最簡單的芳香酸。化學式c6h5cooh。又稱安息香酸。
理化性質
物理性質
外觀與性狀：鱗片狀或針狀結晶，具有苯或甲醛的臭味。
水中溶解度：0.21g（17.5℃）、0.35g（25℃）、2.2g（75℃）、2.7g（80℃）、5.9g（100℃）。
化學性質
苯甲酸的反應可以分為羧基上的反應和苯環上的反應兩大類。
1.酸性
苯甲酸在水中電離常數ka= 6.4×10-5（25℃），苯甲酸的酸性稍強於環己烷甲酸，這是由於苯環上的sp2雜化碳原子電負性較大，給電子作用較弱。
2.羧酸衍生物的生成
苯甲酸可以與對應試劑反應，生成酯、醯滷、醯胺、酸酐等羧酸衍生物。
例如，苯甲酸與甲醇在酸的催化下，依循加成—消除機理生成苯甲酸甲酯。
酯化反應
又如，苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應，生成苯甲醯苯胺（n-苯甲醯替苯胺），該反應的產率約為84%。
3.脫羧反應
苯甲酸可以在加熱條件下，脫去羧基並生成二氧化碳，即發生脫羧反應，反應溫度約為150~170℃。
4.與金屬有機化合物的反應
苯甲酸可以與格林試劑、甲基鋰等金屬有機化合物發生反應，生成對應的金屬有機化合物。其中，苯甲酸與甲基鋰反應是製備酮的一般方法。
5.還原反應
苯甲酸可以催化還原得到苯甲醇，常用的催化劑有zro2、ceo2、zno、mo的氧化物。
6.親電取代反應
苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，反應主要得到間位取代產物。
例如，苯甲酸與硝酸鈉在濃硫酸的催化下，生成間硝基苯甲酸，在85℃、濃硫酸與硝酸鈉質量比為5：1的條件下，產率約為81.0%。
2樓：匿名使用者
c6h5cooh + naoh = c6h5coona + h2o
3樓：粉色
苯甲酸，就是甲苯酸，化學式：c7h6o2。
圖示：氫氧化鈉：naoh，燒鹼、火鹼、苛性鈉。
4樓：螖畏渭畏蟿蔚蟻
phcooh+naoh-->phcoona+h2o
ph: 苯基，c6h5-
順便，甲苯酸應為苯甲酸。
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