1樓：洪華芝
調控序列就是一段控制基因表達的dn**段
調控序列主要有以下幾種：①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方，有tata框(tata box)。 tata框是一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為tataataat。
tata框是啟動子中的一個順序，它是rna聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶準確地識別轉錄的起始點並開始轉錄。當tata框中的鹼基順序有所改變時，mrna的轉錄就會從不正常的位置開始。②在5′端轉錄起始點上游約70～80個核苷酸的地方，有caat框(caat box)。
caat框是啟動子中另一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為ggctcaatct。caat框是rna聚合酶的另一個結合點，它的作用還不很肯定，但一般認為它控制著轉錄的起始頻率，而不影響轉錄的起始點。當這段順序被改變後，mrna的形成量會明顯減少。
③在5′端轉錄起始點上游約100個核苷酸以遠的位置，有些順序可以起到增強轉錄活性的作用，它能使轉錄活性增強上百倍，因此被稱為增強子。當這些順序不存在時，可大大降低轉錄水平。研究表明，增強子通常有組織特異性，這是因為不同細胞核有不同的特異因子與增強子結合，從而對不同組織、器官的基因表達有不同的調控作用。
例如，人類胰島素基因 5′末端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子，在胰島素β細胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用於這個區域以增強胰島素基因的轉錄。在其他組織細胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什麼胰島素基因只有在胰島素β細胞中才能很好表達的重要原因。
④在3′端終止密碼的下游有一個核苷酸順序為aataaa，這一順序可能對mrna的加尾(mrna尾部新增多聚a)有重要作用。這個順序的下游是一個反向重複順序。這個順序經轉錄後可形成一個髮卡結構(圖3-4)。
髮卡結構阻礙了rna聚合酶的移動。髮卡結構末尾的一串u與轉錄模板dna中的一串a之間，因形成的氫鍵結合力較弱，使mrna 與dna雜交部分的結合不穩定，mrna就會從模板上脫落下來，同時，rna聚合酶也從dna上解離下來，轉錄終止。aataaa順序和它下游的反向重複順序合稱為終止子，是轉錄終止的訊號。
2樓：遲颯招興懷
啟動子，增強子，終止子，等一系列調節基因表達的序列
基因表達調控定義是什麼?
3樓：多1°c熱愛
基因表達調控的意義一方面是使生物體適應環境的不斷變化，維持其生存的需要。從低等生物到人體各種生物在處於環境變化，如營養、溫度、滲透壓改變時，能夠對環境訊號作出反應，改變各種自身基因表達速率，調整體內參與相應功能的蛋白質的種類、數量，改變代謝狀況／-以適應環境需要。另一方面是保證多細胞生物進行正常地分化、發育、繁殖和代謝等生命活動。
如生物按不同階段逐漸發育成長，需要在相應階段使大量不同基因表達產生必需的蛋白質、酶的體系。生物體嚴格調控，使這些基因按不同時間階段順序表達，使生物體組織器官發育、分化正常進行。這些基因結構異常或表達異常都會影響器官正常發育。
分為轉錄水平上的基因表達調控和翻譯水平上的基因表達調控。
1.轉錄水平的調控：包括dna轉錄成rna時的是否轉錄及轉錄頻率的調控，dna的序列決定了dna的空間構型，dna的空間構型決定了轉錄因子是否可以順利的結合到dna的調控序列上，比如結合到tata等序列上。
2.翻譯水平的調控：翻譯水平的調控又可以分成翻譯前的調控和翻譯後的調控。
a、翻譯前的調控主要是rna編輯修飾。生物體對rna進行編輯剪下，比如核糖體rna剪下後變成28s/16s/5s.還有一些甲基化修飾等等。
b、翻譯後調控主要是蛋白的修飾，蛋白修飾後可以成為有功能的蛋白或者有隱藏功能的蛋白。
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