1樓：匿名使用者
一、 中心法則的提出與發展
概念：中心法則，是表示遺傳資訊從dna傳遞給rna，再從rna傳遞給蛋白質，便可以完成遺傳資訊的轉錄和翻譯的過程。同時，dna也可以傳遞給dna，這樣是完成dna的複製過程。
這是所有有細胞結構的生物所遵循的法則。然而在某些病毒中，rna會自我複製（比如菸草花葉病毒等）和某些病毒中可以以rna作為模板逆轉錄成dna。（某比如些致癌病毒）。
這是對早起的中心法則的補一個補充。
1、中心法則表示遺傳資訊的傳遞方向。
2、中心法則的提出：克里克
3、 中心法則經過兩個時期的發展（如上圖）,2,3是三條途徑發生於生物細胞中；4、5；兩條途徑發生於病毒生物，如菸草花葉病毒可以發生4，而致癌病毒如hiv、sars病毒等會發生5.但是這五條途徑均遵循鹼基互補配對原則。
二、基因、蛋白質與形狀的關係
1、性狀表現的內因和外因
①內因：基因控制性狀的方式：a.直接控制：基因通過直接控制蛋白質的結構來控制性狀；b.間接控制：基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝進而控制性狀。
②外因：環境因素
結論：表現型=基因型+環境因素
2、基因與性狀並不是簡單的線性關係：分別有一一對應、一對多和多對一。
3、細胞質基因 ：細胞質遺傳的特點是母系遺傳（子代與母本性狀相同）
2樓：你給予的不稀罕
兩種方式是：1基因通過控制蛋白質的合成來直接控制性狀2基因通過控制酶的合成近而控制代謝過程，以此來控制性狀途經一就是 dna**錄過程）rna（翻譯過程）蛋白質，合成的蛋白質直接能用，作為一個身體的部件直接構**體，例如血紅蛋白，基因控制血紅蛋白的合成直接控制一系列性狀，例如血液紅色，血液帶氧……
途經二就是合成酶阿，dna**錄過程）rna（翻譯過程）蛋白質，這個但不致就是酶，酶是催化劑，不能直接構**體，注意，不直接構**體，而是一種成分罷了，而是用來控制代謝過程，例如合成的唾液澱粉酶，控制唾液消化澱粉的過程，進而控制性狀，即唾液是否可以消化澱粉……
簡單的說
途經一是直接生產身體部件
途徑二生產酶，控制代謝（例如你的呼吸之類的生命活動
3樓：甜橙
1、基因通過控制蛋白質的合成來直接控制性狀
2、基因通過控制酶的合成近而控制代謝過程,以此來控制性狀
4樓：聽風
基因對性狀的控制有兩種方式：
1、基因通過控制蛋白質的合成來直接控制性狀2、基因通過控制酶的合成近而控制代謝過程,以此來控制性狀途經一就是 dna**錄過程）rna（翻譯過程）蛋白質,合成的蛋白質直接能用,作為一個身體的部件直接構**體,例如血紅蛋白,基因控制血紅蛋白的合成直接控制一系列性狀,例如血液紅色,血液帶氧……
途經二就是合成酶阿,dna**錄過程）rna（翻譯過程）蛋白質,這個但不致就是酶,酶是催化劑,不能直接構**體,注意,不直接構**體,而是一種成分罷了,而是用來控制代謝過程,例如合成的唾液澱粉酶,控制唾液消化澱粉的過程,進而控制性狀,即唾液是否可以消化澱粉……
簡單的說：
途經一是直接生產身體部件
途徑二生產酶,控制代謝（例如你的呼吸之類的生命活動）
5樓：匿名使用者
①是轉錄過程，②是翻譯過程，圖中①②過程的場所分別是細胞核、核糖體，a正確；b、鐮刀型細胞貧血症致病的直接原因是血紅蛋白分子結構的改變，根本原因是控制血紅蛋白合成的基因發生了突變，b正確；c、導致人出現白化症狀的直接原因是缺少圖中的酪氨酸酶而不能合成黑色素，這是基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，酶缺乏是直接原因，根本原因是基因突變，c正確；d、該圖反映了基因對性狀控制的兩種方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，d錯誤．故選：d．
基因通過控制什麼來控制生物性狀
6樓：春素小皙化妝品
1、基因通
過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀；
2、基因通過指導蛋白質的合成，控制蛋白質結構進而直接控制生物體的性狀。
基因表達的主要過程是基因的轉錄和信使核糖核酸（mrna）的翻譯。基因調控主要發生在3個水平上，即：
dna修飾水平、rna轉錄的調控、和mrna翻譯過程的控制；
微生物通過基因調控可以改變代謝方式以適應環境的變化，這類基因調控一般是短暫的和可逆的；
多細胞生物的基因調控是細胞分化、形態發生和個體發育的基礎，這類調控一般是長期的，而且往往是不可逆的。基因調控的研究有廣泛的生物學意義，是發生遺傳學和分子遺傳學的重要研究領域。
擴充套件資料
基因分類
1、結構基因
基因中編碼rna或蛋白質的鹼基序列。
（1）原核生物結構基因：連續的，rna合成不需要剪接加工；
（2）真核生物結構基因：由外顯子（編碼序列)和內含子（非編碼序列)兩部分組成。
2、非結構基因
結構基因兩側的一段不編碼的dn**段(即側翼序列)，參與基因表達調控。
（1）順式作用元件：能影響基因表達，但不編碼rna和蛋白質的dna序列；
其中包括：
啟動子：rna聚合酶特異性識別結合和啟動轉錄的dna序列。有方向性，位於轉錄起始位點上游。
上游啟動子元件：tata盒上游的一些特定dna序列，反式作用因子可與這些元件結合，調控基因的轉錄效率。
反應元件：與被啟用的資訊分子受體結合，並能調控基因表達的特異dna序列。
增強子：與反式作用因子結合，增強轉錄活性，在基因任意位置都有效，無方向性。
沉默子：基因表達負調控元件，與反式作用因子結合，抑制轉錄活性。
poly(a)加尾訊號：結構基因末端保守的aauaaa順序及下游gt或t富含區，被多聚腺苷酸化特異因子識別，在mrna 3′端加約200個a。
（2）反式作用因子：能識別和結合特定的順式作用元件,並影響基因轉錄的一類蛋白質或rna。
7樓：匿名使用者
1 基因通過合成蛋白質直接控制性狀
2 基因通過酶的合成控制代謝,間接控制生物性狀另：一個基因可以控制多對性狀,一個性狀也可以由多對基因控制過程是轉錄、翻譯
基因簡介
基因（遺傳因子）是遺傳變異的主要物質。基因支援著生命的基本構造和效能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡過程的全部資訊。
環境和遺傳的互相依賴，演繹著生命的繁衍、細胞**和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定生命健康的內在因素。
因此，基因具有雙重屬性：物質性（存在方式）和資訊性（根本屬性）。
基因表達
基因的表達過程是將dna上的遺傳資訊傳遞給mrna,然後再經過翻譯將其傳遞給蛋白質。在翻譯過程中trna負責與特定氨基酸結合，並將它們運送到核糖體，這些氨基酸在那裡相互連線形成蛋白質。這一過程由trna合成酶介導，一旦出現問題就會生成錯誤的蛋白質，進而造成災難性的後果。
值得慶幸的是，trna分子與氨基酸的匹配非常精確，只不過迄今為止人們對這種機制還缺乏足夠的瞭解。
8樓：聽風
基因對性狀的控制
可以分為直接控制和間接控制兩種：
1.直接控制結構蛋白：如鐮刀形細胞貧血症就是因為血紅紅蛋白結構異常引起；
2.通過控制酶的合成來影響代謝，從而間接控制性狀：如白化病（酪氨酸酶不能合成從而影響黑色素的形成）。
9樓：匿名使用者
分直接和間接兩個途徑，直接是控制蛋白質合成控制性狀；間接是控制酶或者蛋白質類激素合成，控制代謝過程，進而控制生物性狀。
控制某一性狀或功能的基因如何篩選
皇家大腸桿菌 首先要構建一個群體，如果是植物 特別是作物 還好說點。一般用含有目標基因 表型 的親本和沒有相應性狀的標記的親本的雜交後代構建群體。一般而言，如果是質量遺傳的單孟德爾基因，用f2群體就夠了。然後篩選大量兩親本間存在差異的標記，包括分子標記和表型標記等下面要在對群體的每一個系 如果是f2...
已知基因B b分別控制黑色和白色性狀，某生物基因型為Bb，該個體自交得F
小神較較品 子代基因型bb佔4 9，bb佔1 9，bb佔4 9解析 f1種黑色的個體基因型為bb的，佔黑色個體的2 3，基因型為bb的，佔黑色個體的1 3 產生的配子 b佔 1 3 1 3 2 3，b佔 1 3。後代的基因型bb佔 2 3 1 3 1 3 2 3 4 9bb佔 1 3 1 3 1 9...
關於有兩對基因控制一對相對性狀的生物題
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