1樓：瀟灑的熱心網友
原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控,如調控可在轉錄階段、轉錄後加工階段和翻譯階段進行.轉錄的調控主要發生在起始階段,這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物.通常不在轉錄延伸階段進行調控,但可在終止階段進行調控,終止可以防止越過終止子而進行下一個基因的轉錄.
rna的初級轉錄產物本身是一個受調控的靶分子,轉錄物作為一個整體其有效性可以受到調控,例如,它的穩定性可以決定它是否儲存下來用於翻譯.此外,初級轉錄產物轉變為成熟分子的加工能力可決定最後mrna分子的組成和功能.在真核細胞中,還可對rna從核到胞漿中的轉運進行調控.
但是在細菌中,mrna只要一合成,就可用於翻譯.翻譯也像轉錄一樣,在起始階段和終止階段進行調控.dna轉錄的起始和rna翻譯的起始路線也很相似.
真核生物基因表達的調控要比原核生物複雜得多,特別是高等生物,不僅由多細胞構成,而且具有組織和器官的分化.細胞中由核膜將核和細胞質分開,轉錄和翻譯並不是偶聯,而是分別在核和細胞質中進行的,基因組不再是環狀或線狀近於裸露dna,而是由多條染色體組成,染色體本身結構是以核小體為單位形成的多極結構,真核生物的個體還存在著複雜的個體發育和分化,因此說真核生物的基因表達調控是多層次的,從dna到rna到有功能蛋白質多途徑進行調控的.主要的調控途徑有如下幾個方面：
①dna和染色體水平上的調控：基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構（包括染色質、異染色質、核小體）都可影響基因表達.
②轉錄水平上的調控：轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響.
③轉錄後rna加工過程和運送中的調控：真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核.
④翻譯水平上的調控：5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯.
⑤翻譯後的調控：翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質.
⑥mrna降解的調控：控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna 3`端的序列決定的.
2樓：巨集聚變
原核生物基因分為編碼區與非編碼區。非編碼區上的基因決定某些性狀是否表達，表達多少次以及何時開始表達。
所謂的編碼區就是能轉錄為相應的信使rna，進而指導蛋白質的合成，也就是說能夠編碼蛋白質。非編碼區則相反，但是非編碼區對遺傳資訊的表達是必不可少的，因為在非編碼區上有調控遺傳資訊表達的核苷酸序列。
非編碼區位於編碼區的上游及下游。在調控遺傳資訊表達的核苷酸序列中最重要的是位於編碼區上游的rna聚合酶結合位點。rna聚合酶是催化dna轉錄為rna。
，能識別調控序列中的結合位點，並與其結合。
真核生物的基因能在原核生物中表達嗎？原核生物能在真核生物中表達嗎？為什麼？
3樓：沒有名字的我
能 因為都有核糖體，並且密碼子對應氨基酸在所有生物中都是通用的
望採納謝謝
4樓：hero就是
不同吧，因為原核生物與真核生物的表達就有很多不同。
原核生物和真核生物在基因轉錄表達調控上的區別
5樓：du知道君
相同點:轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節2.不同點:
a.原核基因的表達調控主要包括轉錄和翻譯水平真核基因的表達調控主要包括染色質活化、轉錄、轉錄後加工、翻譯、翻譯後加工多個層次b.原核基因表達調控主要為負調控,真核主要為正調控c.
原核轉錄不需要轉錄因子,rna聚合酶直接結合啟動子,由sita因子決定基因表的的特異性真核基因轉錄起始需要基礎特異兩類轉錄因子依賴dna-蛋白質、蛋白質-蛋白質相互作用調控轉錄啟用d.原核基因表達調控主要採用操縱子模型轉錄出多順反子rna實現協調調節真核基因轉錄產物為單順反子rna功能相關蛋白的協調錶達機制更為複雜。 真核生物基因表達調控的環節主要在轉錄水平其次是翻譯水平。
原核生物基因以操縱子的形式存在。轉錄水平調控涉及到啟動子、sita因子與rna聚合酶結合、阻遏蛋白負調控、正調控蛋白、倒位蛋白、rna聚合酶抑制物、衰減子等。翻譯水平的調控涉及sd序列、mrna的穩定性不穩定(5』端和3』端的髮夾結構可保護不被酶水解mrna的5』端與核糖體結合可明顯提高穩定性)、翻譯產物及小分子rna的調控作用。
真核生物基因表達的調控環節較多在dna水平上可以通過染色體丟失、基因擴增、基因重排、dna甲基化、染色體結構改變影響基因表達。在轉錄水平主要通過反式作用因子調控轉錄因子與tata盒的結合、rna聚合酶與轉錄因子-dna複合物的結合及轉錄起始複合物的形成。在轉錄後水平主要通過rna修飾、剪接及mrna運輸的控制來影響基因表達。
在翻譯水平有影響起始翻譯的阻遏蛋白、5』aug、5』端非編碼區長度、mrna的穩定性調節及小分子rna。真核基因調控中最重要的環節是基因轉錄真核生物基因表達需要轉錄因子、啟動子、沉默子和增強子。
原核生物和真核生物基因表達過程有什麼差異
6樓：孤魂野鷹
原核生物邊轉錄邊翻譯
真核生物由於核膜的限制，在細胞核裡轉錄，外面翻譯
原核生物的特徵，真核生物與原核生物的特點
真核生物與原核生物的特點?1.從大小上看 真核生物較大，包括動物 植物 真菌 原核生物較小，包括細菌 藍藻 放線菌 衣原體 支原體和立克氏次體 2.從組成上說 真核生物是由真核細胞組成的，原核生物是由原核細胞組成的 真核細胞比較複雜，有細胞膜 植物最外層還有細胞壁 細胞質基質，細胞核 有核膜 核仁和...
原核生物和真核生物的基因組各有什麼特點？試比較其異同
池文玉苦嫣 異 1 原核生物基因組很小，一般只有一條染色體 而真核生物基因組結構龐大。2 原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的，只有非常小的一部分不轉錄，這與真核dna的冗餘現象不同。3 原核生物dna序列中功能相關的rna和蛋白質基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單位或轉錄...
原核生物和真核生物dna複製過程
哈秀榮苦庚 原核生物與真核生物dna複製共同的特點 1分為起始 延伸 終止三個過程 2必須有提供3 羥基末端的引物 3親代dna分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷 dntp 為底物,多種酶及蛋白質 dna拓撲異構酶 dna解鏈酶 單鏈結合蛋白 引物酶 dna聚合酶 rna酶以及dna連線酶等.4一般為雙...