1樓：哈秀榮苦庚
原核生物與真核生物dna複製共同的特點：
1分為起始、延伸、終止三個過程；
2必須有提供3』羥基末端的引物；
3親代dna分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dntp)為底物,多種酶及蛋白質
：dna拓撲異構酶、dna解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、
dna聚合酶、rna酶以及dna連線酶等.
4一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製.
原核生物與真核生物dna複製不同的特點：
1真核生物為線性dna,具有多個複製起始位點,形成多個複製叉,dna聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形dna,具有單一複製起始位點.
2真核生物dna複製只發生在細胞週期的s期,一次複製開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重複制同時進行.
3真核生物複製子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點,而真核生物的複製起始位點無固定形式.
5真核生物有五種dna聚合酶,需要mg+.主要複製酶為dna聚合酶δ（ε）,引物由dna聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要複製酶為dna聚合酶iii.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的rna引物由核酸外切酶mf1去除,而原核生物岡崎片段由dna聚合酶i去除.8真核生物dna聚合酶γ負責線粒體dna合成.9真核生物dna聚合酶δ的高前進能力來自於rf-c蛋白與pcna蛋白的互相作用.
原核生物dna聚合酶iii的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。
2樓：匿名使用者
原核生物是沒有成形的細胞核的。dna不與蛋白質結合,直接暴露在細胞中。而真核生物dna是與蛋白質結合形成雙螺旋的染色質或染色體。
所以真核生物進行dna複製時，先要把雙螺選結構解開，然後進行dna複製。因為真核生物的dna教長，包含的遺傳資訊教多，所以它們進行的是多點複製，就是在同一條dna上，有多個複製點可以同時進行復制。而原核生物一般只是只有一個複製起點，而且它們dna長度教短，所以複製速度較真核生物快。
1） 原核生物基因組dna有1個複製子，真核生物有多個複製子2） 原核生物比真核生物dna複製速度快
3） 原核生物與真核生物dna聚合酶不同
4） 真核生物端粒dna的合成由端粒酶催化合成的，原核生物不存在這種情況。
我解釋下第4點，因為真核生物的dna複製必須從啟動子開始複製，而啟動子之前是不能複製的，所以每次複製後，真核生物的dna都會「變短」。科學家認為這與人的衰老有關，所以把不能複製的那段就做「端粒dna」，但是我們知道，癌細胞是可以無限增殖的，原因在於它可以合成「端粒酶」使得端粒dna可以得到修復，從而不會死亡。而原核生物是不具有這個問題的，因為它們是從頭開始複製，不會有端粒dna。
3樓：匿名使用者
作為遺傳資訊載體的dna分子，必須能進行自我複製，並把資訊準確無誤地分配到子代細胞中，才能保證物種的連續性。生物界中dna複製的方式多種多樣，甚至同一細胞中存在有不同的複製方式。但有證據表明真核生物和原核生物dna複製的基本特徵是相同的。
主要表現在以下三個方面：
(1)dna的半保留複製 即在dna複製過程中，鹼基間氫鍵首先斷裂，雙螺旋解旋和分開，每條鏈分別作為模板，按鹼基配對原則合成其互補鏈，從而形成兩個新的雙鏈分子。因新形成的dna分子中，各保留一條親代的dna單鏈，故名半保留複製，也因此保證了遺傳資訊的穩定性。此假說最先由waston和crick提出，後經meselson、stahl(1957)設計的氯化銫密度梯度離心實驗，以及taylor(1957)、cairns(1963)的放射自顯影實驗所證實，現已為大家所公認，成為原核生物和真核生物dna複製的普遍規律。
(2)dna的半不連續複製 2023年日本學者岡崎等提出了dna半不連續複製的模型，後又用同位素標記技術，令人信服地解釋了兩條互補反向平行的dna單鏈是如何同時作為模板進行復制的。他認為，在dna複製過程中，一股模板上dna的合成是連續的；另一模板上dna鏈的合成是不連續的，是首先合成較短的dn**段(即岡崎片斷)，然後再由連線酶連成大片段。同時，不連續合成的這條鏈總是落後於連續合成的那條鏈，稱為滯後鏈；連續合成的鏈稱為前導鏈。
前導鏈前進的方向與複製叉前進方向相同；滯後鏈合成方向與複製叉前進方向相反。因此，dna聚合酶的反應方向始終保持5′～3′。
(3)dna複製的起始、延伸和終止 許多實驗表明，dna的半保留複製是從dna分子的特定位點開始的，即複製原點(用ori或o表示)。現已證明，除fd組噬菌體外，許多生物的複製原點都是富含a-t的區段。由於此區段的鍵能較低，易於形成瞬時單鏈，便於單鏈結合蛋白與之結合。
hubermen、riggs(1968)首次採用同位素標記放射自顯影法追蹤dna複製的軌跡，表明原核生物和真核生物中普遍存在dna雙向複製。也有單向或不對稱複製，這是由複製原點的性質所決定的。
原核生物和真核生物dna的複製都是以複製子為單位進行復制的。每個複製子都含有控制複製起始的起點，可能還有終止複製的終點。同一機體各種細胞複製的速度是不變的。
現在知道，dna複製時，需在模板上先由引物合成酶合成一段引物，然後，dna聚合酶從引物的3'- oh端開始合成新的dna鏈。在延伸過程中，底物前體dntp總是在dna聚合酶的作用下逐個新增在多核苷酸鏈的3'- oh端。
dna複製是一非常複雜的酶學過程，它需要多種酶和蛋白質協同作用。原核生物和真核生物dna複製均涉及到拓撲異構酶、解旋酶、單鏈結合蛋白、引物合成酶、dna聚合酶及連線酶等酶和蛋白質的參與。
關於dna複製的終止，目前尚不清楚。
【原核生物和真核生物dna複製的不同點】
1） 原核生物基因組dna有1個複製子，真核生物有多個複製子
2） 原核生物比真核生物dna複製速度快
3） 原核生物引物由引酶催化合成的，真核生物引物由dna聚合酶α催化合成的
4） 原核生物與真核生物dna聚合酶不同
5） 真核生物端粒dna的合成由端粒酶催化合成的，原核生物不存在這種情況。
【原核生物和真核生物複製的對比】
原核生物在許多方面均與真核生物不同。現在讓我們來看看彼此在dna複製上的同異處。
1． 原核生物的dna複製
原核生物的dna形狀為一個圓形，在細胞**之前，需先行復制。有些細胞dna的複製是單一方向的。而有些則是從一原點分兩個方向來進行復制且**（如圖所示）。
原核生物在進行細胞**之前，其染色體會碰觸到細胞膜，之後，細胞加長且裡頭的染色體複製，兩相同的染色體各自分開，細胞中間形成細胞膜而把彼此分開，因而形成了兩個完全相同的的細胞。此種分化稱為對半**（binary fission）。細菌能夠在40分鐘就可複製完全相同的染色體，因為它的dna複製速率每分鐘可達10。
2． 真核生物的dna複製
真核生物的dna複製是沿著染色體上的多點處開始，而所謂的複製是像泡狀物的東西向兩邊直到它們接合為止（replication bubbles spread bidirectionally ）。當其泡狀物形狀兩邊各成」v〃形時，表示dna開始複製，這就是所謂的 replication fork。雖然真核生物dna複製的速率較原核生物慢，速率是每分鐘500到5000對鹼基對，但是因為真核生物的**起始點是多點一起**，因此細胞在數小時之內即可**完成。
真核生物在細胞**之前即行復制。細胞**的迴圈起始於間期（interphase），間期時細胞進行有絲**、染色體複製，而後細胞進行**，有絲**的紡錘體裡包含有微管（microtubules），其功用是把子染色體分開至兩個子細胞核中。
4樓：鮑希榮鞠嫣
dna複製時以半保留複製和半不連續複製兩種方式進行的。原核生物的複製與真核生物複製的不同關鍵在於兩者的dna和dna聚合酶的不同。原核生物複製過程如下：
首先是dna解旋酶在atp提供能量的情況下，將dna
的兩條鏈解開變為單鏈，它與拓撲異構酶催化解負超螺旋的協同作用下，完成解鏈過程：接著就是dna單鏈模板與rna引物結合，催化dna複製起始，在前導鏈的複製中，引物由rna
聚合酶生成。在滯後鏈的複製中，引物由引發體產生；然後就是dna的延伸階段，在dna聚合酶的作用下，新鏈會以模板從5』-3『合成。這就是複製過程
5樓：徵無途
原核的絕大部分是rna 真核都是dna
6樓：紫悠藍芯
1） 原核生物基因組dna有1個複製子，真核生物有多個複製子2） 原核生物比真核生物dna複製速度快
3） 原核生物與真核生物dna聚合酶不同
7樓：mr_星期日
真核生物的dna複製過程:
1 dna解旋(雙鏈解開,氫鍵的斷裂)
2 形成子鏈
遊離的脫氧核糖核苷酸隨機與dna(解開的單鏈部分)碰撞,以氫鍵結合新合成的脫氧核糖核苷酸通過dna聚合酶從而形成新的dna單鏈3 母鏈(原來的dna單鏈)與新合成的子鏈盤繞成雙螺旋結構4 最後形成2條子鏈(雙鏈結構)
(注意:它是半保留複製,複製起點多,以起點開始雙向複製)原核生物的dna複製過程:
以我所學的知識來看,原核和真核的dna複製過程都大致一樣
8樓：
複製的過程分四個階段。第一階段，親代dna分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將複製的模板展現出來。第二階段為複製的引發階段，有引物rna進行5′～3′方向的合成。
第三階段為dna鏈的延長，在引物rna合成基礎上，進行dna鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成出岡崎片段。去除rna引物後，片段間形成了空隙，dna聚合酶作用使各個片段靠近。在連線酶作用下，各片段連線成為一條長鏈。
第四階段為終止階段，複製叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代dna分子，到此複製過程就完成了。
原核生物DNA複製的詳細過程，原核生物DNA複製的詳細過程
充初夏侯 複製開始時,dna分子首先利用細胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,這個過程叫解旋。然後,以解開的每一段母鏈為模板,以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料,按照鹼基配對互補配對原則,在dna聚合酶的作用下,各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行,新合成的子鏈也不斷地...
真核生物與原核生物複製的異同點
隔壁小鍋 半保留複製，不連續合成，有複製的起始點與方向，都需要dna聚合酶，解旋酶等。原核生物與真核生物複製的不同點 1 真核生物為線性dna，具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，dna聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形dna，具有單一複製起始位點。2 真核生物dna複製只發生在細...
簡述原核生物DNA和真核生物染色體的主要特徵
王老師給您說一下這個問題 這個問題涉及到遺傳物質複製和中心法則有關內容，具體解釋如下。1 相同點 半保留複製 不連續合成 有複製的起始點與方向 都需要dna聚合酶，解旋酶等 2 與原核生物dna的複製特點相比，真核生物dna的複製特點有 真核生物中複製進行的速度僅為原核生物的1 10，但真核生物染色...