1樓：
一、相同點：
1、都是脫氧核糖核酸的長鏈，具有雙螺旋結構；
2、都是由dna到rna；
3、都需要相關的酶系統。
二、不同點：
1、包含物質不同
真核生物基因組指一個物種的單倍體染色體組(1n)所含有的一整套基因。還包括葉綠體、線粒體的基因組。
原核生物一般只有一個環狀的dna分子，其上所含有的基因為一個基因組。
2、dna分子作用不同
原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的，只有非常小的一部分不轉錄，這與真核dna的冗餘現象不同。
3、組成不同
真核基因組都是由dna序列組成，原核基因組還有可能由rna組成，如rna病毒。
4、前進能力**不同
真核生物dna聚合酶δ的高前進能力來自於rf-c蛋白與pcna蛋白的互相作用。
原核生物dna聚合酶iii的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。
2樓：聽風
1.起始複合物形成所需的蛋白質因子的差異
原核生物起始因子主要有if1,if2,if3等3種,而真核生物就目前所知,起始因子就有9種左右,其中eif2由3個亞基組成,而elf4按其參與複合物的作用不同區分為4a,4b,4c,4e,4f.而形成的複合物4f稱為帽子結構因子elf4e與mrna帽子結構結合.
2.起始複合物形成過程的次序差異
真核生物蛋白質合成德爾起始過程分為三步：43s起始複合物的形成；48s起始複合物的形成和80s起始複合物的形成.
1）43s起始複合物的形成
小亞基40s核糖體首先與起始因子elf3和elf4c結合生成43s核糖體複合物,然後再與elf2•gtp•met-trnai複合物結合形成43s前起始複合物.而原核生物在起始因子if1、if2、if3和gtp促使下形成複合物後,與mrna結合生成複合物再與fmet-trnafmet 結合生成30s前起始複合物.
2）48s起始複合物的形成
真核生物43s前起始複合物與mrna結合成48s前起始複合物.mrna複合物含有cpb1,elf4a、elf4b和elf4f.在有atp條件下,這些因子一起生成複合物.
原核生物無此步驟.
3）80s起始複合物的形成
48s前起始複合物生成後,在延長因子elf5作用下,釋放出elf2 •••••gdp •pi和elf3,elf4c,接著60s大亞基核糖體便與小亞基結合而生成80s起始複合物.
3.肽鏈延長和終止過程
真核生物蛋白質合成過程中的肽鏈延長,由延長因子ef1α、ef1βγ作用下進行的.ef1α與gtp,氨基醯-t rna形成複合物,促使氨醯-t rna進入核糖體.ef1βγ催化gdp與gtp交換,利於ef1α迴圈利用.
而移位是由ef2作用進行的,相當於原核生物的ef-g,它催化gtp水解和驅動氨基醯-t rna從a位移到p位.
終止過程由釋放因子rf識別uaa或uag或uga終止密碼.它使肽醯基轉移酶變構成具有水解肽醯基與t rna之間的酯鍵,釋放出新合成的肽鏈,在終止過程中需gtp供能.而原核生物的終止密碼分別由rf1和rf2識別.
真核生物和原核生物蛋白質合成的肽鏈延長和終止過程非常相似,除因子的種類和名稱不同外,沒有更明顯的差別.
比較原核細胞和真核細胞的異同點是什麼？？？
3樓：匿名使用者
核和核膜：原核細胞無，真核細胞有。
dna：原核細胞為環形，真核細胞為線性，並形成染色體。
細胞器：原核細胞無葉綠體、線粒體等細胞器；真核細胞有。
相似點：都具有質膜，都具有相似的遺傳資訊儲存和傳遞系統。等等。
4樓：星璇
不知道你是什麼階段的學生
看看吧原核、真核生物核糖體的組成
核糖體含有mg2+，蛋白質和rrna，一般由兩個亞基組成：
真核生物 原核生物
核糖體 80s 70s
大亞基 60s 50s
小亞基 40s 30s
rna聚合酶的特點
一，原核生物rna聚合酶的特性：
-全酶5個亞基; -核心酶的四個亞基；
-σ因子功能：識別啟動子，即起始訊號，無催化功能；
-σ因子單獨存在時不能與dna模板結合；
-核心酶能催化特異的ntp形成單核苷酸。
二，真核生物rna聚合酶
rna聚合酶ⅰ：
不受α-鵝膏蕈鹼的抑制，大於10- 3mol/l
存在於核仁中，合成5.8s rrna,18s rrna和28s rrna；
rna聚合酶ⅱ：
對α-鵝膏蕈鹼最為敏感，10-8— 10-9mol/l
存 在於核質中，合成hnrna， snrna
rna聚合酶ⅲ：
對α-鵝膏蕈鹼中度敏感，在10-4— 10-5mol/l 時表現抑制；
存在於核質中，合成trna，5s rrna。
線粒體和葉綠體：
發現少數rna聚合酶，分子量小，活性低，由核基因編碼，在細胞漿中合成後運送至細胞器中。
核糖體rna(rrna)
rrnas的主要功能是結構。蛋白質和每種主要rrna的特殊位點相結合，以特定的順序裝配成亞基。
核糖體具有各種活性中心，每一活性中心都由特定的一組蛋白和rrna的一定區域裝配而成。這些活性中心要求結構中的rrna的直接參與或者具有催化作用。有的催化功能需要個別蛋白。
e位點：供已卸去氨基現trna暫短停留後離去。
p位點：供肽醯基－trna結合
a位點：氨基醯－trna結合
肽鏈合成的起始（initiation)
30s前起始複合物 (30s pre- initiation complex)的形成
70s起始複合物(70s initiation complex)的形成
1) 原核生物的翻譯的起始
（1）起始因子
if-3是30s亞基與mrna起始位點的特異結合所必須的。
if-2是特異地和起始trna結合並把它帶到起始複合體中。
if-1僅作為完整的起始複合物的一部分,可能和起始複合物的穩定性有關,而不是提供任何識別特異成份
2）起始複合物的形成
if-3和核糖體30s rrna結合
使16s rna和mrna的s-d順序結合
a.使30s 保持遊離
b.形成起始複合體 i
if-2 + gtp + 氨醯甲硫氨酸 中間複合體。
if-1置換出 if-3, 50s亞基可和30s亞基結合。
50s+30s 複合體iii，釋放if-1,if-2。
3）真核生物的翻譯的起始
在真核生物細胞質中涉及到蛋白質合成起始的組分和原核生物是相似的，密碼子aug總是用於起始子；用gug作為起始密碼很少發現。
起始子trna是很特殊的，可是它攜帶的甲硫氨酸並不被甲醯基化，稱為trnaimet這樣一來起始和延伸的met-trnas之間的區別僅在trna部分，met-trnai用於起始，而met-trnam則用於延伸
細菌的30s和真核的40s亞基在起始蛋白質合成時與mrna結合的位點是不同的。在細菌中直接在起始密碼子aug附近形成起始複合體。而在真核中小亞基首先識別mrna的5`端，然後再移到起始位點，和大亞基結合。
真核細胞質中的核糖體並不在編碼區開始處直接和起始位點相結合。
首先識別5¢端甲基化的帽子結構。
內部核糖體進入位點(internal ribosome entry site, iers)
a 最適合的鄰接順序是gcc ccaugg
g 稱為 kozak順序
肽鏈延伸與終止的機理
肽鏈的延伸可分為三個階段：
⑴ 進位反應：主要是密碼子-反密碼子的識別；
⑵ 轉位反應：涉及肽鏈的形成；
⑶ 移位反應：trna和mrna相對核糖體的移動。
1）進位（entrance）
延伸因子（elongation factor，ef-t）。（在細菌中是ef-tu）
當gtp存在時，ef-tu呈活性狀態。
當gtp水解成gdp時，ef-tu便失活。
gdp被gtp取代後，它又恢復活性。
2）肽鍵形成
當多肽鏈從p位點的肽醯-trna上轉移到a位點的aa-trna上時，核糖體仍保持在原來的mrna位置上。負責肽鏈合成的活性被稱為肽轉移酶（peptidyl transferase）。
3）移位（translocation）
氨基酸加到增長的肽鏈上這一迴圈是依賴於移位（translocation）來完成的。
核糖體延著mrna向前推進一個密碼子。移位導致脫醯-trna從p位點移出，進入e位點使新的肽醯-trna可以進入p位點，空著的a位點是為下一個密碼子相應的氨基醯-trna的進入作好準備。
肽鏈合成的終止，需終止因子或釋放因子(releasing factor簡寫為rf)參與：
rf1(mw36000) 識別uaa，uag
rf2(mw38000) 識別uaa，uga
rf3(mw46000)：只有rf3與gtp(或gdp)能結合。它們均具有識別mrna鏈上終止密碼子的作用，使肽鏈釋放，核糖體解聚。
真核生物只有一種釋放因子erf
5樓：小白羊射**座
都有細胞質 細胞膜 核糖體 細胞壁 遺傳物質都是dna
原核細胞無成型細胞核（無核膜） 無染色質（體） 只有核糖體一種細胞器 且細胞壁成分為肽聚糖
真核細胞有完整細胞核 又染色質（體） 又多種細胞器 細胞壁成分為纖維素和果膠
比較原核生物和真核生物基因結構的異同點
6樓：匿名使用者
區別：1、原核生物基因組很小，一般只有一條染色體；而真核生物基因組結構龐大。
真核生物的基因組一般比較龐大，例如人的單倍體基因組由3×106 bp鹼基組成，按1000個鹼基編碼一種蛋白質計，理論上可有300萬個基因。但實際上，人細胞中所含基因總數大概會超過10萬個。這就說明在人細胞基因組中有許多dna序列並不轉錄成mrna用於指導蛋白質的合成。
2、原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的，只有非常小的一部分不轉錄，這與真核dna的冗餘現象不同。
3、真核生物dna聚合酶δ的高前進能力來自於rf-c蛋白與pcna蛋白的互相作用。原核生物dna聚合酶iii的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。
同：都是脫氧核糖核酸的長鏈，具有雙螺旋結構。
擴充套件資料
特點1、真核生物基因組dna與蛋白質結合形成染色體，儲存於細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因的基因組是雙份的（即雙倍體,diploid），即有兩份同源的基因組。
2、真核細胞基因轉錄產物為單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mrna分子和一條多肽鏈。
3、存在重複序列，重複次數可達百萬次以上。
4、基因組中不編碼的區域多於編碼區域。
5、大部分基因含有內含子，因此，基因是不連續的。
6、基因組遠遠大於原核生物的基因組，具有許多複製起點，而每個複製子的長度較小。
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