1樓：哲荻依靈
紫外可見吸收光譜的基本原理是利用在光的照射下待測樣品內部的電子躍遷，電子躍遷型別有：
（1）σ→σ* 躍遷 指處於成鍵軌道上的σ電子吸收光子後被激發躍遷到σ*反鍵軌道
（2）n→σ* 躍遷 指分子中處於非鍵軌道上的n電子吸收能量後向σ*反鍵軌道的躍遷
（3）π→π* 躍遷 指不飽和鍵中的π電子吸收光波能量後躍遷到π*反鍵軌道。
（4）n→π* 躍遷 指分子中處於非鍵軌道上的n電子吸收能量後向π*反鍵軌道的躍遷。
紫外可見吸收光譜法特點：
1、紫外可見吸收光譜所對應的電磁波長較短，能量大，反映了分子中價電子能級躍遷情況。主要應用於共軛體系（共軛烯烴和不飽和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。
2、由於電子能級改變的同時，往往伴隨有振動能級的躍遷，所以電子光譜圖比較簡單，但峰形較寬。一般來說，利用紫外吸收光譜進行定性分析訊號較少。
3、紫外可見吸收光譜常用於共軛體系的定量分析，靈敏度高，檢出限低。
2樓：本來帶竹頭
分光光度計中選擇、調節光波波長的機械裝置，是利用白光在入射稜鏡時，不同波長的光波折射角度不同，且依照波長的長短變化順次排列成連續光譜的原理，調節手柄經機械減速裝置（可以是蝸輪蝸桿）使安裝有稜鏡的平臺緩慢轉動，連續光譜位置也就隨轉動而順圓周方向平移，使由稜鏡折射出的不同波長的光波順次經過一道在圓周方向固定的狹縫射出，這樣，處於固定狹縫的另一面的試樣就可以由調節得到不同波長的光的照射。
紫外分光光度法的原理是什麼？？
3樓：你的合夥人
分光光bai
度法是光譜法的重要組成du
部分，是通過測zhi定被測物質在特定dao
波長處或一定回波長範答圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。
常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長範圍內測定物質的吸光度，用於鑑別、雜質檢查和定量測定的方法。
擴充套件資料
物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收係數是該物質的物理常數。在一定條件下，物質的吸收係數是恆定的，且與入射光的強度、吸收池厚度及樣品濃度無關。
當已知某純物質在一定條件下的吸收係數後，可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸光度，即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收，但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定。
4樓：布瑪力亞木依迪
基本原理：
單色光copy輻射穿bai過被測物質溶液時，被該物du質吸收的量與該zhi物質的濃度和液層的厚度dao（光路長度）成正比，即朗伯 - 比爾定律，這是吸收光譜法定量的理論依據，a = ecl
式中 a 為吸收度 ； e 為吸收係數，即單位濃度、單位液層厚度的吸收度數值； c 為溶液 濃度； l 為液層厚度。紫外 - 可見分光光度法是根據物質分子對波長為 200~760nm 這一範圍的電磁波的吸收特性所建立的光譜分析方法。其主要特點為：
靈敏度高，可達 10 -4 g/ml ~10 -7 g/ml ；準確度高，相對誤差為 2 ％ ~5 ％。中藥中有紫外吸收的成分或本身有顏色的成分，在一定的濃度範圍內，其溶液的吸收度與濃度符合朗伯 - 比爾定律，均可用此法進行分析。本法適於大類成分的含量測定，如總黃酮、總蒽醌、總生物鹼等。
5樓：康武超
紫外--可見
bai分光光度法：是根據du
物質分子對波zhi
長為200-760nm這一範圍的
dao電磁波的吸收回特性所建立起來的一種答定性、定量和結構分析方法。操作簡單、準確度高、重現性好。波長長（頻率小）的光線能量小，波長短（頻率大）的光線能量大。
分光光度測量是關於物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。
紫外可見吸收光譜定量分析時選擇波長有何原則
6樓：愈生愛嘮叨的人
溶劑在紫外光區有吸收，截止波長：就是溶劑吸光度為1 au時的波長，紫外檢測器分析時的波長要在截止波長之上。
當小於截止波長的輻射通過溶劑時，溶劑對此輻射產生強烈吸收，它嚴重干擾組分的吸收測量。 溶劑會影響吸收光譜的強度和溶劑分子光譜的
7樓：世青易牛躍
雙縮脲（nh3conhconh3）是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨後得到的產物。在強鹼性溶液中，雙縮脲與cuso4形成紫色絡合物，稱為雙縮脲反應。凡具有兩個醯胺基或兩個直接連線的肽鍵，或能過一箇中間碳原子相連的肽鍵，這類化合物都有雙縮脲反應。
紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比，而與蛋白質分子量及氨基酸成分無關，故可用來測定蛋白質含量。測定範圍為1-10mg蛋白質。干擾這一測定的物質主要有：
硫酸銨、tris緩衝液和某些氨基酸等。
因為該紫色絡合物在540nm的時候有最大吸收光譜，所以用該光波來檢測
為什麼紫外可見分光光度計選擇最大吸收波長作為測量波長? 5
8樓：匿名使用者
1、是物質分子對不同波長處的輻射吸收程度的測量.波長的選取是儘可能大,只有這樣,待測液組分對光的吸收才更充分,我們的測定結果誤差才最小.
2、使用最大吸收,儀器響應更靈敏,準確度更高
9樓：風鳥院婧衣
使用最大吸收，儀器響應更靈敏，準確度更高
紫外可見光分光光度計法如何選擇分析波長
10樓：砂鍋八寶粥
選擇合適溶液，確定大體吸收波長的範圍，如在250nm到450nm之間，每隔20nm或15nm測一次吸光度，作出吸光度—波長的關係曲線，吸光度最高的那個波長就是最佳吸收波長了。
機械原理的一道題目 50，機械原理的一道選擇題
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