1樓：風格大氣
主要產物是溴代掉甲基所在碳上的氫所得的一溴代物。
因為在有機物的滷代中,反應活性:叔碳（連三個碳的碳）＞仲碳（連兩個碳的碳）＞伯碳（連一個碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯強,所以對碳有選擇性）。
所以溴會優先取代甲基所連碳上的氫.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所連碳上的氫所成的一溴代物。溴代反應選擇性高，主要取代甲基環戊烷中的叔氫：
拓展資料
甲基環戊烷是無色易揮發易燃液體，有刺激性氣味。不溶於水，溶於醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。用作溶劑及色譜分析標準物質，也用於有機合成。
吸入、口服或經**吸收對身體有害。其蒸氣或霧對眼睛、**、粘膜和上呼吸道有刺激性。
溴化反應是有機化合物分子中的氫被嗅取代生成含溴化合物的反應。
溴化反應有機化合物分子中的氫被嗅取代生成含溴化合物的反應。重要溴化反應有:芳環上的氫在三溴化鐵催化下被溴取代生成嗅代芳烴;烷烴分子中的氫在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烴在過氧化物存在或在光照條件下與n一浪代唬拍酞亞胺tnfis)作用，丙烯位發生溴化反應。
醇與氫嗅酸、止浪化磷等試劑作用生成溴代烴，梭酸與屯溴化磷等試劑作用生成酞嗅，也都屬於溴化反應。溴化反應是製備多種浪化物的主要方法.
2樓：周忠輝的兄弟
光的作用首先讓br-br鍵斷裂，形成br·自由基（只有7個電子），br·再進攻碳氫鍵，c-h鍵斷開，h和br·結合形成hbr，剩下c·，這個碳上還連有3個原子，帶一個單電子，所以總共也只有7個電子。該結構繼續進攻br-br，形成下一個br·，這樣重複就完成了反應。
決定br的位置的步驟是br·進攻c-h鍵，決定因素是形成的碳自由基的穩定性。如果進攻甲基，則形成r-ch2·，進攻環上連甲基的碳，則形成的自由基連著3個碳（相當於三個烷基），烷基給出電子的能力高於氫，所以後一種結構能讓邊上的碳給自由基碳更多電子，使其由7個電子向8個電子的穩定結構接近，故穩定性比前一種強。所以形成這種自由基較為穩定，為主產物。
3樓：匿名使用者
主要產物是1-甲基-1-溴環戊烷，反應機理是自由基機理
請問四甲基環四矽氧烷的用途是什麼
d4h四甲基環四矽氧烷是一種含矽 氫鍵的活性矽氧烷，能與不飽和烯烴發生加成反應。可用於製備各種特定含氫量和所需鏈節數的聚甲基氫矽氧烷及官能團改性的聚矽氧烷 用於合成室溫硫化矽橡膠 加成型液體矽橡膠的特殊交聯劑 合成側鏈聚矽氧烷液晶高分子及各種功能性的側鏈改性矽油。高純度的還可以用於電子行業上作為等離...
環五聚二甲基矽氧烷的功效是什麼，含環五聚二甲基矽氧烷的護膚品對人體有害嗎？
對人體沒有害處。理由如下 環五聚二甲基矽氧烷是一種以二甲基二氯矽烷為主要原料，廣泛使用於化妝品和人體護理產品中，與大部分的醇和其他化妝品溶劑有很好的相容性 聚二甲基矽氧烷對人體沒有害處，不會傷害 化妝品中有甘油 山梨生育酚等藥物，孕婦均不宜使用為好。含環五聚二甲基矽氧烷的護膚品對人體有害嗎？ 如此憶...