1樓：魔王子夜
原核生物的轉錄過程可分為起始、延伸、終止三個部分。
1.起始：rna聚合酶結合到雙鏈dna的啟動子序列上，引起dna區域性解旋。rna合成無需引物，σ因子釋放，形成一個負責rna鏈延伸的三元複合物。
2.延伸：rna聚合酶沿著dna鏈移動，dna鏈上始終保持一段轉錄泡的解旋區，聚合酶在轉錄泡的前方解旋dna，在其後復旋dna.
3.終止：rna聚合酶識別終止子，導致不再有新的核苷酸插入，該序列通常為髮夾結構，。一些終止子需要一種稱作ρ的輔助因子來終止轉錄。
2樓：微笑中的憂傷
rna的轉錄過程一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟rna。但原核生物mrna的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
啟動rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸（ntp）構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾（pribnow）盒或p盒。複合物中的核苷三磷酸一般為gtp，少數為atp，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppg）或腺苷三磷酸（pppa）。
真核dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
終止轉錄的終止包括停止延伸及釋放rna聚合酶和合成的rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物dna上也可能有轉錄終止的訊號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
原核生物中哪一種rna在轉錄後不需要加工
3樓：匿名使用者
rna的轉錄過程一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟rna。但原核生物mrna的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
啟動rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸（ntp）構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾（pribnow）盒或p盒。複合物中的核苷三磷酸一般為gtp，少數為atp，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppg）或腺苷三磷酸（pppa）。
真核dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
終止轉錄的終止包括停止延伸及釋放rna聚合酶和合成的rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物dna上也可能有轉錄終止的訊號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
原核生物和真核生物的rna聚合酶有什麼不同
2010 凌波麗 原核的rna聚合酶只有一種聚合酶，真核的rna聚合酶至少有三種 區別太多了。 原核的只有聚合酶2，可轉錄成3種rna而真核的有三種 原核生物和真核生物的dna聚合酶有何不同 艾康生物 您好！1.真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶 定位於胞核,參與複製引發具5 3外切酶版...
比較原核生物和真核生物蛋白質合成過程的異同點
一 相同點 1 都是脫氧核糖核酸的長鏈，具有雙螺旋結構 2 都是由dna到rna 3 都需要相關的酶系統。二 不同點 1 包含物質不同 真核生物基因組指一個物種的單倍體染色體組 1n 所含有的一整套基因。還包括葉綠體 線粒體的基因組。原核生物一般只有一個環狀的dna分子，其上所含有的基因為一個基因組...
簡要說明原核生物細胞中DNA複製與RNA生物合成的異同
孤獨劍 相同點 都是利用鹼基互補配對原則 都發生在細胞質內 無細胞核 都需要能量和酶。都是生物生長繁殖所必須的。不同 a dna複製結過是產生兩個dna分子 rna轉錄是以dna為模板，進行合成，只形成一條鏈 dna有兩條鏈，只有一條參與編碼，叫有意義鏈 b 另外，dna複製的目的與rna轉錄的目的...