1樓：易紙益紙
轉錄的起始由rna聚合酶與dna模板的啟動子(promoter)結合。
經過對百種以上原核生物不同基因的啟動子進行分析，發現啟動子具有下列的共同點：在-10bp處有一段共有序列（consensus sequence），富含at，即 –tataat-，系pribnow等首先發現，因而稱為pribnow盒（box），再往上游-35bp的中心處又有一組保守的共有序列，即-ttgact-。啟動子鄰近的結構示如圖13-3。
結合過程可分為二個步驟，首先由σ因子辨認啟動子的–35區，全酶與該區結合，形成疏鬆的複合物，此時dna雙鏈未解開，因而稱為封閉型轉錄起始複合物，繼而rna聚合酶移向–10區及轉錄起始點，在–20區處dna發生區域性解鏈，形成12～17bp的單鏈區，rna聚合酶與dna結合更緊密，形成開放型轉錄起始複合物。以單鏈的模板鏈為模板，rna聚合酶上的起始位點和延伸位點被相應的ntp佔據，聚合酶的β亞基催化第一個磷酸二酯鍵的生成，σ亞基從全酶解離，形成dna-rna聚合酶（核心酶）結合在一起的起始延伸複合物。
2樓：匿名使用者
原核的起始機制有好多種，
詳細內容建議在百科或網頁中搜尋。
簡述原核生物的轉錄起始過程？大三
3樓：匿名使用者
1.原核生物的
轉錄起始過程。
轉錄即dna指導下rna的合成，轉錄起始過程形成第一個磷版酸間磷酸二酯鍵。權rna聚合酶的一個因子專門辨認模板dna上的起始位點，使dna聚合酶全酶結合在起始位點上，形成起始全酶dna－複合物，從而開始「起始反應」。轉錄開始此因子即從複合物上脫落，有核心酶催化rna的合成。
（那因子叫c各嘛，我不會打）
2.原核生物蛋白質蛋白質合成與真核生物蛋白質合成的異同點。
相同點：酶的性質相同，過程相似。
不同點：原核形成的mrna為多順反子，rna聚合酶只有一種，以操縱子為轉錄的單位。真核形成的mrna為單順反子，rna聚合酶有三種，轉錄時不涉及操縱子。
（時間不夠了，下面的下次給）
4樓：匿名使用者
呵呵，是分子生物學期末考試題吧
答案長著呢。去問您師兄或老師吧
影響原核生物基因轉錄調控有關的因素有哪些
5樓：苦味精味苦
1、sd序列（核糖體結合位點）被封閉
2、小rna作用於目標mrna,使其降解或不能翻譯3、缺少某種氨基酸時,trna空載
4、密碼子偏愛性
真核和原核生物基因轉錄有哪些差異
6樓：幽瀾羽
真核基因轉錄產生的而rna其中含有內含子,上面的基因是斷裂的不是連續的，要經過加工之後將內含子切掉直接連線或者是選擇性連線之後才能進行翻譯。原核生物基因轉錄時轉錄出的ｒｎａ基因是連續的，可以直接翻譯
影響原核基因轉錄的因素有哪些？
原核生物基因在真核生物中直接表達麼
瀟灑的熱心 原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控,如調控可在轉錄階段 轉錄後加工階段和翻譯階段進行.轉錄的調控主要發生在起始階段,這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物.通常不在轉錄延伸階段進行調控,但可在終止階段進行調控,終止可以防止越過終止子而進行下一個基因的轉錄.rna的初級轉錄產...
簡述原核生物DNA和真核生物染色體的主要特徵
王老師給您說一下這個問題 這個問題涉及到遺傳物質複製和中心法則有關內容，具體解釋如下。1 相同點 半保留複製 不連續合成 有複製的起始點與方向 都需要dna聚合酶，解旋酶等 2 與原核生物dna的複製特點相比，真核生物dna的複製特點有 真核生物中複製進行的速度僅為原核生物的1 10，但真核生物染色...
原核生物和真核生物的基因組各有什麼特點？試比較其異同
池文玉苦嫣 異 1 原核生物基因組很小，一般只有一條染色體 而真核生物基因組結構龐大。2 原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的，只有非常小的一部分不轉錄，這與真核dna的冗餘現象不同。3 原核生物dna序列中功能相關的rna和蛋白質基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單位或轉錄...