1樓：無法____理解
答：因為在相同的色譜條件下，同一物質具有相同的保留值，當用已知物的保留時間與未知祖墳的保留時間進行對照時，若兩者的保留時間相同，則認為兩者是相同的化合物。
色譜又稱色層法或層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質在兩相間進行多次平衡，使各溶質達到相互分離。
拓展資料色譜保留值，不被固定相吸附或溶解的物質進入色譜柱時，從進樣到出現峰，極大值所需的時間稱為死時間，它正比於色譜柱的空隙體積，因為這種物質不被固定相吸附或溶解，故其流動速度將與流動相流動速度相近。
2樓：匿名使用者
因為物質的出峰時間與它跟固定相和流動相的親和力有關，與固定相的作用力越強，在色譜柱中停留的時間就越長，出峰時間或者說保留時間就越長，反之，越短。當測定條件確定後，色譜柱、流動相以及儀器其它條件一定後，出峰時間就依賴於被測物質的性質了，不同的物質，保留時間有區別，即測定條件確定後，物質的保留時間也就不變了，所以，通過與標準品對照，就可以進行定性了。
為什麼可以利用色譜峰的保留時間進行色譜定性分析?
3樓：無法____理解
答：因為在相同的色譜條件下，同一物質具有相同的保留值，當用已知物的保留時間與未知祖墳的保留時間進行對照時，若兩者的保留時間相同，則認為兩者是相同的化合物。
色譜又稱色層法或層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質在兩相間進行多次平衡，使各溶質達到相互分離。
拓展資料色譜保留值，不被固定相吸附或溶解的物質進入色譜柱時，從進樣到出現峰，極大值所需的時間稱為死時間，它正比於色譜柱的空隙體積，因為這種物質不被固定相吸附或溶解，故其流動速度將與流動相流動速度相近。
4樓：匿名使用者
同一物質在色譜上具有相同的吸附和洗脫行為，那麼在色譜圖上出現的色譜峰具有相同的保留時間，利用色譜進行定性分析時就是利用這一特點，也就是說在同一色譜條件下，供試品色譜圖上與對照品色譜圖上具有相同保留時間的色譜峰，可初步定性供試品中含有與對照品一樣的成分，達到定性鑑別的目的。
5樓：
色譜過程的本質是待分離物質分子在固定相和流動相之間分配平衡的過程，不同的物質在兩相之間的分配會不同，這使其隨流動相運動速度各不相同，隨著流動相的運動，混合物中的不同組分在固定相上相互分離。
色譜分析中，對色譜峰進行定性的方法有哪些
6樓：
色譜分析主要是用於定量分析的一種方法，而不進行定性分析的，定性分析並不是色譜的強項。
但是如果非要定性分析，那隻能用對比法。即：同一系統同一條件下，一個未知樣品的出峰時間和已經物的出峰時間一致，那麼可以粗略判定是同一種物質，這個未知樣品就是已知物。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
7樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
8樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣象色譜分析有哪些定性和定量法
9樓：北國的海米
色譜法定義
gc是以惰性氣體作為流動相，利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配係數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中執行時，組分就在其中的兩相間進行反覆多次（103-106）的分配（吸附－脫附－放出）由於固定相對各種組分的吸附能力不同（即儲存作用不同）,因此各組份在色譜柱中的執行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰 。 試樣中各組分經色譜柱分離後，按先後次序經過檢測器時，檢測器就將流動相中各組分濃度變化轉變為相應的電訊號，由記錄儀所記錄下的訊號——時間曲線或訊號——流動相體積曲線，稱為色譜流出曲線
編輯本段常用術語
基線： 在操作條件下，僅有純流動相進入檢測器時的流出曲線。 峰高與峰面積：
色譜峰頂點與峰底之間的垂直距離稱為峰高(peak height)。用h表示。 峰與峰底之間的面積稱為峰面積(peak area)，用a表示。
峰的區域寬度：a、峰底寬 wd = 4σ=1.70 wh/2 b、半高峰寬 wh/2=2.
355σ c、標準偏差峰寬 w0.607h=2σ
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。
從峰高極大值對時間鈾作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。 b.
計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
定性結果
根據標準譜圖各組分的保留時間確定被測試樣中出現的組分數目和組分名稱。 氣相色譜分析的主要特點:1．高效能．是指一般色譜柱都有幾千塊理論板，毛細管柱可達105－106塊理論班．因而可以分析沸點十分相近的組分，和極為複雜的多組份混合物．例如，用毛細管，可以分析輕油中150個組份．2．高選擇性．是指固定相對性質極為相似的組份，如同位素，烴類的異構體等有較強的分離能力．主要通過選用高選擇性的固定液．3．高靈敏度．指用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11－10-13克的物質．因此可用於痕量分析． 4．分析速度快．一般分析一次用幾分鐘到十幾分鍾．某些快速分析中，一秒鐘可以分析若干份．色譜法易的操作與處理都自動化．速度很快．5．應用範圍廣．氣象色譜法可以分析氣體和易揮發的或可以轉化為易揮發的液體和固體．也可以分析無機物．高分子，和生物大分子，而且應用範圍正在日益擴大！
氣相色譜儀通常五部分
ⅰ 載氣系統：氣源、氣體淨化器、供氣控制閥門和儀表。 ⅱ 進樣系統：
進樣器、汽化室。 ⅲ 分離系統：色譜柱、控溫柱箱。
ⅳ 檢測系統：檢測器、檢測室。 ⅴ 記錄系統：
放大器、記錄儀、色譜工作站。
10樓：匿名使用者
定性的方法有保留時間對照定性，gc-ms定性。定量方法有歸一化法，內標法，外標法，內加法等。
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