1樓：
因為苯環是環形結構,化合價等於0,不帶電子.碳碳雙鍵能量很大,無法容易形成化合物,與其他物質發生反應.
官能團的標準是帶電子,易與其他物質反應.
拓展資料：
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—x、oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
2樓：匿名使用者
苯環本身不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5- ph-)具有官能團的性質 附：官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。 1．決定有機物的種類 有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
烴的分類法： 烴的衍生物的分類法： 2．產生官能團的位置異構和種類異構 中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。
對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。 對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：
相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。 3．決定一類或幾類有機物的化學性質 官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。
例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。 4．影響其它基團的性質 有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。 ① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na2co3反應； c6h5-oh 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與naoh反應，不能與na2co3反應； r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na2co3反應。 顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。 ② 醛和酮都有羰基(>c=o)，但醛中羰基碳原子連線一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連線著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。
③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-oh使苯環易於取代(致活)，苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。
由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。 5．有機物的許多性質發生在官能團上 有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。
如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上，消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂，取代則是c—o鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。化學鍵（chemical bond）是指分子或晶體內相鄰原子（或離子）間強烈的相互相互吸引作用
3樓：匿名使用者
官能團是一個相對的概念，是為了更好的瞭解分子性質而將分子中能夠代表該化合物性質的部分獨立出來考慮稱之為官能團，當你需要考慮哪部分性質時，即可以把相應部分看成是官能團，不過在一般情況下，正如「知道知道的」說的，「在芳香烴中，苯基(c6h5-)是官能團；但在有其他官能團時，把苯基看作取代基」。
苯環是官能團嗎
4樓：匿名使用者
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團： ●烷烴：
碳碳單鍵（c—c）（每個c各有三鍵) ●烯烴：碳碳雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內） ● 炔烴：
碳碳叄鍵（-c≡c-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上） ●鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：
c2h5br+naoh=c2h5oh+nabr ●醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡c-o-c≡） 可以由醇羥基脫水形成。
最簡單的醚是 官能團
甲醚（二甲醚dme） ●硫醚：（-s-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。
其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：
羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：硝基(-no2)；亞硝基（-no） ●胺：
氨基(-nh2). 弱鹼性 ●磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●醯：
（-co-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化 ho-no2 硝酸 -no2 硝醯基 ho-so2-oh硫酸 r-so2-磺醯基 ●腈：氰基（-c≡n） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性 ●胩：異氰基（-nc） ●腙：
（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：
【（醛肟：rh＞c=n-oh）（酮肟：rr』＞c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：
-ch(o)ch- ●偶氮基：（-n=n-） ●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應，綜上，芳香環應該是官能團 注：無論高中教材說的是什麼，但是事實上苯環是官能團
5樓：
苯環不屬於官能團
但是也有特殊的性質---芳香性
苯環是不是官能團
6樓：精品教輔
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（c—c）（每個c各有三鍵)
●烯烴：碳碳雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-c≡c-） 加成反應。（具有線式結構,即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
●鹵代烴：滷原子(-x),x代表鹵族元素（f、cl、br、i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：c2h5br+naoh=c2h5oh+nabr
●醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。
●醚：醚鍵（≡c-o-c≡） 可以由醇羥基脫水形成，最簡單的醚。
高考＋苯環是官能團嗎？
7樓：匿名使用者
苯環不是官能團。 一般烴基不算官能團。 官能團如羥基、醛基、羧基、酯鍵、醚鍵、硝基等等。
8樓：匿名使用者
在人教版課本中不把苯環當官能團。但也有資料是將苯環當官能團的，畢竟苯環和一般的烴基還是有區別的。
9樓：鋰鈹石
提示網友：不要被無知的人誤導
苯環是官能團，其性質，易於取代難於加成，為高中課本要求掌握的內容
芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應
10樓：
不是 ，通常題目都會說含氧官能團是？
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