1樓:匿名使用者
6n 硫酸,濃硫酸167ml加水稀釋至1l(注意要將濃硫酸緩慢傾入水中)。
20%甘露醇,20g甘露醇溶於100ml熱水中。
20%碘化鉀,20g碘化鉀溶於100ml水中。
5%鉻酸鈉,5g鉻酸鈉溶於100ml水中。
25%氯化鋇,25g氯化鋇溶於100ml水中。
20%乙醇,20g乙醇稀釋至100ml水中。
1:1鹽酸,50ml濃鹽酸加水稀釋至100ml。
溴甲酚紫:0.1g溴甲酚紫溶於100ml20%的乙醇中。
兩種指示劑的配置方法。
2樓:十一翼天使
gb/t 603-2002中規定如下:
溴甲酚綠—甲基紅指示液
溶液ⅰ:稱取0.1g溴甲酚綠,溶於乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋至100 ml。
溶液ⅱ:稱取0.1g甲基紅,溶於乙醇(95%),用乙醉(95%)稀釋至100 ml,
取30ml溶液ⅰ,10ml溶液ⅱ,混勻。
要配不同體積的話,按比例擴大或縮小!
幾種指示劑的配製
3樓:鹹陣
一.1%酚酞指示劑配製 稱取一克酚酞溶入90ml乙醇中再用10ml蒸餾水稀釋至100ml。二.koh標準溶液稱取7gkoh放入煮沸冷卻後的1000ml蒸餾水中,攪拌均勻即可。三:
甲基橙指示劑(2%)量取100ml蒸餾水(煮沸後冷卻)與0.2g甲基橙混勻即可。四:
澱粉指示劑 (5%)稱取5g澱粉溶入100ml蒸餾水中(煮沸後冷卻)攪拌均勻即可。五:10%碘化鉀溶液 稱取10g碘化鉀與100ml蒸餾水(不需煮沸)溶解即可。
六:naoh(5%)氫氧化鈉配製 氫氧化鈉5g溶入100ml蒸餾水中(煮沸)充分溶解。七:
h2so4(1:1)硫酸配製 取同體積硫酸沿玻璃棒緩緩倒入同體積蒸餾水中攪拌均勻。八:
鹽酸的配製 量取45ml鹽酸沿玻璃棒緩緩倒入100ml蒸餾水中(無需加熱)攪拌均勻。
指示劑的配製方法
4樓:鬆瓃
指示劑與指示液的配製
二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g,加水100ml使溶解,即得。
二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
雙硫腙指示液 取雙硫腙50mg,加乙醇100ml使溶解,即得。
石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,迴流煮沸1小時,靜置,傾去上層清液,再用同一方法處理二次,每次用乙醇30ml,殘渣用水10ml洗滌,傾去洗液,再加水50ml,煮沸,放冷,濾過,即得。變色範圍 ph4.5~8.
0(紅→藍)。
甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解,再加水稀釋至100ml,即得。變色範圍 ph7.2~8.8(黃→紅)
甲酚紅-麝香草酚藍混合指示液取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍溶液3份,混合,即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色範圍 ph4.2~6.3(紅→黃)。
甲基紅-亞甲藍混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml,加0.2%亞甲藍溶液8ml,搖勻,即得。
甲基紅-溴甲酚綠混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml,搖勻,即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。 變色範圍 ph3.2~4.4(紅→黃)。
甲基橙-二甲苯藍ff混合指示液 取甲基橙與二甲苯藍ff各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
鄰二氮菲指示液取硫酸亞鐵0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻,即得。本液應臨用新制。
茜素磺酸鈉指示液取茜素磺酸鈉0.1g,加水100ml使溶解,即得。變色範圍 ph3.7~5.2(黃→紫)
熒光黃指示液取熒光黃0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
鈣黃綠素指示劑 取鈣黃綠素0.1g,加氯化鉀10g,研磨均勻,即得。
鈣紫紅素指示劑取鈣紫紅素0.1g,加無水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。
薑黃指示液取薑黃粉末20g,用冷水浸漬4次,每次100ml,除去水溶性物質後,殘渣在100℃乾燥,加乙醇100ml,浸漬數日,濾過,即得。
結晶紫指示液取結晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 變色範圍 ph8.3~10.0(無色→紅)。
鉻黑t指示劑取鉻黑t 0.1g,加氯化鈉10g,研磨均勻,即得。
澱粉指示液取可溶性澱粉0.5g,加水5ml攪勻後,緩緩傾入100ml沸水中,隨加隨攪拌,繼續煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得。本液應臨用新制。
硫酸鐵銨指示液取硫酸鐵銨8g,加水100ml使溶解,即得。
溴酚藍指示液取溴酚藍0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液3.0ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。 變色範圍 ph2.8~4.6(黃→藍綠)。
溴麝香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液3.
2ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。 變色範圍 ph6.0~7.
6(黃→藍)。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。變色範圍 ph9.3~10.5(無色→藍)。
麝香草酚藍指示液取麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液4.
3ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色範圍 ph1.2~2.
8(紅→黃);ph8.0~9.6(黃→紫藍)。
求酸鹼指示劑(苯酚紅)的配製方法!!!
5樓:
苯酚紅 本身性質:鹼 ph範圍6.6~8.
0 顏色黃~紅 溶液的配製方法:取0.1 g苯酚紅與5.
7 ml 0.05 mol/l的naoh溶液在研缽中研勻後用純水溶解制成250 ml試液。 10 ml待測液需用滴數:1
0.1的酚酞指示劑的配製方法是什麼?
6樓:路堯家的顧小言
根據國家標準,酚酞指示劑(酚酞乙醇溶液)的配置標準:取1~2g酚酞,用95%乙醇溶解,並稀釋至 100ml,無需加水溶解。
0.1的酚酞指示劑就是指100ml溶液使用0.1g 的酚酞。
酚酞是一種常用酸鹼指示劑,廣泛應用於酸鹼滴定過程中。沸點未知,易溶於乙醇和醚,為白色或微帶黃色的細小晶體。熔點258-262℃,相對密度1.
27g/cm³。溶於乙醇(難溶於水而易溶於酒精。因此通常把酚酞配製成酒精溶液使用),溶於稀鹼溶液呈深紅色,溶於酸性溶液顏色不發生變化,微溶於醚,不溶於水,無臭,無味。
7樓:匿名使用者
0.1的酚酞指示劑是通俗的說法,就是指100ml溶液使用0.1g的酚酞。
具體配置方法,稱量0.1g酚酞,然後用少量95%乙醇或者無水乙醇溶解,定量轉移至100ml容量瓶後再定容稀釋到100ml即可。
8樓:帝都小女子
酚酞指示劑(酚酞乙醇溶液):取1~2g酚酞,用95%乙醇溶解,並稀釋至 100ml,無需加水溶解。
(出自jgj/t23-2011回彈法檢測混凝土抗壓強度技術規程)0.1 的酚酞指示劑是指100ml溶液使用 0.1g 的酚酞。
配置方法:
稱量 0.1g 酚酞,然後用少量95%乙醇或者無水乙醇溶解,定量轉移至100ml容量瓶後再用乙醇定容稀釋到100ml即可。
9樓:匿名使用者
0.1的酚酞是什麼單位啊?
我所見過的只有1%的酚酞指示劑
配置方法是:1g酚酞溶於100ml五水或者95%的乙醇中
常用指示劑的結構,變色範圍是什麼?
10樓:咪浠w眯兮
結構:一般分為酸鹼指示劑、氧化還原指示劑、金屬指示劑、吸附指示劑等。常用它檢驗溶液的酸鹼性;滴定分析中用來指示滴定終點;環境檢測中檢驗有害物。
變色範圍:
可見溶液的顏色是在從ph=pkhin - 1到 ph=pkhin + 1的範圍內變化的,這個範圍稱為指示劑的變色範圍即變色域。在變色範圍內,當溶液的ph值改變時,鹼色成分和酸色成分的比值隨之改變,指示劑的顏色也發生改變。
超出這個範圍,如ph≥pkhin + 1時,看到的只是鹼色;而在ph≤pkhin - 1時,則看到的只是酸色。因此指示劑的變色範圍約2個ph單位。
由於人的視覺對各種顏色的敏感程度不同,加上在變色域內指示劑呈現混合色,兩種顏色互相影響觀察,所以實際觀察結果與理論值有差別,大多數指示劑的變色範圍小於2個ph單位。
雙色指示劑的變色範圍不受其用量的影響,但因指示劑本身就是酸或鹼,指示劑的變色要消耗一定的滴定劑,從而增大測定的誤差。對於單色指示劑而言,用量過多,會使用變色範圍向ph值減小的方向發生移動,也會增大滴定的誤差。
例如:用0.1mol/lnaoh滴定0.
1mol/lhac,phsp=8.5,突躍範圍為ph8.70-9.
00,滴定體積若為50ml,滴入2-3滴酚酞,大約在ph=9時出現紅色;若滴入10-15滴酚酞,則在ph=8時出現紅色。顯然後者的滴定誤差要大得多。
指示劑用量過多,還會影響變色的敏銳性。例如:以甲基橙為指示劑,用hcl滴定naoh溶液,終點為橙色,若甲基橙用量過多則終點敏銳性就較差。
11樓:來自馬嶺窈窕無雙的蓮霧
甲基橙的變色範圍是ph值為3.1-4.4:
溶液的ph<3.1時,呈酸性,具紅色;ph>4.4時,呈鹼性,具黃色;而在ph3.1~4.4,則出現紅黃的混合色橙色;
酚酞的變色範圍是ph值為8-10:只有溶液的ph在8-10之間時候才會顯紅色。
石蕊的變色範圍是ph值為5-8。ph<5時,顯紅色;ph>8時候,顯藍色;5 12樓:amazing男人 ph大於4.4不是鹼性 疊乘磅醃 酚酞 f n t i 別名 非諾夫他林 三維結構化學式 c20h14o4 酚酞 phenolphthalein 本品為3,3 雙 4 羥基苯基 1 3h 異苯並呋喃酮 3,3 bis 4 hydroxyphenyl 1 3h isobenzofuranone 白色或微黃色的結晶或粉末,無臭... 有跟多種情況,要具體問題具體分析 滴定時選用的指示劑一般用酚酞和甲基橙 指示劑的顏色變化要靈敏,變色範圍最好接近恰好完全反應的終點 化學計量點 強酸和強鹼在中和滴定時,可選用酚酞或甲基橙 強酸和弱鹼的中和滴定時,可選用甲基橙 生成的鹽發生水解呈酸性,甲基橙的變色範圍是3.1 4.4,在酸性範圍內 弱... 羅伯特 波義耳 羅伯特 波義耳最早發明酸鹼指示劑 英國著名化學家 近代化學的奠基人羅伯特 波義耳 robert boyle,1627 1691 在一次實驗中,不小心將濃鹽酸濺到一束紫羅蘭上,為了洗掉花瓣上的酸,他把花浸泡在水中,過一會兒,他驚奇地發現紫羅蘭變成了紅色。他請助手把紫羅蘭花瓣分成小片投到...有關酸鹼指示劑的知識,關於酸鹼指示劑
中和滴定的指示劑如何選用
最早發明酸鹼指示劑的是誰