求常用指示劑溶液的配置方法,兩種指示劑的配置方法。

時間 2022-04-26 14:50:04

1樓:匿名使用者

6n 硫酸,濃硫酸167ml加水稀釋至1l(注意要將濃硫酸緩慢傾入水中)。

20%甘露醇,20g甘露醇溶於100ml熱水中。

20%碘化鉀,20g碘化鉀溶於100ml水中。

5%鉻酸鈉,5g鉻酸鈉溶於100ml水中。

25%氯化鋇,25g氯化鋇溶於100ml水中。

20%乙醇,20g乙醇稀釋至100ml水中。

1:1鹽酸,50ml濃鹽酸加水稀釋至100ml。

溴甲酚紫:0.1g溴甲酚紫溶於100ml20%的乙醇中。

兩種指示劑的配置方法。

2樓:十一翼天使

gb/t 603-2002中規定如下:

溴甲酚綠—甲基紅指示液

溶液ⅰ:稱取0.1g溴甲酚綠,溶於乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋至100 ml。

溶液ⅱ:稱取0.1g甲基紅,溶於乙醇(95%),用乙醉(95%)稀釋至100 ml,

取30ml溶液ⅰ,10ml溶液ⅱ,混勻。

要配不同體積的話,按比例擴大或縮小!

幾種指示劑的配製

3樓:鹹陣

一.1%酚酞指示劑配製 稱取一克酚酞溶入90ml乙醇中再用10ml蒸餾水稀釋至100ml。二.koh標準溶液稱取7gkoh放入煮沸冷卻後的1000ml蒸餾水中,攪拌均勻即可。三:

甲基橙指示劑(2%)量取100ml蒸餾水(煮沸後冷卻)與0.2g甲基橙混勻即可。四:

澱粉指示劑 (5%)稱取5g澱粉溶入100ml蒸餾水中(煮沸後冷卻)攪拌均勻即可。五:10%碘化鉀溶液 稱取10g碘化鉀與100ml蒸餾水(不需煮沸)溶解即可。

六:naoh(5%)氫氧化鈉配製 氫氧化鈉5g溶入100ml蒸餾水中(煮沸)充分溶解。七:

h2so4(1:1)硫酸配製 取同體積硫酸沿玻璃棒緩緩倒入同體積蒸餾水中攪拌均勻。八:

鹽酸的配製 量取45ml鹽酸沿玻璃棒緩緩倒入100ml蒸餾水中(無需加熱)攪拌均勻。

指示劑的配製方法

4樓:鬆瓃

指示劑與指示液的配製

二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g,加水100ml使溶解,即得。

二苯偕肼指示液   取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

雙硫腙指示液  取雙硫腙50mg,加乙醇100ml使溶解,即得。

石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,迴流煮沸1小時,靜置,傾去上層清液,再用同一方法處理二次,每次用乙醇30ml,殘渣用水10ml洗滌,傾去洗液,再加水50ml,煮沸,放冷,濾過,即得。變色範圍 ph4.5~8.

0(紅→藍)。

甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解,再加水稀釋至100ml,即得。變色範圍 ph7.2~8.8(黃→紅)

甲酚紅-麝香草酚藍混合指示液取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍溶液3份,混合,即得。

甲基紅指示液取甲基紅0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色範圍 ph4.2~6.3(紅→黃)。

甲基紅-亞甲藍混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml,加0.2%亞甲藍溶液8ml,搖勻,即得。

甲基紅-溴甲酚綠混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml,搖勻,即得。

甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。 變色範圍 ph3.2~4.4(紅→黃)。

甲基橙-二甲苯藍ff混合指示液  取甲基橙與二甲苯藍ff各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

鄰二氮菲指示液取硫酸亞鐵0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻,即得。本液應臨用新制。

茜素磺酸鈉指示液取茜素磺酸鈉0.1g,加水100ml使溶解,即得。變色範圍 ph3.7~5.2(黃→紫)

熒光黃指示液取熒光黃0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

鈣黃綠素指示劑 取鈣黃綠素0.1g,加氯化鉀10g,研磨均勻,即得。

鈣紫紅素指示劑取鈣紫紅素0.1g,加無水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。

薑黃指示液取薑黃粉末20g,用冷水浸漬4次,每次100ml,除去水溶性物質後,殘渣在100℃乾燥,加乙醇100ml,浸漬數日,濾過,即得。

結晶紫指示液取結晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 變色範圍 ph8.3~10.0(無色→紅)。

鉻黑t指示劑取鉻黑t 0.1g,加氯化鈉10g,研磨均勻,即得。

澱粉指示液取可溶性澱粉0.5g,加水5ml攪勻後,緩緩傾入100ml沸水中,隨加隨攪拌,繼續煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得。本液應臨用新制。

硫酸鐵銨指示液取硫酸鐵銨8g,加水100ml使溶解,即得。

溴酚藍指示液取溴酚藍0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液3.0ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。 變色範圍 ph2.8~4.6(黃→藍綠)。

溴麝香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液3.

2ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。 變色範圍 ph6.0~7.

6(黃→藍)。

麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。變色範圍 ph9.3~10.5(無色→藍)。

麝香草酚藍指示液取麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液4.

3ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色範圍 ph1.2~2.

8(紅→黃);ph8.0~9.6(黃→紫藍)。

求酸鹼指示劑(苯酚紅)的配製方法!!!

5樓:

苯酚紅 本身性質:鹼 ph範圍6.6~8.

0 顏色黃~紅 溶液的配製方法:取0.1 g苯酚紅與5.

7 ml 0.05 mol/l的naoh溶液在研缽中研勻後用純水溶解制成250 ml試液。 10 ml待測液需用滴數:1

0.1的酚酞指示劑的配製方法是什麼?

6樓:路堯家的顧小言

根據國家標準,酚酞指示劑(酚酞乙醇溶液)的配置標準:取1~2g酚酞,用95%乙醇溶解,並稀釋至 100ml,無需加水溶解。

0.1的酚酞指示劑就是指100ml溶液使用0.1g 的酚酞。

酚酞是一種常用酸鹼指示劑,廣泛應用於酸鹼滴定過程中。沸點未知,易溶於乙醇和醚,為白色或微帶黃色的細小晶體。熔點258-262℃,相對密度1.

27g/cm³。溶於乙醇(難溶於水而易溶於酒精。因此通常把酚酞配製成酒精溶液使用),溶於稀鹼溶液呈深紅色,溶於酸性溶液顏色不發生變化,微溶於醚,不溶於水,無臭,無味。

7樓:匿名使用者

0.1的酚酞指示劑是通俗的說法,就是指100ml溶液使用0.1g的酚酞。

具體配置方法,稱量0.1g酚酞,然後用少量95%乙醇或者無水乙醇溶解,定量轉移至100ml容量瓶後再定容稀釋到100ml即可。

8樓:帝都小女子

酚酞指示劑(酚酞乙醇溶液):取1~2g酚酞,用95%乙醇溶解,並稀釋至 100ml,無需加水溶解。

(出自jgj/t23-2011回彈法檢測混凝土抗壓強度技術規程)0.1 的酚酞指示劑是指100ml溶液使用 0.1g 的酚酞。

配置方法:

稱量 0.1g 酚酞,然後用少量95%乙醇或者無水乙醇溶解,定量轉移至100ml容量瓶後再用乙醇定容稀釋到100ml即可。

9樓:匿名使用者

0.1的酚酞是什麼單位啊?

我所見過的只有1%的酚酞指示劑

配置方法是:1g酚酞溶於100ml五水或者95%的乙醇中

常用指示劑的結構,變色範圍是什麼?

10樓:咪浠w眯兮

結構:一般分為酸鹼指示劑、氧化還原指示劑、金屬指示劑、吸附指示劑等。常用它檢驗溶液的酸鹼性;滴定分析中用來指示滴定終點;環境檢測中檢驗有害物。

變色範圍:

可見溶液的顏色是在從ph=pkhin - 1到 ph=pkhin + 1的範圍內變化的,這個範圍稱為指示劑的變色範圍即變色域。在變色範圍內,當溶液的ph值改變時,鹼色成分和酸色成分的比值隨之改變,指示劑的顏色也發生改變。

超出這個範圍,如ph≥pkhin + 1時,看到的只是鹼色;而在ph≤pkhin - 1時,則看到的只是酸色。因此指示劑的變色範圍約2個ph單位。

由於人的視覺對各種顏色的敏感程度不同,加上在變色域內指示劑呈現混合色,兩種顏色互相影響觀察,所以實際觀察結果與理論值有差別,大多數指示劑的變色範圍小於2個ph單位。

雙色指示劑的變色範圍不受其用量的影響,但因指示劑本身就是酸或鹼,指示劑的變色要消耗一定的滴定劑,從而增大測定的誤差。對於單色指示劑而言,用量過多,會使用變色範圍向ph值減小的方向發生移動,也會增大滴定的誤差。

例如:用0.1mol/lnaoh滴定0.

1mol/lhac,phsp=8.5,突躍範圍為ph8.70-9.

00,滴定體積若為50ml,滴入2-3滴酚酞,大約在ph=9時出現紅色;若滴入10-15滴酚酞,則在ph=8時出現紅色。顯然後者的滴定誤差要大得多。

指示劑用量過多,還會影響變色的敏銳性。例如:以甲基橙為指示劑,用hcl滴定naoh溶液,終點為橙色,若甲基橙用量過多則終點敏銳性就較差。

11樓:來自馬嶺窈窕無雙的蓮霧

甲基橙的變色範圍是ph值為3.1-4.4:

溶液的ph<3.1時,呈酸性,具紅色;ph>4.4時,呈鹼性,具黃色;而在ph3.1~4.4,則出現紅黃的混合色橙色;

酚酞的變色範圍是ph值為8-10:只有溶液的ph在8-10之間時候才會顯紅色。

石蕊的變色範圍是ph值為5-8。ph<5時,顯紅色;ph>8時候,顯藍色;5

12樓:amazing男人

ph大於4.4不是鹼性

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