凡德他尼的藥物相互作用

時間 2022-09-28 05:10:02

1樓:格子控

與多西他賽聯合聯合應用時無藥代動力學的相互作用。未發現cyp3a4抑制劑伊曲康唑或5-ht3拮抗劑恩丹西酮相關的藥代動力學相互作用。

目前我國正在進行凡德他尼**nsclc的臨床試驗。

1. **晚期nsclc(非小細胞肺癌)003號研究比較了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d對一線或二線化療失敗的168例晚期nsclc病人的療效,與吉非替尼相比,凡德他尼明顯地增加了有效率和延長了疾病無進展生存時間,分別為8%和1%,11.9周和8.

1周,(p=0.011)。在臨床試驗中如果病人病情進展或不能耐受毒性,允許其改變**方案。

試驗結果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率為14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率達到32%,預計中位總生存期由凡德他尼→吉非替尼為6.1個月,而由吉非替尼→凡德他尼為7.4個月。

0007號研究正在進行中,目的是評價凡德他尼聯合紫杉醇(200 mg/m2)+卡鉑(auc=6)一線**ⅲb-iv期nsclc的療效。初步試驗結果顯示,凡德他尼可同時聯合傳統的化療藥物**nsclc,沒有明顯增加3~4度的不良反應。

2. **晚期乳腺癌46例,既往接受紫杉醇+蒽環類化療失敗的轉移性乳癌患者,接受凡德他尼(100 mg或300 mg),44例可評價的患者中未見客觀療效,2組病人各有1例病情穩定(sd)≥24周,作者認為單藥凡德他尼****耐藥的乳腺癌療效有限,但耐受性良好。

3. **晚期多發性骨髓瘤,18例化療或造血幹細胞移植**失敗的多發性骨髓瘤患者,口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿m蛋白未見改善,毒***可耐受,常見的毒***包括噁心、嘔吐、腹瀉、皮疹、**瘙癢、感覺障礙等,但未見明確的qt間期改變。

4. **甲狀腺癌甲狀腺髓樣癌發病率低,具有遺傳性,無論放射**、聯合化療抑或內分泌**效果不佳,預後差。0008號研究是一項進行中的、開放的ⅱ期研究,評估凡德他尼**進展期遺傳性甲狀腺髓樣癌的療效和毒***。

11例可評價的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3個月),2例患者獲得pr,9例患者獲sd。另外,病人血漿腫瘤標誌物降鈣素和癌胚抗原分別較基線值下降了72%和25%。目前人們認為,凡德他尼**甲狀腺髓樣癌主要作用於腫瘤細胞靶點ret酪氨酸激酶,ret可促進腫瘤細胞生長和存活,40%的散發性和100%遺傳性甲狀腺髓樣癌有ret基因的過表達。

2樓:

您好:凡德他尼的藥物相互作用:

凡德他尼與多西他賽聯合聯合應用時無凡德他尼藥代動力學的相互作用。凡德他尼未發現cyp3a4抑制劑伊曲康唑或5-ht3拮抗劑恩丹西酮相關的凡德他尼藥代動力學相互作用。

目前我國正在進行凡德他尼**nsclc的凡德他尼臨床試驗。

1. 凡德他尼**晚期nsclc(非小細胞肺癌)003號研究比較了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d對一線或二線化療失敗的168例晚期nsclc病人的療效,凡德他尼與吉非替尼相比,凡德他尼明顯地增加了有效率和延長了疾病無進展生存時間,分別為8%和1%,11.9周和8.

1周,(p=0.011)。在凡德他尼臨床試驗中如果病人病情進展或不能耐受毒性,允許其改變凡德他尼**方案。

凡德他尼試驗結果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率為14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率達到32%,預計中位總生存期由凡德他尼→吉非替尼為6.1個月,而由吉非替尼→凡德他尼為7.4個月。

0007號凡德他尼研究正在進行中,目的是評價凡德他尼聯合紫杉醇(200 mg/m2)+卡鉑(auc=6)一線**ⅲb-iv期nsclc的療效。初步凡德他尼試驗結果顯示,凡德他尼可同時聯合傳統的化療藥物**nsclc,沒有明顯增加3~4度的不良反應。

2. 凡德他尼**晚期乳腺癌46例,凡德他尼用於既往接受紫杉醇+蒽環類化療失敗的轉移性乳癌患者,接受凡德他尼(凡德他尼100 mg或凡德他尼300 mg),凡德他尼44例可評價的患者中未見客觀療效,2組病人各有1例病情穩定(sd)≥24周,作者認為單藥凡德他尼****耐藥的乳腺癌療效有限,但凡德他尼耐受性良好。

3. 凡德他尼**晚期多發性骨髓瘤,凡德他尼18例化療或造血幹細胞移植**失敗的多發性骨髓瘤患者,口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿m蛋白未見改善,凡德他尼毒***可耐受,凡德他尼常見的毒***包括噁心、嘔吐、腹瀉、皮疹、**瘙癢、感覺障礙等,但未見明確的qt間期改變。

4. 凡德他尼**甲狀腺癌甲狀腺髓樣癌發病率低,具有遺傳性,無論放射**、聯合化療抑或內分泌**效果不佳,預後差。0008號凡德他尼研究是一項進行中的、開放的ⅱ期凡德他尼研究,評估凡德他尼**進展期遺傳性甲狀腺髓樣癌的凡德他尼療效和凡德他尼毒***。

凡德他尼11例可評價的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3個月),2例患者獲得pr,9例患者獲sd。另外,病人血漿腫瘤標誌物降鈣素和癌胚抗原分別較基線值下降了72%和25%。目前人們認為,凡德他尼**甲狀腺髓樣癌主要作用於腫瘤細胞靶點ret酪氨酸激酶,ret可促進腫瘤細胞生長和存活,40%的散發性和100%遺傳性甲狀腺髓樣癌有ret基因的過表達。

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