1樓：手機使用者
第一步是原化合物的解離生成碳正離子和離去基團，然後親核試劑與碳正離子結合。由於速控步為第一步，只涉及一種分子，故稱 sn1 反應。
常發生於：
碳上取代基較多（如：(ch3)3cx），使得相應碳正離子的能量更低，更加穩定。同時位阻效應也限制 sn2 機理中親核試劑的進攻。
對碳陽離子生成有利條件：有許多釋電子基團幫助穩定碳陽離子的正電荷（3級碳》2級碳》1級碳），一級碳幾乎不能夠單獨存在，而會立刻和周遭發生化學反應而形成內能更低的分子。 反應速率決定步驟在於離解一步（第一步），所以根據動力學理論推斷該反應為一級速率反應，反應物。
從立體化學觀點來看，該反應的反應物若為光學異構物之一，則產物反轉機率略大於50%。在碳陽離子形成時，整個分子略呈現平面三角形，親核體可以由平面三角形上下兩側進行攻擊，形成新分子。故理論上反轉機率為50%，但因原先脫離的陰離子影響碳陽離子，故親核劑傾向由反側攻擊形成反轉的產物。
該反應適合在高極性稍有質子性溶劑中進行，高極性有助於利用本身極性帶有的部份負電穩定碳陽離子，稍有質子性溶劑提供質子與較強親核劑（通常是被脫離的）化合有助於反應平衡往產物移動。
2樓：秒懂百科
sn1：分子親核取代反應，是親核取代反應的一類
親核取代反應，如何判斷是發生sn1反應還是sn2反應？
3樓：pauland益
主要影響是溶劑是不抄是質子酸和催化劑的親bai核du性。一般如果催化劑親zhi核性不強，又處
於質子酸的環境，dao容易形成氫鍵，有利於正離子的穩定，常是sn1反應。若是非質子酸，催化劑親核型很強，常是sn2反應。課本對這些說的很虛，主要靠自己多找幾個反應對比一下就琢磨出來了
4樓：biao者天下
簡單來說就是有手性的看手型，手性翻轉就是sn2，發生外消旋就是sn1，其他就是看離去版集權團，容易離去的容易sn1，不容易離去的sn2，還有就是伯碳基本sn2叔碳基本sn1，溶劑影響，質子溶劑極性大的容易sn1，非質子溶劑極性小的容易sn2.合生元運用sn2的技術，讓奶粉的口感接近母乳。
5樓：竟陵散人
根據參與反應官能團所連碳原子周圍的空間位阻情況判斷，
空間位阻大的專，sn1，不形成中間屬體，空間位阻小的(中間體碳正離子穩定，例如叔滷烷，r3cx)，sn2，形成中間體(過渡態)，若為手性c，則構型反轉。
6樓：匿名使用者
sn1、
baisn2都是親核取代
sn1是單分子du親核取代,決速步由一種分子控zhi制dao,是一級反應,質子溶劑有利於版sn1sn2是雙分子親核取權代,決速步由兩種分子控制,是二級反應,偶極溶劑有利於sn2
合生元就是採用sn-2 plus這種配方更接近母乳。更容易寶寶吸收。
7樓：財神跟我
sn2反應機理抄的快慢與c的正電性與離去基團的穩定性有關而r-cl與r-i屬於同主族的氯與碘比較
由於-i比-cl更穩定吧（i的原子半徑更大故離去基團更穩定）r-i反應速率快
合生元就是採用sn-2 plus這種配方更接近母乳。更容易寶寶吸收。
鹵化烴親核取代反應sn1和sn2
8樓：鍾離實貢妍
sn1為單分子親核取代反應;sn2為雙分子親核取代反應。sn1的過程分為兩步：第一步，反應物發生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團；第二步，正碳離子迅速與試劑結合成為產物。
總的反應速率只與反應物濃度成正比，而與試劑濃度無關。s
n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比。能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1，中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2。
怎樣區分sn1和sn2反應？
9樓：關鍵他是我孫子
sn1和sn2反應的區別方法：
1、從重排現象中區分：
在sn1反應中由於生成了碳正離子中間體，所以重排是這種反應的重要特徵，也是支援sn1機理的重要實驗根據。如果一個親核取代反應中有重排現象，那麼這種取代一般都是sn1機理。在sn2反應中，沒有碳正離子中間體生成，也沒有任何中間體生成，所以不發生重排。
2、從瓦爾登轉化中區分：
瓦爾登轉化是sn2反應的立體化學特徵，產生這種特徵的原因是親核試劑的背面進攻。如果親核試劑為同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷與放射性碘負離子進行路交換反應，則在反應過程中外消旋化的速度是同位素交換速度的2倍。
3、從混合機理區域中區分：
一般認為，sn1和sn2是親核取代反應的兩個極限機理，在這兩個極限機理之間還存在著一個具有不同程度的sn1和sn2混合機理區域。離子對機理能夠把sn1和sn2及其他情況統一起來，是一種比較完整的親和取代機理。
4、親核試劑區分：
在sn1反應中，反應速度只決定於rx的解離，而與親核試劑無關。因此親核試劑的性質對sn1的反應活性無明顯影響。而在sn2反應中，親核試劑的親核性越強，濃度越大，其反應速度就越快。
在鹵代烴的親核取代反應中，用強的親核試劑傾向於sn2機理，用弱的親核試劑傾向於sn1機理。
5、動力學一級反應需要兩步完成：
兩步完成是指第一步生成碳正離子，然後碳正離子與親核試劑結合，後一步為快速步。中間體碳正離子為平面結構，親核試劑可以從兩側進攻。動力學二級反應，在慢速步中，親核試劑與反應底物均參與反應，一步完成，如果反應底物為手性分子，則親核試劑從離去基的背面進攻，產物構型反轉。
10樓：
簡單來說就是有手性的看手型，手性翻轉就是sn2，發生外消旋就是sn1，其他就是看離去集團，容易離去的容易sn1，不容易離去的sn2，還有就是伯碳基本sn2叔碳基本sn1，溶劑影響，質子溶劑極性大的容易sn1，非質子溶劑極性小的容易sn2.。。。大概就是這樣望採納
在滷代氫的親核取代反應中，sn1,和sn2反應的速率與哪些因素有關？ 怎麼兩種歷程不一樣啊？？？
11樓：匿名使用者
sn2還與離去基團的鹼性有關：離去基團的鹼性越強，其離去能力越弱。離子的鹼性隨著所在週期的增加而降低。
對於鹵素離子而言，碘離子的鹼性最弱，因此碘離子》溴離子》氯離子》氟離子氟代烴，也因此很難發生sn2反應。還與空間位阻有關麼所以分子越小越有利於反應，sn1同上
手型碳原子的親核取代反應若按sn1進行反應那它發生的立體化學結構是？
12樓：匿名使用者
首先回答反應產物為外消旋體。
sn1反應的典型特點是有碳正離子中間體形成。
碳正離子中碳為sp3雜化，是為平面形結構。
親核試劑可以從平面形碳正離子兩面進攻，而且進攻機會相同，因此得到等量的進攻產物，所以結果為外消旋體。
化學Sn1。Sn2反應是什麼，哪些是sn1，哪些是sn
biao者天下 sn1為單分子親核取代反應 sn2為雙分子親核取代反應.sn1的過程分為兩步 第一步,反應物發生鍵裂 電離 生成活性中間體正碳離子和離去基團 第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反...
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焦錫茂 1 負極 fe 2e fe 2 正極 2fe 3 2e 2fe 2 總反應fe 2fecl3 3fecl2 2 負極 mg 2e mg 2 正極 2h 2e h2 總反應mg h2so4 mgso4 h2 3 負極 fe 2e fe 2 正極 o2 4e 2h2o 4oh 總反應 4fe o...